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溶胶-凝胶法制备洛克沙砷表面分子印迹聚合物及其性能研究

作者：徐鲁; 郅轲轲; 张亚刚; 范维刚; 姜莹芳; 王璐璐 刊期：2019年第01期

洛克沙砷(ROX)是一种持久性有机砷污染物,在环境中具有降解为高毒性无机砷物质的风险。以二氧化硅为载体,在室温下采用溶胶-凝胶法合成了ROX分子印迹层包覆的二氧化硅颗粒MIPs。采用扫描电镜、静态吸附等方法对所合成的分子印记聚合物进行表征。吸附性能测试显示:MIPs最大吸附容量和印迹因子分别达到70.9 mg/g和2.78,并且MIPs对ROX的选择性高于...

基于印迹聚合物的微流控量子点纸基芯片检测环境中的镉、铅离子

作者：王冠; 齐骥; 戚安金; 周俊瑞; 李博伟; 陈令新 刊期：2019年第01期

研制了一种可以检测水体中镉、铅离子的纸芯片。以玻璃纤维纸为基体,以碲化镉量子点为荧光响应材料,并结合离子印迹技术,以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为单体,正硅酸四乙酯(TEOS)为交联剂,于接枝量子点的玻璃纸表面分别合成了镉和铅离子印迹聚合物。洗脱模板后,该离子印迹荧光传感纸芯片可以对水体样品中的镉和铅离子实现高度灵敏的检测。考察...

QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中17种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留

作者：张艳侠; 张婷; 薛霞; 卢兰香; 杨昊; 周禹君; 祝建华; 刘艳明 刊期：2019年第01期

建立了检测茶叶中灭多威等17种氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。详细讨论了加水对茶叶中氨基甲酸酯类农药提取效率的影响。茶叶样品加水后,用乙腈提取,经QuEChERS方法净化,C18色谱柱分离,三重四极杆电喷雾质谱检测,基质外标法定量。17种氨基甲酸酯类农药残留在各自质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(R~2)均...

纳米金修饰的碳纤维超微电极在高浓度抗坏血酸体系中选择性测定多巴胺

作者：王婷婷; 李元; 唐旻奕; 李梅; 谷飞; 鲍昌昊; 黄蓉萍; 马静芳; 程寒 刊期：2019年第01期

将柠檬酸三钠与硼氢化钠还原氯金酸制备纳米金颗粒,采用一步恒电位沉积的方法在碳纤维超微电极上沉积纳米金颗粒,并对电极进行电化学表征。分别对100μmol/L DA、1mmol/L AA在该电极上修饰前后的电化学行为进行了研究,结果表明在浓度为1 mmol/L抗坏血酸共存下,DA的浓度(0.1~10μmol/L)与氧化峰电流成正比,线性回归方程为Ip(μA)=200 c(μmol/L)+2×10...

树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶分离富集镉

作者：吴雄志; 庞晓霞; 刘媛; 魏根胜 刊期：2019年第01期

制备了树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶PDM-n.0MBISG (n=1,2,3,4),利用红外光谱、扫描电镜、热重分析、元素分析和孔径与比表面分析进行表征。以PDM-n.0MBISG(n=1,2,3,4)为填料研究其对Cd^2+的微柱分离富集性能。结果表明,pH8试液以3.0 mL/min流速进样,可以实现Cd^2+定量吸附。PDM-n.0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd^2+的吸附容量分别为13.37,17.78,2...

基于气相色谱-飞行时间质谱的烟叶农残定性筛查和定量分析

作者：逄涛; 李勇; 林茜; 师君丽; 邓小鹏; 孔光辉; 卢秀萍 刊期：2019年第01期

建立了一种基于气相色谱-飞行时间质谱的烟叶农残定性筛查和定量分析方法。方法利用气相色谱-飞行时间质谱灵敏度高、扫描速度快等特点,在25 min的仪器分析时间内实现了烟叶农残定性筛查和定量分析数据的同时采集。通过建立基于保留时间和特征离子的定性筛查表,实现了烟叶中1300种农药残留的筛查,通过基质添加标准曲线的绘制,实现了84种烟叶中高...

薄荷素油超高效合相色谱特征图谱研究

作者：宋伟; 韩芳; 吕亚宁; 胡艳云; 周典兵; 丁磊; 邓晓军; 王钰; 郑平; 盛旋 刊期：2019年第01期

研究了薄荷素油超高效合相色谱特征图谱采集方法。薄荷素油经正己烷稀释,以合相色谱仪分离,CO2为流动相,甲醇-乙腈(1:1,V/V)为助溶剂,梯度洗脱,PDA检测器测定,建立了特征峰PDA光谱谱图库及薄荷素油标准对照特征图谱。结合待检样品与标准对照特征图谱特征峰PDA光谱图检索比对及色谱图相似度评价,对薄荷素油、掺留兰香油样本分别进行了测试分析,其...

