作者:张莹; 王秀琼 期刊:《黑龙江医药》 2019年第06期
作者:杨燕 期刊:《广州医科大学学报》 2014年第04期
目的:探讨布地奈德与可必特联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效。方法:将2011年4月至2013年1月本院收治的134例重症哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各67例。治疗组给予布地奈德混悬液2 mL、可必特2.5 mL喷射雾化吸入;对照组采用氨茶碱常规治疗。结果:治疗组和对照组有效率分别为88%和63%,治疗组有效率明显高于对照组(χ^2=11.619,P〈0.01)。两组治疗后6 h FVC、FEV1、PaCO2、PaO2与刚入选时比较,差异均有统计学意义(P〈...
作者:杨凡; 杨梅先; 缪华 期刊:《中国妇幼保健》 2007年第14期
目的:探讨可必特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将68例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组36例,对照组32例。两组均采用常规治疗方法,而治疗组加用可必特氧气驱动雾化吸入,每次1.25ml,3次/天。结果:治疗组在临床症状、体征消失及住院时间方面均优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论:可必特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。
作者:辛翠娟; 张亚英; 王江涛; 常健 期刊:《中国妇幼保健》 2011年第21期
目的:观察普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:将2009年1月~2010年8月吉林大学白求恩第一医院小儿呼吸科诊断为哮喘的109例患儿随机分为治疗组(58例)和对照组(51例),治疗组在应用抗感染、支持治疗基础上采用普米克、可必特氧驱动雾化吸入治疗;对照组在抗感染基础上采用常规的止咳、平喘、α-糜蛋白酶500 U+生理盐水2 ml氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗后治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为60.8%,两组总...
作者:黄秀英; 叶熊; 程英平; 肖辉; 包红 期刊:《中国全科医学》 2008年第21期
目的探讨布地奈德与可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法选择AECOPD患者54例,分为3组,每组18例。布地奈德组(A组)给予布地奈德混悬液2ml,喷射雾化吸入,每12h一次;联合组(B组)给予布地奈德混悬液2ml,可必特2.5ml喷射雾化吸入,每12h一次;对照组(C组)不使用任何吸入剂。观察期为7d。结果治疗后3组患者动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、pH值、第一秒钟用力呼气容...
目的观察可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将114例患儿随机分为治疗组58例及对照组56例,在相同的综合治疗基础上,治疗组每次加用可必特1/3~1/2支和布地奈德0.5-1mg,每日2~3次,经氧气驱动雾化吸人,疗程5d;对两组治疗后的临床症状和体征改善情况进行比较。结果治疗组总有效率为98.3%,对照组总有效率为78.6%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论可必特联合布地奈德氧驱动雾化...
目的探讨氧气驱动雾化吸入可必特治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例,无效10例;治疗组显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效比较有显著性差异(P〈0.01),且未发现明显副作用。结论应用氧气...
作者:陈东林; 袁金凤; 朱丽萍 期刊:《中国现代医生》 2008年第34期
目的探讨可必特与普米克令舒联合应用治疗婴儿喘息症状的效果。方法对住院病人120例随机分组对照组在抗感染基础上用博利康尼片及地塞米松静点合用治疗58例。治疗组62例用可必特与普米克令舒联合雾化吸入治疗,疗程5d进行临床观察。结果治疗组喘息症状缓解早,治愈率及有效率明显高于对照组,有显著性差异。结论可必特与普米克令舒联用治疗婴儿喘息症状效果好,副作用少,值得推广。
目的探讨可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法在常规治疗基础上,观察组给予可必特2.5mL加生理盐水2mL雾化吸入,3次/d,10mird次。对照组给予沙丁胺醇雾化溶液5mg加生理盐水2mL雾化吸入,3次/d,10min/次。疗程均为3d。结果可必特组总有效率(92.7%)明显高于沙丁胺醇组(61.1%),差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后FVC、FEV。均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后FVC、FEV...
作者:孙岩; 焦云专 期刊:《中国现代医生》 2008年第09期
目的观察可必特和丁地去炎松雾化吸入对婴幼儿哮喘合并肺内感染的疗效。方法将192例哮喘合并肺内感染的患儿随机分成两组,可必特和丁地去炎松压缩雾化吸入组(治疗组),舒喘灵和强的松口服组(对照组),比较两组的疗效。结果可必特和丁地去炎松压缩雾化吸入治疗哮喘合并肺内感染效果显著(P〈0.05)。结论可必特和丁地去炎松雾化吸入治疗哮喘合并肺内感染效果好,副作用小,值得推广应用。
作者:王荣华; 钱源 期刊:《中国医药导报》 2010年第04期
目的:观察可必特气雾剂(复方异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇气雾剂)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗效果。方法:将2006年7月-2009年1月在我院住院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为三组,分别给予吸入可必特气雾剂、硫酸沙丁胺醇气雾剂、异丙托溴铵气雾剂治疗,比较三组在用药后不同时间FEV1的变化。结果:可必特气雾剂组在用药后10min FEV1明显上升,240min时仍无明显下降;硫酸沙丁胺醇气雾剂组在用药10min FE...
目的:探讨有效缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的治疗方法。方法:AECOPD患者80例随机分为两组,治疗组40例,对照组40例,治疗5d后比较两组的疗效。结果:治疗组总有效率为95%,对照组为75%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗AECOPD是一种快速、安全、有效的方法,能更好地改善AECOPD患者的症状及肺功能,疗效优于单独吸入可必特。
作者:郑菲 期刊:《中西医结合心血管病》 2018年第10期
目的探讨可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院2016年5月~2017年5月收治的支气管哮喘患儿78例,随机分为可必特驱动雾化治疗的对照组(n=39)以及可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗的观察组(n=39),观察两组患者治疗的总有效率及肺功能指标。结果 (1)观察组患者治疗的总有效率高达94.87%,比对照组的76.92%高,差异具有统计学意义(P〈0.05);(2)经治疗后,观察组FVC、FEV1以...
目的 突破常规可比特雾化模式,探讨可必特联合普米克令舒联合雾化对哮喘患儿的治疗效果。方法 选取2017年~2018年于我院就诊的哮喘患儿90例作为研究对象,根据进行治疗的时间将其随机将其分为对照组与观察组,所有患儿都常规扩张支气管平喘止咳等对症处理,对照组患儿单一雾化可必特,观察组患儿联合雾化可必特与普米克令舒。对比两组患儿症状消退与副作用。结果 两种药物联合雾化比单一雾化可必特更能快速缓解患儿症状,提高治疗有效率...
作者:吴其森 期刊:《中外女性健康研究》 2016年第07期
目的:探讨普米克与可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取2013年5月至2014年8月间收治的哮喘患儿56例.随机分为对照组、观察组各28例,对照组患儿进行抗炎、祛痰平喘等常规治疗,观察组对症治疗基础上,进行普米克和可必特雾化吸入治疗,观察两组患儿主要症状体征消失时间。并比较两组疗效的差异。结果:观察组患儿哮喘主要症状体征消失时间均短于对照组(P〈0.01);观察组有效率比对照组的高(P〈0.01)。结论:...
目的:探讨可必特(吸入用复方异丙托溴铵溶液)联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:收治哮喘急性发作患儿142例,随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。结论:可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。