作者:孙光伟; 向生霞 期刊:《四川中医》 2020年第02期
作者:颜劲; 郁小凤 期刊:《广东医科大学学报》 2013年第01期
目的对比奥施康定与路盖克对晚期癌症患者中重度疼痛的临床疗效及不良反应。方法 42例中重度晚期癌症疼痛患者随机分为奥施康定组和路盖克组,每组21例,分别采用奥施康定与路盖克镇痛,治疗2周后比较两组的治疗效果、生活质量改善情况及不良反应情况。结果同组中VAS评分为4~6分者与VAS评分为7~10者的治疗效果差异无统计学意义(均P〉0.05),但奥施康定组总的镇痛效果优于路克组(Hc=4.13,P〈0.05);两组患者治疗后生活质量均较治疗前...
作者:温艳艳 期刊: 2019年第21期
事件阿里巴巴集团投资要出山海关7月16日,阿里巴巴集团董事局主席马云率领阿里巴巴团队亮相哈尔滨,造访高校、签订协议,并誓言'阿里巴巴集团投资要出山海关,首站最东北,与黑龙江签约项目近期要见效'。根据7月16日黑龙江省政府与阿里巴巴集团签订的框架协议,黑龙江省将借助阿里巴巴集团在云计算、大数据、物联网、人工智能等领域的科技优势,共同建设“数字龙江”.
作者:唐溢聪; 卢秋霞; 林秀强; 胡斌 期刊:《中外医疗》 2010年第04期
目的观察奥施康定在中晚期癌症患者痛疼治疗中的效果及不良反应。方法85例中,重度癌痛患者接受奥施康定口服治疗,初始剂量为10mg/12h,在用药过程中根据疼痛缓解程度按增加25%~50%调整剂量,直到疗效满意,所有患者均连续用药4周。结果总有效率96.47%。不良反应:便秘15例,胃部不适、恶心7例,嗜睡3例,眩晕2例。结论奥施康定给药方便,疗效确切,不良反应轻,是中重度癌痛患者的首选药物。
作者:梁剑苗; 徐绮华; 冼海兵; 王巍 期刊:《中外医疗》 2009年第32期
目的观察奥施康定(盐酸羟考酮控释片)治疗慢性癌性中重度疼痛的疗效及不良反应。方法对43例慢性癌性中重度疼痛患者进行治疗,初始剂量10mg/12h,根据疼痛缓解程度调整剂量,连续用药2周,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果43例患者总疼痛缓解率为93%,其中中度疼痛有效率100%,重度疼痛有效率92.5%。患者生活质量明显提高,不良反应少且轻微。结论奥施康定治疗中、重度癌性疼痛疗效显著,不良反应较少,能显著改善癌症...
据报载,美国强力止痛药奥施康定(Oxycontin)的制造公司和3名现任及前任高管5月10日向美国法庭承认,他们在奥施康定有高度上瘾风险的问题上“误导”公众有罪,并同意支付6.3454G美元罚金(约合人民币48.8亿元)。这是美国历史上制药公司因类似案件支付的“第三”高罚金。
作者:冯行云; 袁志明; 阮志慧; 钱艇; 余露; 蒋伟 期刊:《中国医药导报》 2009年第34期
目的:探讨加巴喷丁对骨转移癌疼痛患者的疗效。方法:选择骨转移癌疼痛的患者24例作为研究对象,生理盐水安慰剂治疗组6例为A组,加巴喷丁治疗组6例为B组,奥施康定治疗组6例为C组,加巴喷丁+奥施康定治疗组6例为D组.采用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)和睡眠质量评分(quality of sleep,QS)来评估并记录患者给药后第1、2、3、4周的疼痛程度。结果:与治疗前相比,治疗后各药物治疗组患者VAS、QS评分明显下降(P...
作者:吴阔; 刘孟奇; 赵庆书 期刊:《中国医药导报》 2019年第08期
作者:黄佑庆; 唐曙光 期刊:《中国医药导报》 2010年第13期
目的:探讨奥施康定治疗晚期癌症疼痛的疗效、不良反应及对患者生活质量的改善情况。方法:对我院2007年1月~2009年12月住院治疗的60例晚期癌症患者给予奥施康定口服治疗,分析治疗2周后的镇痛效果、不良反应及生活质量的改善情况。结果:服药2周后中度疼痛患者疼痛的缓解率为100.0%,重度疼痛患者的缓解率为90.9%,总缓解率为93.3%;服药2周后食欲、日常生活、睡眠、精神状态、社交等方面的评分较服药前有明显增加,差异有统计学...
