分析试验室

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Chinese Journal of Analysis Laboratory

杂志简介:《分析试验室》杂志经新闻出版总署批准,自1982年创刊,国内刊号为11-2017/TF,是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究报告与研究简报、综述

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国有色金属学会;有研科技集团有限公司
国际刊号:1000-0720
国内刊号:11-2017/TF
全年订价:¥ 1300.00
创刊时间:1982
所属类别:化学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.28
复合影响因子:1.17
总发文量:3839
总被引量:30764
H指数:42
引用半衰期:2.8167
立即指数:0.0479
期刊他引率:0.8031
平均引文率:14.5718
  • 双机理聚(VPBA-co-TMPTMA)毛细管整体柱的制备及其在小分子、多肽和蛋白分离中的应用

    作者:郑怡婷; 刘让东; 王薇薇; 王彦; 阎超 刊期:2019年第09期

    以4-乙烯基苯硼酸(VPBA)为单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为交联剂,环己醇和乙二醇为二元致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过优化聚合液配方,在最优配比(VPBA 19 mg,TMPTMA 16 mg,乙二醇37. 5 mg,环己醇32. 5 mg,AIBN 1 mg)条件下经原位聚合法合成聚(VPBA-co-TMPTMA)毛细管整体柱。经固定相表征、重现性评价与机理考察,结果表明...

  • 一种聚集态荧光增强型聚碳酸酯的制备及光学性质研究

    作者:刘侨; 石伟; 张杰; 杨昶; 周心宇; 张克松 刊期:2019年第09期

    制备出双羟基取代的四苯乙烯(TPE)单体M1,随后以M1和双酚A (BPA)作为混合酚源,通过与三光气之间的缩合反应,在二氯甲烷中以均相聚合法成功制备出一种主链含四苯乙烯基元的聚碳酸酯(PC-2)。通过红外光谱、核磁共振氢谱及凝胶渗透色谱法对其化学结构和分子量进行了表征。通过研究不同比例的四氢呋喃(良溶剂)/水(不良溶剂)混合溶剂体系中的荧光光谱...

  • 基于丙二酸的碳量子点合成及其光学性质研究

    作者:吴夏怡; 余茜; 李勇; 黄振钟 刊期:2019年第09期

    以丙二酸为唯一碳源,分别通过微波合成法和水热合成法制备了稳定性高,水溶性较好的蓝色荧光碳量子点(CQDs)。两种制备方法获得的碳量子点都是单分散的类球形颗粒,粒径大小相近,粒径范围在2. 0~4. 5 nm之间,荧光发射依赖激发波长,有两个荧光寿命,表面状态不均一。微波合成法制备的碳量子点平均粒径为2. 32 nm,激发波长为340 nm,发射波长为410 nm;...

  • 石墨烯量子点与CdTe量子点的协同作用在铜检测中的应用

    作者:李艳霞; 孙美琴; 林圣恒; 魏都存; 钱承秀 刊期:2019年第09期

    研究了GQDs与CdTe量子点(CdTe QDs)作为荧光探针对微量Cu2+检测的协同作用。采用水热法制备CdTe QDs溶液,将GQDs和CdTe QDs预混合,该混合量子点溶液对Cu2+具有较强的荧光猝灭效应。研究显示,GQDs可均匀分散在CdTe QDs溶液中,GQDs不影响CdTe QDs溶液的荧光性能,Cu2+可以更好地猝灭量子点混合溶液,两者相互作用30 min可以达到最佳猝灭效果,该混合...

  • 基于核酸适配体/苝酰亚胺的非标记荧光技术检测甲基苯丙胺

    作者:张天源; 郝红霞; 杨瑞琴 刊期:2019年第09期

    运用能特异性识别甲基苯丙胺的核酸适配体作为识别元件,通过合成水溶性苝酰亚胺衍生物(PBIs)作为荧光探针,构建了一种非标记的适配体荧光检测方法,用于高灵敏度、高选择性检测甲基苯丙胺。当没有靶标甲基苯丙胺时,Exo I将卷曲的适配体降解成寡核苷酸片段,探针PBIs不发生聚集,体系荧光信号基本不变;当甲基苯丙胺存在时,与适配体结合形成稳定结构,...

  • 无标记均相电化学传感器快速测定水体中亚硝酸根

    作者:罗婷容; 石维平; 刘冰倩; 聂方钦; 邓雪锦; 刘跃芝 刊期:2019年第09期

    构建一种无需固载生物分子及纳米材料合成的新型均相电化学传感器,并可用于水体中NO2-的快速检测。富G碱基序列在单链状态下可以形成G-四聚体结构,并能与氯化血红素(Hemin)结合形成G-四聚体-Hemin结构而表现出过氧化酶的催化活性。在中性介质中以玻碳电极为工作电极,利用G-四聚体-Hemin对NO2-的电催化还原作用,实现对NO2-含量的快速检测。在优化...

  • 纳米银基底-表面增强拉曼光谱法测定痕量山梨酸钾

    作者:常敏; 邱志杰; 张学典; 张志强; 陈辉 刊期:2019年第09期

    采用表面增强拉曼光谱(SERS),以纳米银胶体作为增强基底,对碳酸饮料中山梨酸钾的含量进行了检测。首先对不同剂量的还原剂柠檬酸三钠所制备的纳米银溶胶进行紫外光谱表征,测试其SERS增强效果;其次,通过对比山梨酸钾标准品及其溶液和样品溶液的SERS光谱,确定了山梨酸钾在1133 cm-1和1391 cm-1的拉曼特征峰;最后,采集21种不同质量浓度的山梨酸钾饮...

