杂志简介：《分析试验室》杂志经新闻出版总署批准，自1982年创刊，国内刊号为11-2017/TF，是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究报告与研究简报、综述
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作者：杜宝中; 路蕾蕾; 刘佳 刊期：2010年第10期
利用溶胶-凝胶技术包埋电活性物质,制备溶胶-凝胶膜修饰的碳酸根离子选择电极。探索了Sol-Gel膜修饰CO32-选择电极的制备方法、测试条件及共存物的影响。电极的线性范围1.0×10-1~1.0×10-5mol/L,相关系数R2=0.993,检测限8.9×10-6mol/L,响应斜率22.1 mV/pCO3。电极稳定性和重现性良好,用于实际样品测定,回收率95.9%~99.0%。
作者：彭青枝; 鲁西亚; 陈玲玲 刊期：2010年第10期
采用乙二胺四乙酸的氨水溶液一次提取,硝酸酸化,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定复混肥料中有效磷和钾。研究了不同提取剂的提取效果及分析波长的选择。方法应用于高、中、低浓度复混肥料的检测,回收率为96.5%~104.0%,相对标准偏差1.3%~2.1%。
作者：刘晓茂; 张进杰; 张守军; 曹亚平; 杨志伟 刊期：2010年第10期
建立了双柱固相萃取净化-液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定牛奶和奶粉中链霉素和双氢链霉素残留量的分析方法。样品用H3PO4溶液提取,三氯乙酸沉淀蛋白,苯磺酸型和羧酸型固相萃取柱净化,经Atlantis C18色谱柱分离,以电喷雾离子源在正离子多反应监测(MRM)模式下进行测定。牛奶中链霉素和双氢链霉素的方法检出限均为4μg/kg,定量限均为10μg/kg,奶...
作者：纪祥娟; 孙文; 杨常光; 兰孝征 刊期：2010年第10期
采用溶胶-凝胶-硫化法,以甲基乙烯基硅橡胶和乙烯基封端硅橡胶为原料,制备了6种规格的搅拌棒,分别为2 cm(涂层3 mg、8 mg、13 mg)和1 cm、2 cm、3 cm(涂层皆8 mg)。以多环芳烃为目标分析物,考察了搅拌棒的萃取效率。结果表明,萃取条件不变,分子量小的多环芳烃,增加涂层厚度或体积,可提高萃取效率。分子量大的多环芳烃,要提高萃取效率,除具备一定...
作者：崔新宇; 谷红梅; 李英杰 刊期：2010年第10期
建立了在羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和乳化剂(OP)存在下,在NaAc-HAc介质中,以水杨基荧光酮(SAF)作为荧光试剂,用荧光猝灭法测定微量铜的新方法;最大激发波长和发射波长分别为365 nm和539 nm,Cu2+含量在0~0.20μg/mL范围内符合线性关系,方法检出限为1.0μg/L。已用于人发和茶叶中铜含量的测定。
作者：樊雪梅; 王书民; 刘萍 刊期：2010年第10期
碱性条件下,H2O2氧化鲁米诺产生化学发光,酪氨酸对该体系的化学发光信号具有显著的抑制作用。据此建立了一种直接测定酪氨酸的流动注射化学发光分析新方法。该方法线性范围为4.0×10-7~2.0×10-5mol/L,检出限为1.0×10-7mol/L。对8.0×10-6mol/L的酪氨酸平行测定6次,其相对标准偏差为2.9%。该方法可应用于尿液中酪氨酸的测定。
作者：买迪娜木·阿不都瓦依提; 米特巴奴·麦日甫; 彭秧; 肖开提·阿布力孜 刊期：2010年第10期
以火焰原子吸收光谱法(FAAS)为检测手段,研究了聚丙烯腈微球(PANMS)对溶液中Cu2+的吸附及其影响因素,并建立了PANMS分离富集-FAAS法。实验结果表明,溶液pH为5、静态吸附时间为1.5 h、温度为20℃时,其对Cu2+的吸附达到饱和而稳定,吸附容量为30.2 mg/g,吸附率可达到87.5%。随着吸附时间的延长吸附率有所提高,但幅度不是很大。以0.1 mol/LHC l溶液...
