作者:张植涵; 张志刚; 陈宏伟 期刊:《转化医学电子》 2016年第09期
目的:探讨伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的临床有效性及安全性.方法:选取内蒙古自治区呼伦贝尔市人民医院2013-03/2015-05收治的27例一线化疗方案失败或缓解后再度进展的晚期胃癌患者实施伊立替康联合雷替曲塞二线治疗方案,具体方案为伊立替康180 mg/m~2,1次/d,90 min/次静滴;雷替曲塞3 mg/m~2,1次/d,15 min/次,每三周为一个治疗周期,连续2个周期后分析患者的临床疗效并进行安全性评价.结果:无失访患者,27例患者均进行...
作者:李红 期刊: 2019年第21期
作者:陈守华; 姚卫东; 张娣娣; 季丛飞 期刊:《实用癌症》 2019年第10期
作者:李成; 李翠琴 期刊:《宁夏医学》 2019年第11期
作者:贾海峰; 卜延志; 刘艳艳; 濮娟; 王万鹏 期刊:《中华临床医师》 2019年第06期
目的 对中晚期结直肠癌术中腹腔灌注雷替曲塞局部化疗引起的不良反应进行评估。方法 选取2016 年1 月至2017 年8 月在南京医科大学康达学院附属涟水县人民医院治疗的40 例中晚期结直肠癌手术的患者,分为观察组与对照组,观察组19 例,对照组21 例,观察组采用结直肠癌根治性手术+术中腹腔灌注雷替曲塞,对照组采用常规结直肠癌根治性手术,术后2 组患者均接受6个疗程化疗及巩固性放疗。采用独立样本t 检验比较观察组与对照组血液系统指...
作者:逄晓雷; 纪民; 段煜; 孙亭山; 赵旭 期刊:《肝脏》 2019年第11期
目的比较雷替曲塞较氟尿嘧啶(5-FU)在治疗中晚期原发性肝癌的肝动脉灌注化疗中疗效及肝功能的影响及优势。方法随机取大连市第六人民医院2014年1月至2017年6月收治的254例不适合手术治疗的中晚期肝癌病例,其中雷替曲塞组98例,5-FU组156例。研究组为雷替曲塞联合吡柔比星组,对照组为5-FU联合吡柔比星组。治疗方式为每4周进行1次,共进行2~6周期。观察两组的治疗疗效、中位生存时间、中位疾病进展时间、生存率以及甲胎蛋白(AFP)、白蛋...
作者:刘星; 薛海鸥; 张春梅 期刊:《锦州医科大学学报》 2015年第03期
目的评价奥沙利铂联合雷替曲塞治疗结直肠癌经一线治疗失败后出现肝转移的近期疗效和毒副反应。方法选取39例晚期结直肠癌患者经FOLFOX、FOLFIRI或XELOX方案化疗后复发出现肝转移患者,奥沙利铂130 mg/m2,第1天静滴,雷替曲塞3 mg/m2,第2天静滴,避凉保温护理3 d,21 d为1周期,每两个周期评估疗效,直至疾病进展或出现不能耐受毒副反应。结果经奥沙利铂联合雷替曲塞治疗后有效率(RR)为28.2%,肿瘤控制率(DCR)为76.9%。毒副反应主要是...
目的研究雷替曲塞与多西他赛治疗晚期胃癌的临床疗效.方法选取我院收治的晚期胃癌患者100例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组50例.对照组患者单独采用多西他赛进行治疗,观察组患者采用雷替曲塞联合多西他赛进行治疗,比较两组患者临床疗效.结果观察组的临床治疗总有效率为94.00%,显著高于对照组的60.00%(P〈0.05).结论雷替曲塞联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床疗效显著,值得临床推广.
作者:张洋; 陈志康; 郭雄; 王雯 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2018年第03期
目的:观察及评估雷替曲塞用于腹腔镜结直肠癌根治术中腹腔灌注化疗对术后并发症及不良反应、术后恢复、系统毒性等的影响。方法:分析81例结直肠癌患者的临床数据:术中雷替曲塞腹腔灌注组(A组)41例;常规手术对照组(B组)40例。分析比较两组患者术前一般情况、手术时间、术后并发症及不良反应、肠道功能恢复时间、术前及术后3 d的血常规、肝肾功能。结果:两组患者间一般情况比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者术后并...
作者:叶云; 马光晔; 张幸国 期刊:《中国现代应用药学》 2018年第06期
目的系统评价雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的超说明书用药合理性。方法查询国内外网站雷替曲塞、伊立替康的最新版药品说明书、权威指南和诊疗规范,收集雷替曲塞、伊立替康的全部适应证。计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane library、Epistemonikos、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,检索时限为从建库至2016年10月,收集雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的超说明书用药研究文献,对该方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全...