QuEChERS-在线GPC-GC/MS联用法测定尿液中11种苯二氮卓类药物

作者：黄伟华; 夏祥; 胡美华 刊期：2019年第01期

建立了QuEChERS法结合在线GPC-GC/MS联用对尿液中11种苯二氮卓类药物的分析方法。在NaCl作用下,尿液经乙腈提取后,采用QuEChERS前处理技术进行净化,提取液再通过在线GPC有效去除大分子化合物,经石英毛细管色谱柱DB-5MS (30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,EI源选择离子监测模式下分析测定,外标法定量。结果表明:在优化条件下,11种苯二氮卓类药物的色谱峰...

气相色谱法测定汽油中甲缩醛、碳酸二甲酯、乙酸仲丁酯

作者：戎慧敏; 邓可; 薛秋红; 周龙龙; 白洁; 王静静 刊期：2019年第01期

建立了采用阀切换和预分离柱的气相色谱法测定汽油中甲缩醛、乙酸仲丁酯、碳酸二甲酯含量的方法。结果表明,当柱温为60℃、阀切换时间0.45 min时,各目标物含量在0.2%~10.0%范围内,线性相关系数均大于0.9995。方法的加标回收率均90%~110%,相对标准偏差均小于1%,3种目标化合物的检出限分别为:甲缩醛0.03%、碳酸二甲酯0.02%、乙酸仲丁酯0.3%。

米托蒽醌在脉冲沉积金修饰电极上的电化学行为

作者：贾瑞虹; 白慧云; 郭珈玲; 孟奎奎; 贺艳斌 刊期：2019年第01期

采用脉冲电沉积法在裸玻碳电极上制得了金修饰电极,并用差分脉冲伏安法(DPV)研究了米托蒽醌(MTX)在该修饰电极上的电化学行为。当介质为0.1 mol/L HCl时,伏安曲线出现了2个明显的氧化峰P1(峰电位为0.64 V)和P2(峰电位为0.72 V)。在最优实验条件下,M TX的峰电流(0.72 V)在1.0~50μmol/L的浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为0.21μmol/L。方法可用...

一种基于香豆素衍生物的酪氨酸酶荧光探针

作者：张方可; 盛筱; 杜慧杰; 王守信; 王慧云; 刘兆明 刊期：2019年第01期

设计合成了一种基于香豆素结构的荧光探针ZQT-015并表征了其结构。在PBS(0.1 mmol/L,pH 6.86)缓冲液中,探针ZQT-015对酪氨酸酶表现出高度的选择性识别作用和良好的抗干扰能力。探针ZQT-015在526 nm处的荧光强度变化与酪氨酸酶浓度呈现良好的相关性。以左旋多巴和探针ZQT-015为底物分别考察了曲酸对酪氨酸酶的抑制能力,拟合得到的IC50值比较接近,...

中空多孔硫化镍立方体电化学传感检测多巴胺

作者：祝浪浪; 黄志恒; 马焕; 戴大响; 顾春川; 刘红英 刊期：2019年第01期

快速检测动物源食品中63种激素残留

作者：庄玥; 刘亚雄; 董嘉媚; 罗卓雅 刊期：2019年第01期

建立了动物源食品中63种激素残留的快速检测方法。待测样品先经乙酸乙酯提取,再经氮气吹干乙腈定容,QuEChERS(45 mg PSA,25 mg C18,50 mg MgSO4)净化后以高效液相色谱-串联质谱检测。选择Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.7μm),梯度洗脱分离,电喷雾正离子模式下,采用预设定多反应监测(s MRM)模式扫描。实验结果表明,63种激素...

气相色谱-双质谱联用法同时测定尼龙餐具中25种初级芳香胺的迁移量

作者：胡晓云; 王磊; 张阿惜; 甘蓓; 赵潭; 张涛; 万茵 刊期：2019年第01期

建立了气相色谱-双质谱联用法多反应监测模式对尼龙餐具中25种初级芳香胺的迁移量进行同时检验的方法。方法确定了25种初级芳香胺的母离子及最佳碰撞能量,结果显示不同初级芳香胺的检出限略有差异,在0.18~10.0μg/kg范围之间,定量限在0.60~33.3μg/kg范围之间。当加标水平在0.5~2.0 mg/kg时,回收率在61.8%~109.2%之间,相对标准偏差(n=6)为0.7%~5.8...

离体晚期糖基化终末产物荧光定量检测方法研究

作者：朱健铭; 谢学炜; 陈真诚 刊期：2019年第01期

提出基于荧光定量分析方法对离体AGEs进行定量检测的新方法。将AGEs标准品溶液配成7种不同浓度,通过荧光分光光度计进行荧光光谱检测,取荧光峰值强度和浓度作标准工作曲线,再配比以上7种浓度之外的溶液对标准工作曲线的准确性进行检验。研究发现选用370 nm作为AGEs激发波长,可观察到荧光光谱在470 nm处存在明显峰值,且随着浓度的增大,荧光峰值也...