广西科学

广西科学杂志 北大期刊 统计源期刊

Guangxi Sciences

杂志简介:《广西科学》杂志经新闻出版总署批准,自1994年创刊,国内刊号为45-1206/G3,是一本综合性较强的工业期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表工业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:特邀专稿、海洋科学、生物科学、算法研究与应用、特邀栏目

主管单位:广西壮族自治区科学技术厅
主办单位:广西科学院;广西壮族自治区科学技术协会
国际刊号:1005-9164
国内刊号:45-1206/G3
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1994
所属类别:工业类
发行周期:双月刊
发行地区:广西
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.871
复合影响因子:1.25
总发文量:1138
总被引量:5956
H指数:27
引用半衰期:6.3125
立即指数:0.0467
期刊他引率:0.9492
平均引文率:10.3458
  • 工业酶制剂开发应用和生物工程创新平台的成功典范

    作者:黎贞崇; 韦宇拓 刊期:2018年第03期

    自20世纪90年代中期以来,广西现代生物技术及产业进入了一个快速发展时期,其中,以黄日波教授带领下的科研团队在学科建设和平台建设方面所取得的成绩最突出,他们所取得的科研成果反映了广西生物技术及产业的发展特点和成就,尤其在酶制剂的新产品开发方面开创了新河,是广西乃至我国生物技术及产业独树一面的专业旗帜。因此,本文总结了近30年来黄...

  • 枯草芽孢杆菌表达系统及其启动子的研究进展

    作者:熊海涛; 韦宇拓 刊期:2018年第03期

    枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)是工业应用中一种重要的模式菌株,具有非致病性、遗传背景清晰、分泌蛋白能力强、容易分离培养等特性,是异源蛋白表达和分泌的理想宿主。高效可控的启动子是实现外源蛋白高效表达的关键因素之一。根据诱导机制,启动子可分为组成型启动子、诱导型启动子、自诱导启动子和时期特异性启动子。本文介绍了枯草芽孢杆...

  • 基因重组型枯草芽孢杆菌芽孢表面展示技术与应用

    作者:张国艳; 张欢欢; 员君华; 杨苗苗; 袁娇; 郭明明; 邹樊; 周志成; 李雯; 齐向辉 刊期:2018年第03期

    枯草芽孢杆菌是一种好氧型革兰氏阳性益生菌,在营养匮乏的环境下,可形成具有强抗逆性的芽孢。其芽孢独特的结构和生理功能使得芽孢表面展示技术相较于其他表面展示技术具有多种优势,构建的重组芽孢不但易纯化、回收率高,而且安全性好。近年来,枯草芽孢杆菌芽孢表面展示技术得到迅猛发展,已成功利用CotB、CotC、CotG、CotZ、CotA、OxdD、CotE、Co...

  • 淀粉酶的分类及应用研究进展

    作者:罗春雷; 韦宇拓 刊期:2018年第03期

    淀粉酶是催化水解淀粉分子内糖苷键的一类酶的总称,因其氨基酸序列多样、来源广泛以及性质差异大,分类方法也有多种方式,比较主流的是以淀粉水解产物异头碳的构型来划分为α-淀粉酶和β-淀粉酶。目前已有多种淀粉酶被成功商业化,广泛应用于各行业中,本文对淀粉酶的一些分类方法及其应用进行综述。

  • 酶催化功能混杂性研究进展

    作者:杨键; 龙丽娟 刊期:2018年第03期

    酶催化生物体内化学反应,是生命代谢形成运转的动力。与传统观点认为酶具有专一性催化功能相对,近年来生物信息与实验分析都证实了酶具有多种混杂催化功能是普遍存在的现象。在过去的几十亿年里,古老酶一直不断演化以适应变化的环境,形成现代功能多样的酶蛋白家族。基于独特底物结合模式和动态蛋白结构的催化功能混杂性是酶蛋白适应性演化的基础...

  • 细胞色素P450酶生物转化及新催化反应的最新进展

    作者:潘丽霞; 朱婧; 王青艳; 杨登峰 刊期:2018年第03期

    细胞色素P450酶(P450s或CYPs)是一类广泛存在于生命体中,依赖于亚铁血红素催化多种底物的单加氧酶。一方面,它涉及许多高活性天然产物生物合成的关键步骤,对其生物转化研究有助于提高活性分子的产率和活性;另一方面,其催化涉及金属元素以及辅助因子,其蛋白质改造和新催化反应的研发也不断取得新突破。本文就细胞色素P450酶这两方面的最近研究...

  • 类泛素化修饰Neddylation在心脏生物学中的作用

    作者:李双月; 苏华波 刊期:2018年第03期

    Neural precursor cell-expressed developmentally downregulated 8(NEDD8)是类泛素蛋白家族的一员,其结构与泛素相似,通过E1激活酶、E2结合酶和E3连接酶等酶促级联反应对蛋白进行翻译后修饰,这一过程即为neddylation。Neddylation异常已被证实与癌症、神经退行性疾病和先天性心脏病等多种疾病密切相关。近年来,neddylation和deneddylation(...

