合成化学

合成化学杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Synthetic Chemistry

杂志简介:《合成化学》杂志经新闻出版总署批准,自1993年创刊,国内刊号为51-1427/O6,是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文、快递论文、研究简报、综合评述

主管单位:四川省科学技术协会
主办单位:四川省化学化工学会;中国科学院成都有机化学有限公司
国际刊号:1005-1511
国内刊号:51-1427/O6
全年订价:¥ 340.00
创刊时间:1993
所属类别:化学类
发行周期:月刊
发行地区:四川
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.43
复合影响因子:0.29
总发文量:2506
总被引量:6794
H指数:25
引用半衰期:4.9595
立即指数:0.0744
期刊他引率:0.9061
平均引文率:10.4372
  • 含萘三氮唑甲烷骨架的硫代乙酸类尿酸转运体1(URAT1)抑制剂的合成及其构效关系

    作者:辛晓; 刘巍; 谢亚非; 刘长鹰; 汤立达; 徐为人; 赵桂龙 刊期:2017年第06期

    分别以1-溴萘和酮或1-萘甲醛及有机金属试剂为原料,经12步反应合成了8个含萘三氮唑甲烷骨架的硫代乙酸类尿酸转运体1(URAT1)抑制剂(1h~1o),其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征。体外活性测试结果显示:对URAT1的抑制活性最强的是1k,是阳性对照药lesinurad的133倍[IC50=0.054μmol·L-1(1k),7.18μmol·L^-1(lesinurad)]。

  • 新型含氟1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及其除草活性

    作者:吴小盛; 汤君; 陈朴青; 王涛; 罗劲 刊期:2017年第06期

    以对氟苯甲酰肼为初始原料,经成盐、环化和一锅法反应制得中间体5-对氟苯基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮磷亚胺(4);4与芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应,后经成环反应合成了11个新型的含氟6-芳氨基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物(6a~6k),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。对单、双子叶植物的除草活性测试结果表明:浓度为100 m...

  • PdSn/Fe3O4-C催化剂的制备及其对乙醇氧化的电催化性能

    作者:邹涛; 易清风; 张媛媛; 向柏霖; 周秀林 刊期:2017年第06期

    采用包覆法制得不同Fe3O4含量的载体Fe3O4-C(1),以Pd Cl2和Sn Cl2·2H2O为金属前驱体,采用化学还原法制得催化剂(Pd Sn/1),其结构和性能经TEM,XRD和EDS表征。采用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和交流阻抗(EIS)技术研究了Pd Sn/1在碱性条件下对乙醇氧化的电催化性能。结果表明:Pd Sn/1(5%)表现出较高的电催化活性,乙醇氧化的峰电流...

  • 新型携载人胰岛素样生长因子-1纤维屏障膜的制备及其理化和生物性能

    作者:杨少华; 常语宸; 何苗苗; 孙睿; 吕晓琴; 余占海 刊期:2017年第06期

    通过同轴静电纺丝技术制备携载人胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的纤维屏障膜(IGF-1/SF/PLLACL),其结构和性能经SEM,TEM和XRD表征。与非载药同轴静电纺丝纤维膜在表观形貌、理化性能、生物学性能和膜屏障功能等方面进行对比,研究了其在引导性骨组织再生中的可应用性。结果显示:纤维膜呈网状结构,IGF-1/SF/PLLACL形成芯壳双层结构;非载药纤维膜...

  • 新型4-羟基香豆素烯醚衍生物的合成

    作者:苏秋玲; 钱后俊; 王治明 刊期:2017年第06期

    氮气保护下,以4-羟基香豆素类化合物和2-丁炔酸酯类化合物为原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)为催化剂,乙腈为溶剂,经Michael加成反应合成了11个新型4-羟基香豆素烯醚衍生物(3a~3k),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征,其构型经H-H NOESY谱确定为Z构型。考察了投料比r[n(2-丁炔酸乙酯,2a)∶n(4-羟基香豆素,1a)]、溶剂、催...

  • g-C3N4/CdS纳米棒复合光催化剂的制备及其光催化性能

    作者:彭文毫; 陈卓君 刊期:2017年第06期

    采用简单的水热法制得Cd S纳米棒,采用溶剂热法制得g-C3N4/Cd S纳米棒复合光催化剂(1),其结构和性能经SEM,XRD和UV-Vis(DRS)表征。探究了1在可见光作用下光催化降解模拟有机污染物甲基橙的性能。结果表明:在可见光作用下,与纯Cd S纳米棒光催化剂比较,1的催化活性明显提高,稳定性显著增强。

  • 超低硅铝比多级孔ZSM-5分子筛的无模板剂合成

    作者:刘汇东; 王宝冬; 张中华; 孟长功; 孙琦 刊期:2017年第06期

    以水玻璃为硅源、Al2(SO4)3·18H2O为铝源,投料硅铝比SAR=n(Si O2)/n(Al2O3)=40,前躯体凝胶p H=11.2、Na2O/Si O2=0.18、H2O/Si O2=43、m(晶种)/m(Si O2)=0.16,不添加任何模板剂条件下合成了具有多级孔结构的超低硅铝比ZSM-5分子筛,其结构经27Al NMR,SEM-EDS,Py-IR,NH3-TPD,XRD和N2吸脱附表征。SEM结果表明ZSM-5分子筛晶体为侧面呈“维...

