作者:李杰; 陈立功; 孟宪功; 朱立业 期刊:《合成润滑材料》 2012年第04期
固体超强酸催化剂可以降低酯化温度,提高酯化效率。主要介绍了固体超强酸催化剂在制备合成酯中的应用。
作者:张志; 袁红; 王云杰 期刊:《中国油脂》 2019年第11期
采用溶胶凝胶法,使用十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)为模板剂,正丙醇锆为锆源,(NH4)2SO4为硫化剂,经不同温度(400~600℃)煅烧制备介孔SO42-/ZrO2固体超强酸。并利用氨程序升温脱附(NH3-TPD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、N2物理吸脱附(BET)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对样品结构进行表征。结果显示:当煅烧温度为500℃时制备的催化剂出现明显的四方晶相,随着煅烧温度的升高,催化剂的比表面积先增加后减小,500℃时最大,比表面积...
作者:陈桂; 谭晓婷; 康霞; 肖和导; 何婷; 梁春华 期刊:《稀土》 2019年第06期
以硫酸铝和硅酸钠为原料,采用共沉淀制备了SiO2-Al2O3。研究了浓硫酸浸渍、掺杂La3+顺序和煅烧顺序对La3+/SO42-/SiO2-Al2O3粒径的影响;通过红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电显镜和激光粒度仪等对其进行了分析表征。得到最佳制备工艺条件:550℃煅烧4 h的SiO2-Al2O3前驱体,掺杂质量浓度2%的La3+溶液改性,550℃煅烧4 h,再用质量浓度75%的浓硫酸浸渍15 h。该条件下La3+/SO42-/SiO2-Al2O3固体超强酸最佳,其粒径为25.261μm,比表面积为35...
作者:郑晓凤; 于洋; 刘海舰 期刊:《当代化工研究》 2016年第07期
在SO42-/TiO2-SnO2固体超强酸催化下,采用无溶剂法研究季戊四醇硬脂酸酯的合成,分别考察催化剂用量、反应物摩尔比、反应时间和反应温度等对酯化反应的影响。结果表明,催化剂的用量为反应物总质量的2.0%,季戊四醇和硬脂酸的摩尔比为1:4.4,反应温度为190℃,反应时间为4h时,季戊四醇硬脂酸酯的产率达89.4%。对产物进行了1HNMR、MS表征。
乙酸正丁酯为无色透明液体,有水果香气,是GB2760—86规定允许使用的食用香料,并且是一种重要的有机化工原料,在涂料与医药工业中作溶剂和萃取剂等。工业制备过程是在浓硫酸催化下,用正丁醇和乙酸直接酯化脱水而得,存在副反应的发生、产品精制和回收困难、工艺复杂、产品和未反应的原料损失大,并产生大量的废液,污染环境、腐蚀设备。将固体超强酸S2O8^2-/TiO2用于催化乙酸正丁酯的合成,并研究反应条件对酯化率的影响。
作者:陈少峰; 侯兰凤; 董利 期刊:《当代化工研究》 2010年第12期
通过沉淀-浸渍法制备了一系列金属离子(Ni~(2+),Co~(2+),Fe~(3+))改性的SO_4~(2-)/SnO_2固体超强酸(SS)。利用BET、FT-IR、XRD、TGA等测试技术对固体超强酸进行表征。以乙酸和正丁醇的酯化反应为探针反应,考察了固体超强酸催化剂的催化活性。结果表明:引入金属离子后使SnO_2衍射峰强度降低,晶粒减小,比表面积增大,从而使活性增加。TG-DTA结果表明金属离子的引入,有利于提高催化剂的热稳定性,Ni~(2+)改性的催化...
