分析试验室

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Chinese Journal of Analysis Laboratory

杂志简介:《分析试验室》杂志经新闻出版总署批准,自1982年创刊,国内刊号为11-2017/TF,是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究报告与研究简报、综述

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国有色金属学会;有研科技集团有限公司
国际刊号:1000-0720
国内刊号:11-2017/TF
全年订价:¥ 1300.00
创刊时间:1982
所属类别:化学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.28
复合影响因子:1.17
总发文量:3839
总被引量:30764
H指数:42
引用半衰期:2.8167
立即指数:0.0479
期刊他引率:0.8031
平均引文率:14.5718
  • 交联型直链淀粉手性固定相制备及其手性拆分

    作者:张霞; 张晓莉; 王利涛; 董树清; 赵亮 刊期:2014年第05期

    通过区域选择法制备了6-(三乙氧基硅基)直链淀粉衍生物,利用6-位上的三乙氧基硅基分子间缩聚将直链淀粉衍生物固定在硅球基质上,制备了交联型直链淀粉固定相。结果表明,采用分子间缩聚法制备交联型直链淀粉手性固定相具有制备简单、固定效率高的特点。考察了固定相手性拆分性能以及影响拆分能力的的因素。溶剂耐受性实验表明分子间缩聚法制...

  • 结晶紫在导电碳黑糊电极上的伏安行为及其检测

    作者:谷孝磊; 赵常志 刊期:2014年第05期

    结晶紫(cv)在导电碳黑糊电极(CCBPE)上具有灵敏的伏安响应,实验对其氧化还原机理进行了推导,结果表明:以pH8.0的B·R缓冲液为支持电解质,CV发生2电子转移的不可逆氧化,过程受吸附控制。在富集时间、富集电位、pH等影响因子得到优化情况下,其半微分一脉冲伏安扫描氧化峰值与其浓度在0.03~1.30~mol/L范围内呈线性,检出限为10nmol/...

  • 2014年全国有机质谱学术会议(第一轮通知)

    刊期:2014年第05期

    为全国有机质谱学术交流会兹定于2014年10月中旬在江西·景德镇召开。本届会议由国家大型科学仪器中心主办、北京化工研究院分析研究室承办。会议坚持历届有机质谱学术会议注重学术交流,致力于促进我国有机质谱学科发展的方针。会议设有大会特邀报告,专题讨论,优秀青年论文评选,各质谱公司的新技术及应用报告。现将有关事项通知如下:

  • 基于分层策略的矿石颗粒图像区域分割

    作者:杨广强; 王焕钢; 徐文立; 李鹏程; 王竹萌 刊期:2014年第05期

    为了消除过渡带对矿石颗粒图像多区域分割的不利影响,提出了一种基于分层策略的自动分割方法。该方法共分为3部分:首先,采用分层策略去除过渡带,构建图像金字塔;其次,基于多层灰度直方图定位平坦区域的特征峰,生成初始标记;最后,通过基于标记的区域生长完成图像分割。实际图像的分割结果验证了方法的有效性。与通用的多阈值方法相比,...

  • 猪骨基多孔炭对六价铬吸附性能的分析

    作者:李栋天; 黄哲; 魏少臣; 李承明; 黄雅钦 刊期:2014年第05期

    以废弃的猪骨为原料制备的多孔炭作为吸附剂,分析了其对含cr工业废水的净化作用,并对其吸附机理进行探讨。结果表明,吸附体系的pH、吸附时间、Cr(VI)初始浓度对多孔炭吸附Cr(VI)的能力影响较大,多孔炭材料的比表面积对其吸附水溶液中的Cr(VI)起决定性作用。该吸附过程符合二级动力学吸附模型,并且可用Langmuir吸附等温线来描述。.所...

  • 毛细管电泳分离法检测新疆紫草中萘醌类成分

    作者:申刚义; 于婉婷; 张爱芹; 李书文; 王宁 刊期:2014年第05期

    建立了新疆紫草萘醌类总成分的毛细管电泳分离方法,考察了检测波长、添加剂类型、进样量和分离电压对分离检测的影响。实验条件为检测波长200nlTl,运行缓冲液为含20%乙醇的硼酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH8.0),进样量3.45kPax5s,分离电压20kV。方法可在20min内检测到5种活性成分,重现性良好。

  • 低温富集-GC-MS结合保留指数分析赣南脐橙果肉成分

    作者:魏远隆; 徐玉娥; 左海根; 郭平; 曾海龙; 王风云 刊期:2014年第05期

    应用低温富集液液萃取一气相色谱一质谱法测定了赣南脐橙果肉的成分。通过NIST库检索结合保留指数对赣南脐橙成分进行了定性分析,共鉴定出60种组分,主要包括萜烯类、酯类、醇类、烷烃类。与常温液液萃取提取的组分相比较,低温富集提取出两种新成分,亚油酸和亚麻酸;与常温液液萃取的富集倍数相比较,在常温液液萃取和低温富集萃取两种方法均...

