作者:李星 黄成 孟晓明 李俊 期刊:《安徽医科大学学报》 2016年第04期
目的 研究组蛋白去乙酰化酶(HDACs)在酒精致小鼠肝细胞损伤中的表达情况。方法 以体外培养的小鼠正常肝细胞株AML12为研究对象,MTT法测定不同浓度和时间点酒精对AML12细胞的抑制作用;流式细胞术检测酒精对AML12细胞凋亡的影响;实时定量PCR法检测酒精致AML12细胞损伤中HDACs的mRNA表达水平。结果 酒精浓度100mmol/L刺激24h,AML12细胞的存活率为84%,可以明显抑制小鼠正常肝细胞AML12的增殖(P〈0.05);酒精浓度100mmol/L刺激24h,AM...
作者:肖娟 张瑞芬 黄菲 刘磊 邓媛元 马永轩 刘冬 张名位 孙远明 期刊:《中国比较医学》 2016年第06期
目的筛选一种简便、稳定、可靠的酒精性肝损伤模型。方法通过酒精灌胃或给予LierberDe Carli酒精液体饲料8周来建立酒精性肝损伤小鼠模型。实验期间记录小鼠精神状态、摄食量和体重变化,HE染色进行病理学分析,分析血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(AKP)活性,血清和肝脏总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量等肝损伤指标。结果造模8周后,两种方式均导致小鼠肝脏脂质聚集等组织病理学...
作者:任彬彬 李国莉 刘贺荣 杨林 李敏 建兵 期刊:《宁夏医科大学学报》 2012年第01期
目的 复制大鼠慢性酒精性肝损伤模型.方法 选择成年雄性SD大鼠30只,体重300 340g,随机分为两组:空白组每天给予蒸馏水灌胃,酒精肝损伤模型组按10mL·kg-1给予56°白酒灌胃,喂饲基础饲料,连续灌胃3周.实验期未,空腹12h,20%乌拉坦麻醉后,心脏取血制备血清及10%肝组织匀浆,测定谷丙转氨酶(ALT)、丙二醛,并取肝组织病理切片检查.结果 酒精模型组血清ALT活性明显高于空白组(P<0.01);肝脏病理切片提示酒精模型组肝脏发生炎症甚至坏死...
作者:韵海霞 穆志龙 俞科贤 任世存 期刊:《青海医学院学报》 2014年第01期
目的 观察帕珠丸对酒精性肝损伤大鼠肝组织SOD、CAT活性及MDA含量的影响.方法 将42只雄性SD大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、帕珠丸组.慢性酒精性肝损伤模型,采用56%白酒连续灌胃12周(10mL/kg·d-1).造模成功后,分别给予联苯双酯滴丸混悬液、帕珠丸混悬液灌胃;正常对照组、模型对照组分别给予同体积生理盐水灌胃,连续灌胃3周.剖杀取样,测定大鼠肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA...
作者:马申 白晶晶 刘月球 高凤玉 范博 李素婷 期刊:《承德医学院学报》 2016年第02期
酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病,包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及肝硬化。近年来研究表明,酒精作为肝细胞凋亡诱导剂,诱发肝细胞异常凋亡在ALD的发生发展中起着重要作用。在众多凋亡相关基因中,Bcl-2家族与肝细胞凋亡关系密切。Bcl-2和Bax分别作为Bcl-2家族中抗凋亡和促凋亡的代表基因,在肝细胞凋亡的基因调控中起中心作用。
作者:姚富丽 刘友平 尹康 李洪 期刊:《泸州医学院学报》 2011年第03期
通过对比分析酒精性肝损伤模型大鼠与正常对照组大鼠的血清蛋白质组表达谱,探讨参与酒精性肝损伤病理生理过程的分子机制。方法:采用双向电泳技术结合生物信息学分析方法对造模成功的酒精性肝损伤模型大鼠及正常对照组大鼠的血清全蛋白进行比较蛋白质组学分析。结果:获得了11个有明显规律性变化的差异表达蛋白点,其中有7个蛋白点表达升高,4个差异蛋白点表现为明显下调趋势。结论:本研究发现的这些差异表达蛋白质可能直接或间...