  • 逆转录转座子LINE-1的活性调控及其在癌症中的作用

    作者:朱绮霞; 李一向; 成春燕; 胡文进; 周礼芹 刊期:2018年第03期

    逆转座子长散布核元件-1(LINE-1)是一种跳跃基因,约占人类基因组的17%。LINE-1采用"复制-粘贴"的方式,以RNA为媒介,在基因组中进行转座易位。一般地,细胞中LINE-1的转座活性受到严格调控。而在肿瘤细胞中,LINE-1异常活化,以逆转座依赖或非依赖的方式,影响基因组的稳定性:前者可以改变靶基因表达、引起染色质重排或协助其他转座子(如SINEs...

  • 左旋多巴的合成研究新进展

    作者:陈五九; 曹鹏; 宋国田; 彭彦峰; 吴凤礼; 王钦宏 刊期:2018年第03期

    左旋多巴(L-DOPA)是治疗帕金森病的最有效药物,在各国的临床中应用广泛。左旋多巴的制备方法包括化学合成、植物提取、酶催化以及微生物合成。化学合成法存在低转化率和环境污染问题。植物提取法不仅产量低,还受到资源限制。酶催化法使用包括酪氨酸酚解酶、酪氨酸酶及羟基苯乙酸3-羟化酶等催化苯类前体合成左旋多巴。随着合成生物学的发展,构...

  • 香蕉茎叶资源化利用研究进展

    作者:米慧芝; 韦宇拓; 潘世优; 黎贞崇 刊期:2018年第03期

    香蕉是世界主要经济作物,人们在收获大量香蕉产品的同时也产生几乎等量的香蕉茎叶等农业废弃物。为缓解环境压力、扩大香蕉产业链、增加蕉农收入,须对香蕉茎叶进行回收利用。香蕉茎叶水分含量高、营养物质丰富,是可以肥料化、饲料化、基质化、纤维化以及能源化等资源化利用的植物资源。本文综述了近年来香蕉茎叶的国内外利用现状,期望为开发香蕉...

  • Klebsiella sp.GXK-1的α-L-鼠李糖苷酶的酶学性质

    作者:郭双双; 兰青; 何贺贺; 郑芳芳; 王子龙; 韦宇拓; 黄日波; 杜丽琴 刊期:2018年第03期

    【目的】克隆、表达克雷伯氏菌Klebsiellasp.GXK-1菌株中的α-L-鼠李糖苷酶基因,并研究重组酶的酶学性质。【方法】比对分析GenBank数据库中克雷伯氏菌同属的α-L-鼠李糖苷酶基因序列,设计简并引物PCR扩增基因的保守区。扩增目的基因,以pSE380为表达载体构建重组质粒pSE-rha1,并在大肠杆菌E.coli XL-blue进行诱导表达,使用镍亲和层析纯化重组蛋白,...

  • 重组脂肪酶自诱导发酵培养基优化

    作者:潘勤春; 刘兴胥; 吕军; 朱婧; 王青艳; 周礼芹 刊期:2018年第03期

    【目的】优化自动诱导发酵培养基,提高脂肪酶产量。【方法】通过对构建的一株转座子整合型脂肪酶重组菌株,采用自动诱导发酵表达方法,并结合CCD响应面实验设计方法,对自动诱导培养基中的碳源进行优化,获得了1个二次模型用于描述发酵培养基中碳源对产脂肪酶的影响。【结果】优化后的最适自动诱导培养基(W/V)组成为glycerol 2.596,glucose 0.035...

  • 中国三个不同地区的活羊调运网络及其布鲁氏菌病传播风险

    作者:吴洋丽; 孙向东 刊期:2018年第03期

    【目的】揭示不同地区的活羊调运网络结构,对比其布鲁氏菌病疫情暴发风险大小,并找出其防控关键点。【方法】构建内蒙古3个不同地区的活羊调运社会网络并进行社会网络分析,采用Uninet6.0绘制网络关系图及计算相关的网络测度。【结果】农区活羊调运网络为网状结构,而牧区活羊调运网络呈现许多"雪花状"结构,半农半牧区的活羊调运网络则兼具农区...

  • LC3真核表达载体构建及其在293T细胞中自噬诱导研究

    作者:游金; 李游; 施洁; 卢洁; 卢春花 刊期:2018年第03期

    【目的】构建pEGFP-N1-LC3真核表达载体,并将其转染进人胚肾细胞293T,通过Earle's盐平衡液(Balanced salt solution,EBSS)饥饿诱导观察细胞自噬现象。【方法】RT-PCR扩增LC3基因,并将其插入pEGFP-N1真核表达载体构建重组质粒。将重组质粒转染至人胚肾细胞293T,显微镜观察、Western blot检测GFP-LC3融合蛋白表达情况。对转染细胞进行Earle's...

  • TLR2和TLR6在鸟分枝杆菌诱导巨噬细胞凋亡中的作用

    作者:宁雪萍; 杨东君; 张依; 田爽; 凌敏 刊期:2018年第03期

    【目的】建立鸟分枝杆菌感染巨噬细胞模型,探讨Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体6(TLR6)在鸟分枝杆菌诱导巨噬细胞凋亡中的作用,为阐明鸟分枝杆菌致病机制提供依据。【方法】用鸟分枝杆菌感染U937细胞,于感染0h、8h、16h、24h和48h后分别提取细胞总蛋白,并通过Western blot方法检测TLR2和TLR6的表达;分别提取细胞培养上清液,利用ELISA技术检测...