  • 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定海水养殖底泥中甲基汞和乙基汞

    作者:刘爽; 马旭; 刘宁; 潘佳钏; 郭鹏然 刊期:2019年第09期

    建立了海水养殖底泥中甲基汞和乙基汞的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)检测方法。选择体积比为5:1的酸性KBr (m/V,18%)与CuSO4(1 mol/L)混合溶液浸提样品后,采用二氯甲烷萃取,以Zorbax Plus C18作为分离柱,0. 1%(m/V) L-半胱氨酸,60 mmol/L乙酸铵和5%(V/V)甲醇混合液为流动相(p H 4. 5,1. 0 mL/min)等度洗脱,5 min内可完成甲基...

  • 亲和柱串联C18柱高效液相色谱法分离糖精钠

    作者:刘育坚; 董琪; 刘智敏; 刘宏程; 司晓喜; 许志刚 刊期:2019年第09期

    将亲和柱与C18串联,高效分离汽水和糖果中的糖精钠,对色谱柱的串联顺序及色谱分离条件进行了优化。结果表明:当流动相为乙腈-0. 02 mol/L乙酸铵(冰乙酸调节pH至6. 5)=15:85(V/V),流速为0. 8 mL/min,柱温为26℃,串联顺序为C18柱在前HILIC柱在后时,糖精钠的分离效果最佳。在最优色谱条件下,分离并测定了汽水和糖果样品中的糖精钠,部分样品检出,加...

  • 气相色谱-质谱法测定橡胶产品中两种N-亚硝胺

    作者:陶进雄; 张海煊; 林紫威 刊期:2019年第09期

    建立了橡胶材料中N-亚硝基甲基苯胺和N-亚硝基乙基苯胺的气相色谱-质谱检测方法。探讨了检测过程中产生N-亚硝基甲基苯胺和N-亚硝基乙基苯胺假阳性的原因,研究了进样口温度对检测结果的影响。实验数据表明,进样口温度较高时,N-亚硝基甲基苯胺和N-亚硝基乙基苯胺会在进样口处分解为N-甲基苯胺和N-乙基苯胺。进样口温度设置为150℃时,N-亚硝基甲基...

  • BSA分子印迹碳糊电极的制备及性能研究

    作者:苏立强; 姜国强; 杨吉双; 杨铁金; 初红涛; 张维冰 刊期:2019年第09期

    以KH570改性的氧化石墨烯(KH570-GO)为载体,牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为双功能单体,采用表面印迹法制备分子印迹聚合物。并将其作为化学修饰剂制备碳糊电极。采用差分脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)对电极进行表征。结果表明,电极对BSA有灵敏响应及良好的选择性,BSA浓度在0. 01~100μg/mL...

  • 孔雀石绿探针双波长负吸收光谱法测定药物中地奥司明

    作者:张淑琼; 何树华; 冉茂媛; 江虹 刊期:2019年第09期

    以孔雀石绿作探针,建立了测定药物中地奥司明的双波长负吸收光谱法。在p H 5. 48的介质中,地奥司明与孔雀石绿反应生成二元绿色离子缔合物,使光谱曲线上出现两个较大的强度相近的负吸收峰,分别位于566 nm和646 nm。在此两波长处,地奥司明质量浓度在0~18. 3 mg/L范围内与新物质的吸光度绝对值(│A│)呈线性关系,表观摩尔吸光系数分别为5. 40×104L...

  • 基于CdTe:Zn/ZnS量子点快速检测变形杆菌荧光免疫分析法的建立

    作者:徐焕焕; 余锦露; 孙雅静; 张璟; 陈倩; 顾丽红; 郭爱玲 刊期:2019年第09期

    采用水相合成法制备了巯基丙酸修饰的水溶性掺杂式CdTe:Zn/ZnS量子点,并采用紫外可见光吸收光谱、荧光光谱和透射电镜对量子点的光学性质和结构进行表征,结果表明其发射峰位于578 nm,半峰宽为45 nm,荧光量子产率为40. 78%,量子点晶体呈直线有序排列,其粒径约为3 nm;与抗体偶联制成荧光探针建立荧光免疫分析(FLISA),用于检测鸡蛋中分离的腐败菌彭...

  • 固体光催化磺胺甲噁唑降解机理的液质联用分析

    作者:王春梦; 朱智甲; 梁丽娟; 田君梅; 刘保江 刊期:2019年第09期

    合成了三元复合固体光催化剂Ag3PO4/Bi2WO6/M WCNTs,并用于磺胺甲噁唑(SM X)的催化降解,同时建立了SMX的液相色谱-质谱检测方法。结果表明,在0. 01~10μg/mL浓度范围内,SMX浓度和峰面积线性关系良好,R2为0. 9999;检出限为6 ng/mL;SMX在3个浓度水平的加标回收率为97. 6%~100. 6%,相对标准偏差为3. 5%(n=6)。借助液质联用技术探讨了自制催化剂对磺...

  • 锰掺杂硫化锌量子点-胰蛋白酶纳米磷光探针检测头孢吡肟

    作者:雒旭艳; 郭俊平; 许强; 张国贤; 闫桂琴 刊期:2019年第09期

    通过交联剂3-巯基丙酸(MPA)包被的Mn掺杂ZnS量子点(Mn:ZnS QDs)与胰蛋白酶(Trypsin)结合,制备了量子点-胰蛋白酶(QDs-Try)纳米磷光探针。基于MPA包被的M n掺杂ZnS量子点的室温磷光特性,构建了一种可快速简便测定头孢吡肟(CFPM)的方法,方法的线性范围是0. 1~36μmol/L,检出限0. 03μmol/L。且采用磷光模式检测消除了荧光模式下的背景干扰,用于人尿...