合成化学杂志 统计源期刊

多肽自组装纳米管的研究进展

作者：杨玉金; 胡昱; 钟凯; 朱槿; 邓金根 刊期：2006年第05期

综述了通过多肽自组装形成纳米管道的各种方法：线形的D，L-α-多肽可以通过分子内的氢键以及主链的空间排斥作用而组装成纳米管，游离寡肽和环肽则可以通过分子间的氢键组装形成纳米管，而两亲多肽则通过疏水相互作用组装成纳米管。

告作者

刊期：2006年第05期

糖碳苷类化合物的合成方法研究进展

作者：彭涛; 王林 刊期：2006年第05期

综述了近年来利用重排反应、Wittig反应、金属有机反应等方法合成糖碳苷类化合物的研究进展。参考文献30篇。

高分子稳定的钌纳米金属簇选择性催化氢化巴豆醛

作者：刘漫红; 刘汉范; 李斌 刊期：2006年第05期

以聚乙烯吡咯烷酮稳定的钌纳米金属簇（PVP-Ru）为催化剂，进行了巴豆醛的选择性催化氢化。结果表明，反应体系中水和氢氧化钠的引入，可提高催化活性，但降低了选择性。某些金属阳离子对PVP-Ru的修饰作用使选择性有所提高，但降低了催化活性。尤其是经Co^2＋修饰后，巴豆醇的最高产率为5．5％，而催化活性由150．4mol巴豆醛／mol Ru·h降至96．7...

液相氧化碳纳米管的氧化剂选择

作者：尤玉静; 瞿美臻; 周固民; 王贵欣; 于作龙 刊期：2006年第05期

研究了在不同氧化剂作用下，碳纳米管引入含氧官能团的情况，提出了利用Boehm滴定法对碳纳米管表面的羧基进行定量分析的方法。结合X-射线光电子能谱对含氧官能团的分析，进一步探讨了碳纳米管氧化的过程和机理。

窄分子量分布聚四氢呋喃的合成

作者：俞国星; 范晓东; 张翔宇; 孔杰 刊期：2006年第05期

以发烟硫酸-高氯酸为催化剂，通过四氢呋喃的阳离子开环聚合合成了窄分子量分布的聚四氢呋喃（PTHF）。研究了发烟硫酸和高氯酸用量、反应时间、反应温度等对PTHF分子量（Mn）及其分布（Mw／Mn）的影响。结果表明，减少发烟硫酸或增加高氯酸用量可使Mn上升；反应时间超过3h后，反应时间对Mn及Mw／Mn的影响不大；于2℃反应Mn有最大值（11760）；...

聚外消旋乳酸的IPDI溶液扩链

作者：汪朝阳; 赵耀明; 王浚; 李雄武 刊期：2006年第05期

以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为扩链剂，以外消旋乳酸（D，L-LA）直接熔融聚合合成的低分子量聚外消旋乳酸（PDLLA）为预聚体，在四氢呋喃溶液中进行扩链得扩链产物Ⅰ。Ⅰ用粘均分子量（Mη），IR，^1H NMR，DSC及X-射线衍射等表征。与2，4-甲苯二异氰酸酯（TDI）的扩链产物（Ⅱ）比较，Ⅰ成功地引入了NH和IPDI反应后的刚性片段，使Mη，Tg，Tm，...

1-吡唑酰基-2-烷氧基羰基肼类化合物的合成及其生物活性

作者：张广才; 雷树祥; 谭成侠 刊期：2006年第05期

4-取代-1-甲基3-乙基-5-吡唑甲酰肼与氯甲酸酯缩合得到16个1-吡唑酰基-2-烷氧基羰基肼类化合物（2a～2h和3a～3h，其中14个是新化合物），其结构经^H NMR，IR，MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明，当浓度为500μg·mL^-1时，3a，3b和3e对油菜菌核病菌抑制活性均达到90％，3d对小麦白粉病菌的抑制活性达到90％；2h对蚕豆蚜的抑制活性达到...