  • 基于呋喃-3-酮配体的铜(II)配合物的合成及其晶体结构

    作者:赵明霞; 熊丽琴; 蔡永乐; 张华北; 齐传民 刊期:2017年第06期

    以4-甲酰基-2,2,5,5-四甲基四氢呋喃-3-酮和间甲基苯胺为原料,经缩合反应制得配体(Z)-4-[(间甲苯胺基)亚甲基]-2,2,5,5-四甲基二氢呋喃-3(2H)-酮(L);以Cu(CH3COO)2为铜源,L经配位反应合成了一个新型的铜(II)配合物[Cu(L)2]n(I),其结构经FT-IR,X-射线单晶衍射和元素分析表征。I属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=11.361 3(1...

  • 新型硼氮磷一体化阻燃剂的合成

    作者:巴明伟; 王长松; 梁兵 刊期:2017年第06期

    分别以硼酸、二乙醇胺、三氯氧磷和季戊四醇为原料,经酯化反应制得中间体二乙醇胺硼酸酯(DEAB,1)和双季戊四醇二氯磷酸酯(SPDPC,2);1与2经缩聚反应合成新型集磷、氮、硼于一体的阻燃剂聚季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯螺环二乙醇胺硼酸酯(PPSPSDB,3),其结构经1H NMR,13C NMR和FT-IR表征。考察了溶剂、物料比γ[n(2)∶n(1)]、反应温度和反应...

  • 2 -{[(2' -氰基联苯基-4-基)甲基]氨基}-3-硝基苯甲酸甲酯的合成

    作者:宣美军; 金灿 刊期:2017年第06期

    以3-硝 基-2-氨基苯甲酸甲酯为原料,经 三 氟 乙 酰 化、N-烷基化和脱保护反应制得坎地沙坦中间体2-{ [(2'-氰基联苯基-4-基)甲基]氨基}-3-硝基苯甲酸甲酯,其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)确证。

  • 合成偕二卤代烯烃的新方法

    作者:李怡; 郑忠; 刘春; 李洁; 刘凯婷; 张印红; 王满刚 刊期:2017年第06期

    以芳醛为原料,与四卤化碳和三苯基膦发生叶立徳反应合成系列偕二卤代烯烃类化合物(2a~2h),其结构经1H NMR和13C NMR确证。考察了碱、溶剂、反应温度和反应时间对2产率的影响。结果表明:在最优条件(三乙胺为碱,二氯甲烷为溶剂,于室温反应15 h)下,2产率高达88%。

  • 新型异戊烯并环黄酮化合物的合成

    作者:田民义; 陆毅; 林冰; 郭丰敏; 俸婷婷; 刘雄利; 周英 刊期:2017年第06期

    以间苯三酚和3,3-二甲基烯丙酸为起始原料,通过苄基保护、甲基化、脱保护基、Clemmenson还原、乙酰化、Fries重排、Baker-Venkataraman重排和成环等10步反应,以18.2%的总收率合成了1个新型异戊烯并环黄酮化合物BE-1C,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。

  • 告作者

    刊期:2017年第06期

    为适应我国信息化建设需要,实现科技期刊编辑、出版、发行工作的电子化,推进科技信息交流网络化的进程,扩大作者学术交流渠道,本刊已加入《中国学术期刊(光盘版)》,“中国期刊网”和超星“域出版”。并入网“万方数据——数字化期刊群”和“书生数字期刊”。

  • Dorsomorphin的合成

    作者:熊正新; 陈冬寅; 李飞 刊期:2017年第06期

    以2-氯甲基吡啶盐酸盐为原料,经氰基化、缩合和环合反应制得4-(4-吡啶基)-1H-吡唑-5-胺(5) ;5与2-(4-甲氧基苯基)丙二醛经缩合反应制得化合物6-(4-甲氧基苯基)-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(9) ;9经脱甲基和成醚反应合成了骨形态生成蛋白受体及腺苷酸活化蛋白激酶抑制剂Dorsomorphin,总收率24%,其结构经1HNMR和MS(ESI)确...

  • (S)-(4-溴-2-甲苯)(3-甲基吗啉)甲酮的合成

    作者:张光辉 刊期:2017年第06期

    以(S)-2-氨基丙醇和氯乙酰氯为起始原料,经酰化和环合反应制得(S)-5-甲基吗啉-3-酮(4);4经还原制得(S)-3-甲基吗啉(5);5与4-溴-2-甲基苯甲酸酰化缩合合成了(S)-(4-溴2-甲基苯基)(3-甲基吗啉)-甲酮,总收率57%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。