作者:向阳; 刘晓逾; 闫伟; 严爽; 贾兴龙; 张小东 期刊:《当代化工研究》 2013年第03期
催化合成制备尿囊素所使用的固体超强酸主要有普通固体超强酸、改性固体超强酸、大孔树脂负载的固体超强酸等。本文简要介绍了国内利用各种固体超强酸制备尿囊素的技术,比较了它们的优缺点,阐述了尿囊素的各种用途,并对其应用前景进行了展望。
作者:张存; 王洪娟; 刘涛; 刘晓勤 期刊:《工程科学与技术》 2011年第03期
采用WO3/ZrO2固体超强酸作为催化剂,研究了H2O2/WO3/ZrO2体系催化氧化柴油深度脱硫性能,考察了氧化剂用量、催化剂用量、反应温度、反应时间等工艺参数对脱硫率的影响;在此基础上,引入功率超声进一步强化反应,并考察了超声频率、超声功率、超声时间等因素对脱硫效果的影响。实验结果表明,在反应温度60℃,反应时间90 min,氧化剂加入量V(H2O2)∶V(柴油)=1∶10,催化剂用量15 g/L柴油的最佳氧化脱硫条件下,氧化柴油经萃取后脱硫率...
作者:杨水金; 夏佳; 杨小山; 白爱民 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2004年第02期
以稀性固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3为催化剂,通过苯甲醛和乙二醇反应合成苯甲醛乙二醇缩醛,探讨了SO42-/TiO2-La2O3对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了醇醛物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:SO42-/TiO2-La2O3是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂,在n(醇)∶n(醛)=2.0 ∶ 1,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间50 min的优化条件下,苯甲醛乙二醇缩醛收率可达90%.
作者:王芳 期刊:《扬州工业职业技术学院论丛》 2010年第02期
采用sol-gel法制备了固体超强酸SO2-4/ZrO2(以下简称SZ)以及Sn(Ⅳ)SZ和AlSZ催化剂,用Hammett指示剂法对催化剂酸强度进行表征,并考察了其对乙酸和正丁醇的酯化活性,实验结果表明,AlSZ的活性优于SO2-4/ZrO2和Sn(Ⅳ)SZ。实验优化条件为:醇酸摩尔比为1.4:1,AlSZ催化剂用量为0.5g(乙酸0.41mol),反应时间为3h,乙酸丁酯酯化率可达96%以上。
作者:赵学娟; 岳海芹; 钱祺; 王俪蓉; 何甜甜; 王磊; 李力成 期刊:《林业工程学报》 2017年第05期
为提高SO2-4/Ti O2固体超强酸的稳定性,向Ti O2载体中引入Ba制备成SO2-4/Ba-Ti O2复合固体超强酸,并采用X-射线粉末衍射(XRD)、比表面积分析(BET)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、程序升温吸附氨脱附(NH3-TPD)等表征方法对其比表面积、晶相、硫质量分数、酸强度等进行分析。结果表明,Ba与Ti O2间会形成Ba Ti O3相,导致SO2-4/Ba-Ti O2固体超强酸的孔结构发生一定程度的坍塌;另外,FT-IR分析结果显示,在SO2-4/Ba-Ti O2固体超强...
作者:张应军; 梁晓军 期刊:《轻工学报》 2006年第02期
以硝酸铁和钼酸铵为原料,柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法,制备固体超强酸S2O8^2-/Fe2O3-MoO3以乙酸和环己醇的酯化反应为探针反应,考察了(NH4)2S2O4浓度、焙烧温度、焙烧时间对催化活性的影响,实验确定的催化剂制备的较佳工艺条件为:浸泡液中c(NH4)2S2O8=0.5mol/L,焙烧温度350℃,焙烧时间3.5h.用在该条件下制备的催化剂催化合成乙酸环己酯,正交试验确定的最佳工艺条件为:n(环己醇):n(乙酸)=1.2,0、7gS2O...