  • 紫外分光光度法同时测定喹啉、吲哚、联苯的含量

    作者:熊道陵; 王庚亮; 陈玉娟; 熊洧; 罗序燕; 李金辉 刊期:2014年第05期

    采用了紫外分光光度法同时对喹啉、吲哚、联苯3组分的含量进行测定。根据喹啉、吲哚、联苯的紫外吸收光谱特征,确定266,290和313nm3个波长作为测定波长。研究表明,在0~12mg/L范围内,浓度和吸光度呈良好线性关系;266,290和313nm波长处喹啉、吲哚、联苯的吸光度具有较好的加和性,适用于多组分的同时测定;喹啉、吲哚、联苯的相对标准偏差...

  • 固相萃取-高效液相色谱法测定水中洛克沙胂

    作者:张莉; 张永涛; 李晓亚; 张辰凌; 李亚松; 桂建业 刊期:2014年第05期

    建立了水中洛克沙胂固相萃取一高效液相色谱检测方法。水样pH〈2时,用高分子聚合物萃取柱(Poly.SeryPSD)对洛克沙胂富集后,用乙酸乙酯和丙酮混合液(体积比4:1)lmL淋洗除去干扰物和柱上残留水分,柱上洛克沙胂用5mL丙酮洗脱。洗脱液经N’吹至近干,用体积分数0.05%H,P04溶液定容至0.50mL于液相色谱检测。以Shimpak.ODSC,8柱为分析...

  • 聚焦:微粒物质

    刊期:2014年第05期

    为保护人们免遭微粒物质对身体的损害,不同领域的科学家们对悬浮微粒进行了多年的研究。研究中最大的挑战之一是化学和生化分析,因此,今年的analytica国际研讨会将”悬浮微粒和健康”列为核心主题。大会第一天(4月1日),罗斯托克大学教授、慕尼黑Helmhohz研究中心化学家RalfZimmermann将主持一整天的关于悬浮微粒的讨论。来自德国、澳大利...

  • 气相色谱法分析植物油中的脂肪酸

    作者:李斌; 裘立群; 宋少芳; 高艾英; 张昊 刊期:2014年第05期

    确定了植物油脂肪酸进行气相色谱分析前合适的样品处理步骤及条件和最佳的气相色谱分析方法,对6种食用植物油进行了处理分析。样品前处理主要步骤及条件:约0.045g样品,先加入萃取剂苯一石油醚(2:1,V/V)2mL;然后用2mL0.4mol/LKOH—CH,OH溶液作酯化剂,于60℃酯化30min后,再用1.5mL15%BF3-CH30H(wt%)溶液作酯化剂,于50℃酯化40...

  • 鲁米诺重氮化化学发光选择性测定水中的亚硝酸盐

    作者:郭芸芸; 张胜海; 崔贝; 王李佳; 吕家根 刊期:2014年第05期

    基于重氮化鲁米诺与H2O2反应可产生增敏的化学发光信号,建立了一种新的对NO2-高选择性检测的化学发光方法。结合流动注射技术,方法测定N02一的线性范围为4.8×10-8-4.8×10-6mol/L,线性相关系数R2=0.9994,检出限为1.5×10-8mol/L,相对标准偏差RSD=3.6%(2.4×10-7mol/LNO2-,n=11)。对已知亚硝酸盐含量的样品进行测定,与国家标准方...

  • 超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定茶叶中敌草快和百草枯残留

    作者:李捷; 杨方; 卢声宇; 刘正才; 王彦; 蓝锦昌; 江锦彬; 陈言贵 刊期:2014年第05期

    建立了同时检测茶叶中敌草快和百草枯残留的超高效液相色谱一电喷雾串联质谱法。试样中的农药残留采用乙腈一体积分数2%甲酸溶液(3:7,WV)提取,提取液经强阳离子交换固相萃取柱净化,WatersACQuⅡYuPLcBEHHILIC(2.1mm×50mm,1.7μm)柱分离,多反应监测(MRM)正离子扫描方式质谱检测,外标法定量。方法对茶叶中敌草快和百草枯的检出限分...

  • 石墨烯/聚邻苯二胺膜修饰碳糊电极电催化性能的研究

    作者:匡云飞; 邹建陵; 李薇; 周昕; 许金生; 冯泳兰; 杨颖群; 李玉明 刊期:2014年第05期

    研制了一种新型的石墨烯/聚邻苯二胺膜饰碳糊电极(GR/PPD/CPE)。在Nail2P04-NazHP04缓冲溶液(pH7.3)中,利用循环伏安法研究了对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(cc)在该修饰电极上的电化学行为,利用线性扫描溶出伏安法研究了扫速与峰电流或峰电位的关系,利用微分脉冲溶出伏安法测定了HQ和CC的含量,线性范围分别为6.5×10-7~5.0×10-4mol...

  • 磁固相萃取-气相色谱/质谱联用法测定环境水中的邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯

    作者:胡文凌; 李莉; 庞明; 俞丽琅; 朱静娜; 周彬; 张杰 刊期:2014年第05期

    建立了磁固相萃取结合气相色影质谱联用测定环境水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的方法。萃取的最佳条件为:在100mL水样中加入20mg磁性Fe304@Si02-C18微球,振摇萃取10min后,用2.0mL二氯甲烷解析5min。在优化条件下,DBP和DEHP的检出限分别为O.1μg/L和0.3μg/L(S/N=3),线性范围为1.O-100Ixg/L,...