作者:马晓茜 期刊:《山东医学高等专科学校学报》 2011年第02期
目的探讨大鼠酒精性肝损伤模型的建立方法,为研究酒精性肝病提供理想的动物模型。方法将30只雄性Wistar清洁级大鼠随机分为对照组和模型组,各15只。模型组采用40%及50%的酒精,分别灌胃4周,共8周。8周后测定大鼠血清ALT、AST、TG、TCH;第4、6、8周各解剖1只模型组大鼠,观察大鼠肝脏的组织学改变和超微结构的改变。结果8周后,对照组大鼠的肝指数为(2.77±0.26),模型组大鼠的肝指数为(3.63±0.75),模型组高于对照组...
作者:郝银菊 赵莹 吴洋 王洁 王淑静 马琳 李玉香 余建强 期刊:《广东医学》 2012年第21期
目的研究氧化槐定碱(OSR)对小鼠酒精性肝损伤的保护作用并初步探讨其相关机制。方法建立酒精性肝损伤模型。将60只雌性ICR小鼠,随机分为正常对照组、酒精性肝损伤模型组、阳性对照(硫普罗宁)组、OSR高、中、低剂量(250、125、62.5mg/kg)组,连续干预10d,末次给药16h后,按指标检测要求保留标本。分别测定血清ALT、AST活力,肝组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Ps)的活性。结果O...
作者:柳海艳 钟赣生 李怡文 王茜 刘佳 期刊:《中华中医药》 2012年第04期
目的:观察葛花、枳椇子不同比例配伍对酒精性肝损伤大鼠肝脏抗氧化功能的影响,同时探讨葛花枳椇子及其配伍组采用不同的提取方法即水提和醇提是否会对药物的疗效产生影响,哪一种提取方法效果更好。方法:采用白酒灌胃的方法复制酒精性肝损伤的模型,将Wistar大鼠,按体质量随机分为空白组,模型组,东宝肝泰对照组,葛花组,枳椇子组,葛花枳椇子配伍1:1,1:2和2:1组。连续灌胃8周,于8周末取材,麻醉后腹主动脉取血,摘取肝脏,制备肝匀浆...
作者:周利 葛方 杨中林 期刊: 2014年第13期
目的:比较研究高良姜水提样品液和醇提样品液的解酒效果及对酒精性肝损伤的保护作用。方法:第1天小鼠均用52℃红星二锅头白酒0.14mL/10g体重灌胃,造成小鼠急性酒精中毒,灌酒30min后,模型组给予蒸馏水,其余各组给予相应的药物,灌胃体积为0.2mL/10g体重,检测指标为小鼠在金属网上的攀附时间,研究药物的解酒作用。第2天至第6天小鼠给酒造模3h后给药,造成小鼠酒精性肝损伤模型,检测指标为血清中GPT(谷丙转氨酶)的活性...
作者:顾芳 周艳 杨浩然 魏彩 唐宜桂 李小勤 秦宜德 期刊:《中国药理学通报》 2013年第03期
目的研究β-酪啡肽-7(β-CM-7)对小鼠酒精性肝损伤的防治作用。方法 60只昆明♂小鼠随机分为6组(每组10只):对照组、模型组、护肝片组(0.3 g.kg-1)、β-CM-7高剂量组(灌胃剂量:2.0×10-1g.L-1)、β-CM-7中剂量组(灌胃剂量:2.0×10-2g.L-1)和β-CM-7低剂量组(灌胃剂量:2.0×10-3g.L-1),除对照组外均采用梯度酒精灌胃的方法建立酒精性肝损伤动物模型,同时除模型组外各组分别给予药物治疗12周。观察用药前后各组小鼠生化指标...
作者:王思谦 路晓霞 张挚 徐红瑞 刘彬 皇甫超申 期刊:《中国药理学通报》 2012年第04期
过去人们普遍认为亚硝酸盐是一种致癌剂,但这种观点一直未得到实验证实[1]。亚硝酸盐对人体的另一种危害是导致高铁血红蛋白血症,但这需要一次摄入大量亚硝酸盐。最近人们对亚硝酸盐的生物学作用又有了新的认识,发现亚硝酸盐是一种一氧化氮供体,可特异性的在缺氧酸性环境被还原为一氧化氮[2]。
作者:尚付梅 李三强 卢华杰 姜雅坤 乔新杰 白淼水 霍续磊 李小苹 李思源 李英娇 期刊:《中国临床药理学》 2016年第09期
目的研究肝糖原在小鼠酒精性肝损伤过程中的动态变化及意义。方法 60只雄性小鼠随机分为2组:正常组(n=10),模型组(n=50)。正常组小鼠直接处死取肝;模型组小鼠每天给予56度红星二锅头(15 m L·kg^-1),连续灌胃5周,建立酒精性肝损伤模型。于建模第1,2,3,4,5周,各处死10只,取肝组织。用糖原过碘酸雪夫氏(PAS)染色,检测各组肝组织切片中肝糖原的表达情况即平均光密度值(MOD)。结果与正常组的MOD值(0.22±0.04)相比,模型组第...