作者:郭荣; 赵丽杰 期刊:《临床医药文献》 2019年第21期
目的分析奥施康定在慢性癌性中重度疼痛的应用效果。方法回顾性分析我院2016年1月~2017年12月我院收治的慢性癌性中重度疼痛患者100例,患者均首次服用奥施康定,保证初始剂量为每半天10mg,随后按照患者病情给予剂量调整,服药1月后评估患者的疼痛程度、治疗效果与不良反应发生率。结果慢性癌性中度疼痛32例患者中总显效率为100%,重度疼痛68例患者中总显效率为95.6%,所有患者的总显效率为97%,总不良反应发生率为46%。结论针对慢性癌性...
作者:萧燕华; 李镇秀 期刊:《现代临床护理》 2018年第07期
目的 观察奥施康定治疗鼻咽癌放疗致口腔黏膜损伤疼痛的疗效和总结其不良反应的护理经验。方法 对43例接受放疗致口腔黏膜损伤疼痛的患者给予口服奥施康定,治疗过程了解其效果及不良反应发生情况,并给予采取针对性的护理对策。结果 服用奥施康定1周后有42例患者(97.67%)疼痛有效缓解,有1例患者(2.33%)无缓解;不良反应:便秘20例(占46.51%),呕吐11例(占25.58%),恶心8例(占18.60%),头晕4例(占9.30%),嗜睡4例(占9.30%),...
作者:孔曼; 杨建东; 黄希芬; 裴文仲 期刊:《中国医药导刊》 2013年第08期
目的:观察肝癌介入栓塞治疗术前和术后口服盐酸羟考酮控释片(奥施康定)疼痛治疗效果及其不良反应,探讨合理可行的介入栓塞治疗镇痛方法。方法:90例肝癌介入栓塞术患者,术前1h口服奥施康定10mg,术后口服奥施康定10mg q12h×3d,观察统计镇痛效果及相关副作用。结果:术后12h疼痛发生率为32.2%,24h为8.9%,术后48h后疼痛发生率稳定在3.3%,其中重度疼痛发生率为0。结论:口服奥施康定可有效控制肝癌介入栓塞治疗术中和术后的疼痛,不...
作者:尚学彬; 张喜峰; 李文虎; 韩克舜 期刊:《中医临床研究》 2013年第13期
目的:观察温阳止痛散联合奥施康定治疗癌性疼痛的临床疗效。方法:选取本院内科门诊和住院的中、重度癌性疼痛患者70例,随机分为治疗组35例、对照组35例,治疗组在奥施康定治疗基础上联合温阳止痛散外敷,对照组给予奥施康定治疗,两组均7d为1个疗程,连用3个疗程。结果:温阳止痛散联合奥施康定可提高完全缓解率并减少奥施康定的不良反应。结论:温阳止痛散联合奥施康定疗效安全有效。
作者:张刘军; 江伟杰 期刊: 2018年第10期
目的:探讨奥施康定与芬太尼透皮贴治疗中重度癌症痛的临床效果。方法:随机抽取2014年1月~2017年1月本院收治的中重度癌症痛患者,共104例。按照随机数字表法,将104例患者分为研究组(奥施康定,n=52)与对照组(芬太尼透皮贴。n=52)。对比两组镇痛效果及安全性。结果:研究组缓解有效率较对照组更高,但差异无统计学意义(P〉0.05);两组不良反应均较轻,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:中重度癌症痛采用奥施康定与芬...
作者:崔菲 期刊:《医学新知》 2018年第A01期
目的 观察奥施康定经直肠给药对晚期癌痛的临床疗效及不良反应.方法 对照组:奥施康定10~200mg口服给药,每12小时1次;试验组:奥施康定10~200mg经直肠给药塞入距肛门4~6cm处,每12h塞药1次.两组均根据癌痛缓解程度调整用药量,连用2周后评价疗效.结果 两组止痛效果无明显差异,未发生严重胃肠道反应.结论 奥施康定经直肠给药近期止痛效果较口服给药效果略差,药物起效时间延长,但止痛效果确切可靠,且无严重胃肠道不良反应,可作为不能口服...
作者:邓贺; 魏琳; 雷丽伟; 尹莹 期刊:《当代医药论丛》 2018年第14期
目的:探讨联用奥施康定和塞来昔布治疗重度癌性疼痛的临床效果。方法:选择2015年2月至2017年5月期间在某医院接受治疗的92例重度癌性疼痛患者作为研究对象。将这92例患者分为对照组和试验组。为两组患者均使用奥施康定进行治疗。在此基础上,为试验组患者使用塞来昔布进行治疗。然后,比较两组患者癌性疼痛的缓解率及不良反应的发生率。结果:与对照组患者相比,试验组患者癌性疼痛的缓解率更高,其不良反应的发生率更低,差异有统计...