取代1-吲酮的α-溴代反应

作者：张睿; 徐云根; 华维一 刊期：2006年第05期

从取代3-苯丙酸出发，在多聚磷酸中直接环合（或先生成酰氯，再以三氯化铝催化环合）得到12个取代1-吲酮（Ⅰa～Ⅰl）。Ⅰ10mmol溶于40mL混合溶剂[V（乙酸乙酯）：V（氯仿）=1：1]中，搅拌下回流，分3批加入溴化铜（60％，24％和16％），经α-溴代反应得取代2-溴-1-吲酮（Ⅱa～Ⅱl，其中Ⅱf，Ⅱj，Ⅱk和Ⅱl未见文献报道），收率67．2％-91．5％。...

一种新型π共轭结构的咪唑衍生物的合成及其性质研究

作者：金凤; 郝扶影; 马继龙; 吴杰颖; 田玉鹏 刊期：2006年第05期

采用改进的固相Wittig反应，合成了一种新型的含有电子给受体和π共轭体系的咪唑衍生物——1-{反式4-[4-（N，N-二甲基氨基）苯乙烯基]苯}咪唑（3），其结构经^1H NMR，IR，MS和元素分析表征。用TG，UV和单光子荧光光谱研究了3的热稳定性和光学性质，结果表明3具有较高的热稳定性和优良的光学性质。

Schiff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲钴（Ⅱ）配合物的合成及其晶体结构

作者：周健; 刘星; 陈振锋; 梁宏 刊期：2006年第05期

由Co（ClO4）2·6H2O和Schiff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲反应合成了标题化合物[Co（H4FoPyS）2（H2O）4]（ClO4）2·2H2O（1，H4FoPyS为Schiff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲），其结构经IR，单晶X-射线衍射和元素分析表征。1属三斜晶系，空间群PI，a=6．9015（13）A°，b=10．2030（19）A°，c=11．136（2）A°，α=104．960（3）°，β=90．090（3）°，γ=108．177...

吡啶-4-甲醛缩氨基脲锌（Ⅱ）配合物的合成及其晶体结构

作者：周健; 刘星; 李冬青; 袁余洲; 陈振锋; 张勇 刊期：2006年第05期

利用水热法合成了标题化合物[Zn（H4FoPyS）2（H2O）4]（NO3）2·3（H2O）（1，H4FoPyS为希夫碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲），其结构经IR，元素分析，单晶X-射线衍射和热重分析表征。1的晶体结构属三斜晶系。空间群PI，a=9．6505（16）A°，b=12．644（2）A°，c=13．156（2）A°，α=115．459（3）°，β=90．0290（10）°，γ=111．792（3），V=1321．1（4）...

稀土-组氨酸-苯骈咪唑三元配合物的合成及其生物活性

作者：陈芳; 胡珍珠 刊期：2006年第05期

在甲醇中合成了3种稀土-组氨酸-苯骈咪唑配合物Re（His）m（BIM）（ClO4）3·nH2O（Re=La，m=3，n=6；Re=Nd，Y，m=2，n=8），其结构经UV，IR，TG-DTA，摩尔电导，化学分析和元素分析表征。生物活性实验表明：配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和霉菌均有不同程度的抑菌作用，且菌液浓度越低，配合物的抑菌效果越好。

螺{1-溴-4-L-孟氧基-5-氧杂-6一氧代双环[3．1．0]己烷-2，3’-（4’-呋喃甲醇基-5’-孟氧基丁内酯）}的合成及其晶体结构

作者：王建平; 张玉清; 付永举; 王灵芝; 陈庆华 刊期：2006年第05期

α-呋喃甲醇与手性试剂5-（L-孟氧基）-3-溴-2（5H）-呋喃酮于室温进行串联的不对称双Michael加成／分子内亲核取代反应，合成了含有4个新手性中心的螺环／环丙烷标题化合物（1，C33H47BrO8，Mr=651．62）。其结构经^1H NMR，^13C NMR，IR，MS，元素分析和四园单晶X-射线衍射仪表征。1属正交晶系，P2（1）2（1）2（1）空间群，a=10．166（2）A°，...

光学纯的cis，cis-2，2’-螺二氢茚-1，1＇-二醇和2，2’二氢茚-1，1’-二酮的合成

作者：郭震球; 管晓渝; 陈志勇; 胡文浩 刊期：2006年第05期

以丙二酸二乙酯和苄氯为起始原料。通过改进拆分方法，成功地合成了光学纯cis，cis-2，2＇-螺二氢茚-1，1’-二醇（e．e．≥99％）和2，2＇-螺二氢茚-1，1’-二酮（e．e．≥98％），收率较高。