作者:周园 黎小妍 熊天琴 陈孝健 潘立行 期刊: 2012年第07期
目的:研究高良姜对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:连续灌胃35%二锅头白酒15ml/kg,10天建立酒精性肝损伤模型,测定肝脏系数、血清丙氨酸转氨酶(ALT)和夭冬氨酸转氨酶(AST)活性。结果:高良姜可降低急性酒精性肝损伤小鼠肝脏系数,并降低急性酒精性肝损伤小鼠血清中ALT、AST含量的升高。结论:高良姜对小鼠急性酒精性肝损伤有较好的保护作用。其机制有待进一步研究。
作者:周晓娟 王超 期刊:《长江大学学报·自然科学版》 2013年第11期
目的:研究槲皮素对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用.方法:将68只SD大鼠随机分为对照组、模型组和槲皮素低、中、高剂量组,采用白酒灌胃的方法建立大鼠酒精性肝损伤模型,给予不同剂量槲皮素混悬液保护.12周后测定大鼠血清甘油三酯(TG)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA),观察肝脏组织学变化.结果:槲皮素能降低酒精性肝损伤大鼠血清中TG、ALT和AST水...
作者:王彦武 黄超培 何励 姚思宇 彭亮 覃辉艳 李彬 期刊:《应用预防医学》 2013年第02期
目的评价花康牌蜂胶口服液对大鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法设3个剂量组及1个酒精肝损伤模型组(肝损模型组)和1个阴性对照组进行试验,连续30Et灌胃给予受试物后,测定肝组织中的丙二醛(MDA)、肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)含量及甘油三酯(TG)含量,并进行肝组织病理切片检查。结果花康牌蜂胶口服液能显著降低酒精性肝损模型的大鼠肝组织中的丙二醛(MDA)及甘油三酯口G)含量,提高肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)含量,...
作者:夏勇 鹿伟 傅剑云 蔡德雷 郑云燕 高筱萍 期刊:《浙江预防医学》 2010年第11期
目的 观察葛根甘草复合制剂对酒精性肝损伤的预防作用.方法 采用酒精灌胃制备酒精性肝损伤大鼠模型.SD雄性大鼠60只,随机分为6组,分别为肝损伤模型对照组、空白对照组、阳性对照组及复合制剂的低、中、高3个剂量组.各剂量组每天经口灌胃给予复合制剂,空白对照组和模型对照组给予蒸馏水,阳性对照组给予海王牌金樽片.于实验的第30天各组大鼠一次性经口给予50%乙醇12mL/kg BW(空白对照组动物给蒸馏水),禁食16h处死动物,剖腹取肝,制备...
作者:吴光健 黄汝亮 刘军 刘丹茹 赵刚 期刊:《预防医学论坛》 2010年第09期
[目的]观察白桦脂醇对酒精性肝损伤的治疗作用。[方法]将大鼠随机分为6组,正常组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、阳性对照组和模型组。采用白酒灌胃的方法建立大鼠酒精性肝病模型,给予白桦脂醇保护。检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)。高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)以及肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)、还原性谷胱甘肽酶(GSH...
作者:樊一桥 武谦虎 董槿华 期刊:《抗感染药学》 2009年第04期
目的:研究水芹水提物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:采用白酒作为肝损药物制成急性酒精性肝损伤模型。将60只KM种小鼠随机分为正常组、模型组、水芹水提物(高、中、低剂量)组和阳性对照组,给予各组小鼠9.0mg/mL氯化钠溶液或不同剂量的水芹水提物连续灌胃1周,末次给药后,间隔12h,摘取小鼠眼球取血,测定各组动物血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。光学显微镜下观察小鼠肝脏的病理...
目的:通过观察加减葛花解酲汤对慢性酒精性肝损伤大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GsH)的影响,探讨其对慢性酒精性肝损伤的防治作用。方法:采用白酒灌胃的方法建立慢性酒精性肝损伤动物模型,以益肝灵、葛花解醒汤为对照,给予加减葛花解酲汤高、低剂量药物治疗后检测各组大鼠血清ALT、GSH含量。结果:模型大鼠血清ALT含量较正常组显著增高(P〈0.01),GSH含量较正常组显著降低(P〈0.01);给药各组...