作者:周建红; 李桂生; 李高峰; 黄建 期刊:《中国全科医学》 2013年第05期
目的研究伊立替康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌二线化疗中的疗效及安全性。方法我院2010年1月—2012年8月共30例晚期结直肠癌患者一线FOLFOX方案化疗失败后,予伊立替康联合雷替曲塞二线化疗。治疗方案:伊力替康:250~300 mg/m2,静脉滴注1 h/d;雷替曲塞:3 mg/m2,静脉滴注15 min/d;21 d/周期。病情进展或者不能耐受即停止化疗,每2~3个周期评价疗效1次,最多化疗6个周期。观察其疗效、毒副作用及安全性。结果 30例患者均按计划完成...
作者:潘儒艳; 王芳; 顾小燕; 张华; 邓建忠; 陆文斌; 金建华 期刊:《中外医疗》 2017年第36期
目的探究雷替曲塞联合放化疗对局部晚期食管癌的临床治疗效果,观察患者的生存质量情况。方法方便选择2015年5月—2016年2月期间,该院收治的48例局部晚期食道癌患者(包括IIIB-IVA期)为该次研究对象,将其按照随机分组法分为研究组和对照组,每组24例患者,所有患者同步放疗均采用三维适形放疗,常规分割剂量为2 Gy/d,每周放疗5 d,放疗总剂量60 Gy.研究组同步应用雷替曲塞联合奈达铂化疗,对照组行顺铂化疗。观察两组治疗效果及生存质量...
作者:苗志国; 罗志鹏; 黄凯; 吴芳庚 期刊:《中国现代医生》 2018年第25期
目的探讨进展期胃肠道肿瘤术中使用雷替曲塞腹腔灌注化疗的安全性和疗效。方法选择48例进展期胃肠道肿瘤患者随机分为A、B两组,B组采用常规开腹手术治疗,A组行常规开腹手术+术中雷替曲塞腹腔灌注治疗。比较两组患者血常规、肝肾功能的变化,观察术后并发症发生情况及胃肠道功能恢复时间及2年生存率。结果两组术后白细胞计数、肝肾功能比较无统计学差异,术后两组腹腔引流时间、胃肠道功能恢复时间、并发症及不良反应发生率无统...
作者:刘君; 温福刚; 李彬 期刊:《中国现代医生》 2015年第34期
目的探讨雷替曲塞联合伊立替康二线治疗大肠癌的疗效及安全性评价。方法选择2011年6月~2014年12月间的78例经FOLFOX方案一线化疗失败的复发性或转移性大肠癌患者,随机分为FOLFIRI组和雷替曲塞联合伊立替康组。FOLFIRI组38例,予FOLFIRI方案化疗;雷替曲塞联合伊立替康组40例,予雷替曲塞联合伊立替康化疗。两组均至少治疗2个周期,观察疗效、不良反应,并随访观察中位无疾病进展生存期(MPFS)、1年生存率。结果雷替曲塞联合伊立替康组...
作者:于海龙; 白雪峰; 崔滨滨; 于志伟; 李栗; 贾云鹤 期刊:《中国医药导报》 2013年第06期
目的探讨直肠癌根治术中选择性直肠上动脉灌注雷替曲塞化疗的安全性。方法将172例行直肠癌根治术患者分为灌注化疗组(83例)和对照组(89例)。对照组采用常规开腹手术治疗,灌注化疗组在常规开腹手术治疗基础上于术中经直肠上动脉灌注雷替曲塞。评价两组患者术后各系统的毒性反应、并发症以及两组患者手术前后血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、尿素氮(BUN)以及丙氨酸氨基转移酶(A坍)的变化情况。结果灌注化疗...
作者:时海峰; 武海松; 翟金龙 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2018年第46期
目的观察雷替曲塞/顺铂联合三维适形放疗治疗局部进展期食管癌近期疗效及患者不良反应比较。方法60例进展期食管癌分为两组,一组雷替曲塞/顺铂联合三维适形放疗治疗30例;一组多西他赛+顺铂联合三维适形放疗治疗30例。放疗剂量:GTV60-64 Gy/30-32 f,CTV50 Gy/25 f;连续放疗6-7周。化疗采用A组:放疗联合雷替曲塞+顺铂方案:雷替曲塞3mg/m2 d1+顺铂25 mg/m2 d1-3,B组:放疗联合多西他赛+顺铂方案:多西他赛75 mg/m2 d1+顺铂25 mg/m2 d1-3...
目的对雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的疗效进行分析研究,为晚期结直肠癌患者的临床治疗工作提供参考。方法选择于2013年1月1日-2017年1月1日期间,在我院接受治疗的78例晚期结直肠癌患者作为本次的研究对象,将患者随机分为两组,对照组患者使用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,研究组患者则使用雷替曲塞联合奥沙利铂进行治疗,对两组患者的治疗效果、不良反应发生情况进行对比研究。结果研究组患者的治疗效果明显高于对照...