作者:何俊美; 苏裕心; 杨华明 期刊:《中国消毒学》 2019年第08期
在微创手术和腔镜器械快速发展的情况下,因材质敏感性、结构复杂性和生物膜污染严重性,给这些器械的成功灭菌带来难度,更给灭菌效果的正确验证带来挑战。当今,我国医疗机构微创手术器械和腔镜器械的灭菌不仅大量使用压力蒸汽灭菌技术,而且越来越多地采用低温灭菌技术.
作者:吴荞; 杜苏维; 柳叔宝 期刊:《中国消毒学》 2012年第07期
目的通过对比研究gke-BD模拟测试装置和传统B-D测试布包在预真空压力蒸汽灭菌器中的应用效果,对两者的性能进行评价。方法将gke-BD模拟测试装置按《消毒技术规范》要求摆放在灭菌器的舱内下部靠近门处,距离舱底部约10~20 cm。结果自制B-D试验包受时间、温度、包装材质等诸多因素影响,合格率为94%,gke-BD模拟测试装置不受人为因素影响,监测灵敏度高、避免假阳性结果的出现,合格率100%。结论 gke-BD测试系统不受水分和任何其他因素...
作者:亓卫东 姬晓青 李仙东 期刊:《中华医院感染学》 2012年第24期
脉动式预真空蒸汽灭菌由于其高效、快速、安全,是医疗卫生机构最常用的灭菌方式。在这种灭菌过程中,灭菌物品内部的空气首先被灭菌器的真空泵抽除掉,饱和蒸汽随即被打入到灭菌物品的内部,蒸汽在温度较低的物品表面凝结成水,当物品温度上升到与饱和蒸汽温度相同时,这个凝结过程停止,随即开始灭菌阶段,灭菌完成后灭菌器利用自身的真空对物品进行干燥。该灭菌过程总体来讲是安全的,但是由于蒸汽质量随时变化,灭菌器本身又可能会发生漏...