作者:苏鑫; 韩相恩 期刊:《当代化工研究》 2011年第07期
综述了近年来头孢中间体GCLE的研究进展,通过头孢三大母核的对比,重点介绍了GCLE的六种主要合成路线及备自不足之处,并对合成过程中出现的一些杂质及其相应处理方法做简要介绍。
作者:尚平; 张玮; 卜欣立; 杨永 期刊:《煤炭与化工》 2005年第06期
以水合肼与顺丁烯二酸酐为起始原料,经扩环、氯化、缩合三步反应制备磺胺氯哒嗪钠。
作者:庞春玲; 黄燕敏; 庞丽萍; 刘晓兰; 崔建国; 甘春芳; 陈思静; 姚秋翠 期刊:《中国科技成果》 2017年第16期
本项目针对以往对甾体抗肿瘤药物研究主要集中在甾体中引入不同药效团,而对甾核结构改造关注度不多的现状,对甾体甾核进行扩环或缩环改造,形成不同的Homo-内酰胺或内酯结构或β-降甾核结构,同时在分子中引入不同药效团,设计合成具有特殊甾核结构的不同类型甾体化合物,并对合成物进行抗肿瘤活性研究,为探索开发具有更好抗肿瘤活性的药物提供理论实践基础。
作者:白鹤翔; 孟青青; 王全瑞; 陶凤岗 期刊:《高等学校化学学报》 2006年第05期
α-四氢萘酮的乙氧羰基腙(1)经LTA氧化,得到α-偶氮-α-乙酰氧基化合物2.在AlCl3作用下,化合物2脱去乙酰氧基产生重氮正离子中间体3,再经与腈的1,3-偶极环加成、[1,2]-迁移扩环、碱性水解和与苦味酸作用,得到新型[1,2,4]-三唑并[1,5-a][1]苯并氮杂[艹卓]苦味酸盐6a-6c.以2,3-二氢-1-茚酮为底物,采用相同的合成路线,合成了1,2,4-三唑并[1,5-a]-二氢喹啉苦味酸盐12a-12c。
作者:侯传金; 梁晓梅; 吴景平; 田美玲; 王道全 期刊:《有机化学》 2006年第11期
设计了一种新的合成12-氧代-1,15-十五内酰胺(4)的方法,即以α-硝基环十二酮(1)为原料,经与丙烯腈的Michael加成,氰基选择性还原为氨基后扩环,再经Nef反应合成了4,总收率为28%.
作者:苏鑫 韩相恩 期刊:《化工中间体》 2011年第07期
综述了近年来头孢中间体GCLE的研究进展,通过头孢三大母核的对比,重点介绍了GCLE的六种主要合成路线及备自不足之处,并对合成过程中出现的一些杂质及其相应处理方法做简要介绍。
叙述了头孢菌素中间体7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯的合成路线。主要分为扩环后卤代与扩环前卤代两类,每一类又分为3种,最后结合两路线,选出了一种比较适合于工业化生产的最佳合成路线。