作者：朱鸭梅; 崔群; 王海燕 刊期：2010年第10期
利用5-硝基-2,1,3-苯并苤硒脑对紫外光的吸收特性,用紫外分光光度计测定硒氧化过程中硒(Ⅳ)含量。研究了硒(Ⅳ)与4-硝基邻苯二胺(NPDA)生成5-硝基-2,1,3-苯并苤硒脑的衍生反应条件,验证了测定结果的准确性。结果表明:衍生反应适宜条件为pH2,反应温度60℃,反应时间10 min,NPDA试剂用量为硒(Ⅳ)的168倍。在0.002~0.02 g/L硒(Ⅳ)范围内,硒(Ⅳ)浓度...
作者：刘敬兰; 何书美; 解洪伟 刊期：2010年第10期
建立了顶空气相色谱法(HSGC)同时测定三氯蔗糖中甲醇、乙酸乙酯和乙酸丁酯残留量的分析方法。用Angilent Innowax毛细柱,程序升温,FID检测器,以保留时间定性,外标法定量,探讨了盐溶液、相比、平衡温度、平衡时间和振荡幅度等因素对测定结果的影响。结果表明,以100 g/L NaCl溶液为溶解液,取1mL溶液于20 mL顶空瓶中,平衡温度为80℃,平衡时间为15 m...
作者：阮峥; 过治军; 周颖 刊期：2010年第10期
在酸性介质中硫普罗宁可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,最大吸收波长为508 nm。基于此,通过测定Fe(Ⅱ)的量间接测定了硫普罗宁的含量。硫普罗宁在0.08~20μg/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.01283+0.06516c(μg/mL),线性相关系数为0.9998,检出限为0.042μg/mL。本方法可用于实际药品中硫普罗宁含量的测定。
作者：赵建宏; 黄伟; 王建设; 宋成盈; 王留成 刊期：2010年第10期
建立了同时测定苯乙烯催化氧化反应液中的苯乙烯、环氧苯乙烷和苯甲醛的气相色谱分析方法。该法以正庚烷为内标物,在DB-1毛细管色谱柱上进行分离,氢火焰离子化检测器。方法的回收率98%~101.5%,相对标准偏差小于2.0%。
作者：王金良; 只金芳 刊期：2010年第10期
采用硼掺杂金刚石(Boron-doped diamond,BDD)薄膜电极为工作电极,利用流动注射分析方法测定水体化学需氧量(COD),根据水样中有机物组分在工作电极表面氧化消耗的电量(Qoxidation)测定样品的COD值。考察了一些基本参数包括载液、工作电位、流速对检测信号的影响并选定了最佳检测条件。在最佳检测条件下,本法检测COD的线性范围为2.5~120 mg/L,检出...
作者：张海燕; 费勇; 杨晓红; 吴杰; 林琳 刊期：2010年第10期
建立了沉积物中多氯联苯和有机氯农药等39种持久性有机污染物的同时测定方法。样品用正己烷和丙酮(体积比为1∶1)进行微波提取,提取溶液经凝胶色谱和弗罗里硅土净化,浓缩后采用气相色谱法测定。回收率在68.8%~84.2%,检出限为0.05~0.25ng/g。方法适用于沉积物样品中多种多氯联苯和有机氯农药含量的同时测定。
作者：亓俊霞; 周方钦; 李晶; 栾杰; 林品言 刊期：2010年第10期
以甲醛为交联剂,以三聚氰胺、三乙烯四胺为原料合成了一种新型的三聚氰胺-甲醛-三乙烯四胺(MF-TETA)分离树脂,研究了MF-TETA分离树脂对痕量银的分离富集性能,探讨了MF-TETA分离树脂对银的吸附原理与最佳条件。在pH6.0、温度为35℃的条件下,试液中的银可被MF-TETA树脂定量吸附,其静态饱和吸附容量为32 mg/g,吸附在树脂上的银可用10 mL0.05 mol/L ...
作者：勾新磊; 苏萍; 张春婷; 王思明; 杨屹 刊期：2010年第10期
采用微波辅助合成技术,快速制备了以替考拉宁为固定相的开管毛细管电色谱柱。在pH 4.0~7.0的范围内比较了空管与替考拉宁修饰柱的电渗情况,表明替考拉宁开管毛细管电色谱柱有效地降低了电渗。用该色谱柱分离了多种手性对映体,均达到基线分离,体现了替考拉宁开管毛细管电色谱柱良好的分离性能。以DL-色氨酸考察了柱子的稳定性和重现性,结果显示采...
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