杂志简介:《分析试验室》杂志经新闻出版总署批准,自1982年创刊,国内刊号为11-2017/TF,是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究报告与研究简报、综述
作者:谢兵; 胡双修; 周光明 刊期:2005年第11期
以0.09mol/L KCl和0.01 mol/L HCl的混合溶液作流动相,低压离子色谱(LPIC)分离,鲁米诺-H2O2化学发光(CL)在线检测Mn2+.研究了分离条件、化学发光条件及二者匹配方式和干扰离子等因素对分离和检测的影响.测定Mn2+的线性范围为1×10-9~4×10-8g/L,检出限为1×10-9g/L.该法用于测定血清、尿液、嘉陵江水样中的Mn2+.
作者:马建国; 彭道锋; 刘云海; 应敏 刊期:2005年第11期
利用合成的6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上制备聚合物膜(PACD),用循环伏安法研究PACD对多巴胺(DA)的电化学行为,实验结果显示,在pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与多巴胺浓度在4×10-7~1.5 × 10-4mol/L范围内呈线性关系,相关系数达0.9921,检出限为2.3×10-7mol/L.
作者:陈小利; 马红燕; 张琰图; 王延芳 刊期:2005年第11期
在碱性条件下K3Fe(CN)6可直接氧化西咪替丁产生化学发光信号,吐温-80的存在可大大增强此反应的化学发光强度.基于此,建立了胶束流动注射化学发光法测定西咪替丁的新方法.在优化的实验条件下,该法的线性范围为1.0×10-7~5.0×10-4g/mL,检出限为2×10-8g/mL,相对标准偏差为1.6%(n=11,ρ=5.0×10-7g/mL).该法已用于西咪替丁制剂中西咪替丁的测定.
作者:张江义; 卢爱民; 张国栋; 胡圣虹; 帅琴 刊期:2005年第11期
采用AB-8型大孔树脂对纯化葛根素的分离条件进行了研究,分别采用HPLC和薄层层析法研究了大孔树脂从葛根素粗品中分离葛根素的条件及影响因素.结果表明:采用AB-8型大孔树脂分离葛根素能够获得良好的分离效果.用大孔树脂分离葛根素具有操作简单、分离效果好等优点.
作者:戚小京; 田小青; 王欣欣 刊期:2005年第11期
建立了溴化衍生测定喷墨打印墨水中苯酚的方法.该方法首先用乙醚萃取出墨水中的苯酚,再用其与溴水反应生成稳定的2,4,6-三溴苯酚,之后加入适量NaHSO3做为还原剂,最后以正己烷萃取,DB-5毛细柱进行分离,电子捕获器进行检测.方法回收率为93%~118%、最小检测量为0.010 mg/kg,精密度为3.6%.该法适用于同类产品的检测.
作者:贾宁; 许恒智; 胡亚丽; 林兴桃; 陈明; 张淑芬; 王桂华; 任仁 刊期:2005年第11期
研究了使用毛细管柱(OV-1701)分离、FID作为检测器的气相色谱法测定水中5种邻苯二甲酸酯(PAEs)[邻苯二甲酸二乙酯(DEP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP),邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP),邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)]的色谱条件.5种PAEs检出限在0.1~0.3μg/L之间,所测PAEs的质量浓度在0.5~100μg/L范围内,RSD在2.2%~3.3%之间,...
作者:于金刚; 黄可龙; 刘素琴; 焦飞鹏; 彭霞辉 刊期:2005年第11期
应用反向高效液相色谱,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,拆分了氯噻酮(Chlorthalidone)对映体.对主要的影响因素如羟丙基-β-环糊精浓度、流动相pH值、三乙胺(TEA)、甲醇、柱温、流速等进行了系统研究,建立了羟丙基-β-环糊精流动相添加剂法拆分氯噻酮对映体的方法.使用Harbon Lichrospher-C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为...
作者:肖涵; 张承聪; 孙文通; 林海; 邱烨; 李波 刊期:2005年第11期
采用高分辨毛细管气相色谱对汽油中的苯进行测定.在汽油样品组分中选定一组分为内标,测定样品后再用内加法添加苯,再次测定,并以两次测定的峰面积数据计算苯量.本文在汽油辛烷值的测定基础上,发展了一种新的汽油中苯量的测定方法:采用国产色谱仪,带内标的内加法即可对汽油中的苯量进行准确测定.在不同标号的汽油测定实验中,相对标准偏差不超过3%...
作者:马伟; 孙登明; 张振新; 任振华 刊期:2005年第11期
用循环伏安法制备了聚L-白氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺在聚L-白氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法.实验结果表明,在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-白氨酸修饰玻碳电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.281V,Epc=0.170V(相对Ag/AgCl电极).峰电流与多巴胺的浓度在5.0×10-8~5.0×10-...
刊期:2005年第11期
中国有色金属分析情报网定于2006年4月中旬在山西召开第六届青年分析化学学术会议。现将征文有关事项通知如下:
作者:阚显文; 邓湘辉; 张文芝; 王广凤; 方宾 刊期:2005年第11期
基于二茂铁不同取代基的氧化还原性,利用玻碳电极研究二茂铁及其醇类、醛类、羧酸类的电化学性质.通过循环伏安法探讨了取代基诱导效应和共轭效应对二茂铁电化学性质的影响,并用计时安培法测定了上述8种化合物的扩散系数,探讨了取代基与参数的相关性.
作者:胡玉才 刊期:2005年第11期
建立了反相高效液相色谱法测定杂多酸盐催化苯酚羟基化制备苯二酚反应产物的分析方法.样品经稀释和经滤膜过滤处理后,在Shim-pack CLC ODS色谱柱(4.6 mm i.d.×150 mm,5μm)上,以甲醇-水(V(甲醇):V(水)=35:65)+体积分数1%乙酸为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,紫外检测波长280nm,8 min内可以将对苯二酚、邻苯二酚和苯酚完全分离并定量,三者的...
作者:李军; 李洪坤; 赵艳霞; 张国荣 刊期:2005年第11期
采用电化学聚合法首次制备了对氨基苯磺酸修饰玻碳电极.实验表明,该修饰电极对肾上腺素(EP)有明显的电催化特性.在pH 7.6的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,抗坏血酸(AA)和EP在修饰电极上的电位分别为-0.124 V和0.192V.电位差达到300 mV,且在高浓度的AA的存在下可以实现对EP的测定.EP在该电极上检测的线性范围是5.0 × 10-7~1.0×10-4mol/L,检出限为3.6×10...
作者:徐高扬; 宋洪昌; 贾海红; 曹磊 刊期:2005年第11期
提出了用双波长紫外分光光度法测定含对苯醌和苯酚混合液中苯酚的方法,解决了用分光光度法直接测定苯酚时对苯醌分析的干扰.选择测定波长为270和292 nm.用于纳米二氧化钛光催化降解苯酚过程中苯酚的测定.标准样品的加标回收率为:99.79%~101.17%,相对标准偏差小于0.50%;样品测定的加标回收率为:99.14%~104.75%,相对标准偏差小于2.20%,苯酚的检...
作者:郑云法; 张春牛; 顾勇冰; 顾丽春 刊期:2005年第11期
报道了1-(4-硝基苯基)-3-(5-氯吡啶)三氮烯(NPCPDT)的合成及其与镉的显色反应研究.在Triton X-100的存在下,pH 11.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与镉发生显色反应,镉与NPCPDT形成摩尔比为1:3的黄色配合物,在440 nm处有一最大吸收,在535 nm处有一最大负吸收.以440 nm为参比波长,535 nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.68×105...