摘要：特定条件下稳定表达内参基因的筛选是利用实时荧光定量PCR研究基因表达的关键基础。本研究以不同温度胁迫后后的瓜实蝇Bactroceracucurbitae2龄幼虫、雌虫和雄虫为试验材料,对其9个候选内参基因表达进行了RT-qPCR分析,并利用geNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder4款软件分析各候选内参基因在3种虫态中的表达稳定性。结果表明,18SrRNA基因Ct值(≤5)较小,不适合作为内参基因使用,其它8个内参基因在瓜实蝇2龄幼虫中的稳定性排序为RpL32>RPS13>TBP>β-tubulin>TUBE>Actin2>G6PDH>Actin3。雌虫表达稳定性由高到低为:RPS13>RpL32>β-tubulin>TBP>TUBE>Actin2>Actin3>G6PDH。雄虫表达稳定性为RpL32>RPS13>β-tubulin>TBP>TUBE>Actin2>G6PDH>Actin3。geNorm软件分析各个虫态内参基因最佳组合均为2个。RPS13和RpL32组合可作为瓜实蝇不同虫态下温度胁迫后的内参基因。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社