作者:张应军; 王建林; 杨浩 期刊:《轻工学报》 2005年第03期
以乙酸和苄醇为原料,固体超强酸S2O8^2-/Fe2O3-ZnO为催化剂,催化合成乙酸苄酯,实验确定的最佳工艺条件为:n(苄醇):n(乙酸)=1.7,催化剂用量为0.8g(以0.2mol乙酸为准),带水剂环己烷用量为12mL,反应时间为2.5h,在此条件下,乙酸苄酯收率为85.2%。
作者:顾静芳; 施云海; 范林林 期刊:《应用技术学报》 2006年第04期
开发了以超强酸对甲苯磺酸为催化剂合成丙二醇甲醚乙酸酯的新工艺,考察了原料醇酸的摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对转化率的影响,得到原料醇完全转化的适宜反应条件:原料乙酸与醇的摩尔比2.0,带水剂用量8%,催化剂用量5%,反应时间6h。实验得到反应表观动力学的活化能为E=0.1040×10^6·mol^-1,指前因子为愚0=0.7890×10^4·mol^-1·h^-1,反应服从二级动力学模型。
采用低温沉淀陈化法制备了复合固体超强酸SO2-4/ZrO2-TiO2,并用其催化合成乙酸乙酯,筛选出了最佳的催化剂制备条件.实验结果表明,此制备工艺可以提高催化剂的硫含量,降低硫组分的损失,使催化剂具有良好的催化活性和稳定性.
作者:任立国; 高文艺 期刊:《石油化工》 2006年第03期
采用直接浸渍-烙烧法制备了SO4^2- TiO2/Al2O3新型固体超强酸催化剂(简称SO4^2- TiO2/Al2O3催化剂),用Haramett指示剂法测定了SO4^2-TiO2/Al2O3催化剂的酸强度;以苯乙酮和1,3-丙二醇为原料合成了苯乙酮1,3-丙二醇缩酮。考察了SO4^2-TiO2/Al2O3催化剂的焙烧温度、TiO2负载量、SO4^2-TiO2/Al2O3催化剂用量、原料配比、回流时间、带水剂的种类和用量对反应的影响。最佳的反应条件为:TiO2负载量(质量分数)10%、SO4^2-Ti...
作者:卢冠忠; 苏勇; 张顺海; 毛东森 期刊:《石油化工》 2006年第09期
采用分别沉淀/混合沉淀法、改性共沉淀法和以硅溶胶为硅源的共沉淀法制备了SO4^2-/ZrO2-SiO2同体超强酸催化剂;考察了沉淀剂及沉淀终点的pH等制备条件对分别沉淀/混合沉淀法制备的SO4^2-/ZrO2-SiO2催化剂催化合成丁酸丁酯活性的影响;探索了ZrO2-SiO2的制备方法、反应时间对SO4^2-/ZrO2-SiO2催化剂活性的影响。实验结果表明,以硝酸铵为沉淀剂,当沉淀终点的pH为7~8时,采用分别沉淀/混合沉淀法制备的SO4^2-/ZrO2-SiO2催...
作者:卢维奇; 周阳; 杨少敏 期刊:《石油化工》 2004年第Z1期
采用纳米复合载体技术引入到固体超强酸SO2-4-ZrO2/TiO2中,制备出的负载型纳米固体超强酸,XRD测得ZrO2晶粒为12.5 nm.催化合成乙酸丁酯的酯化反应表明,浸渍液硫酸浓度对催化剂活性影响最大,其次是焙烧温度和活性成分ZrO2负载量.
作者:王知彩; 孙正俊 期刊:《石油化工》 2005年第10期
利用甲苯与氯化苄的苄基化反应,研究了反应温度、反应时间、甲苯与氯化苄的摩尔比、催化剂用量、搅拌转速及催化剂的焙烧温度对SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂催化性能的影响,并通过色谱-质谱联用仪对苄基化产物的结构与组成进行分析.实验结果表明,SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂对苯与氯化苄的苄基化反应具有良好的催化活性,适宜的反应条件为:反应温度120℃、反应时间4h、甲苯与氯化苄的摩尔比8、催化剂用量0.3g/mL、搅拌转速1 000r/min...