摘要：目的基于网络药理学探讨黄英-山药药对治疗2型糖尿病的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索黄茂山药药对中药物成分,并以口服生物利用度(OB)值$30%、类药性(DL)值M 0.18为条件筛选出黄茂山药的有效活性成分,确定药物有效活性成分后通过TCMSP数据库预测相应靶点,再将预测的靶点输入到Uniprot中转换为相应的基因。将有效活性成分及靶点对应的基因导入Cytoscape3.2.1中构建黄茂-山药有效成分一靶点网络。通过PharmGkb数据库检索2型糖尿病相关基因,并将检索出的基因导入Cytoscape3.2.1,利用Bisogenet插件构建2型糖尿病疾病靶点网络。利用Cytoscape3.2.1软件中Meige插件将黄英-山药有效活性成分一靶点网络和疾病靶点网络进行合并。根据degree值筛选核心基因团,最后利用DAVID对筛选出的核心基因团进行GO注释和KEGG通路分析。结果黄茂有效活性成分20个,山药有效活性成分16个,2型糖尿病相关疾病基因43个.KEGG通路为PI3K/Akt信号通路、FoxO信号通路相关、甲状腺激素信号通路。结论黄蒂-山药的有效活性成分治疗2型糖尿病可能与PI3K/Akt信号通路、FoxO信号通路相关、甲状腺激素信号通路相关。

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