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高效液相色谱荧光测定及质谱鉴定分析血清中胆汁酸

作者：石运伟; 王彩萍; 薛霞; 邓英霞; 尤进茂 刊期：2005年第09期

利用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基苯磺酸酯(BDEBS)作柱前衍生化试剂, 在Eclipse XDB-C8色谱柱上,采用梯度洗脱对10种胆汁酸(BAs)荧光衍生物进行了优化分离.95 ℃下在二甲基亚砜(DMSO)溶剂中以柠檬酸钾作催化剂,衍生反应35 min后获得稳定的荧光产物,衍生反应完全.荧光激发和发射波长分别为λex=333 nm,λem=390 nm.采用大气压化学电离...

二溴羟基卟啉光度法测定痕量锗

作者：陈文宾; 许兴友; 马卫兴; 李艳辉 刊期：2005年第09期

研究了在Tween-80存在下,Ge(Ⅳ)与二溴羟基卟啉的显色反应.试验表明,在pH 9.50的Na2SO3溶液中,锗(Ⅳ)与试剂形成(1:1)的绿色配合物,配合物的最大吸收峰位于418 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.76×105 L·mol-1·cm-1,Ge(Ⅳ)量在0～0.45 μg/mL范围内符合比尔定律.本法可用于测定茶叶及枸杞中的微量锗.

氯霉素的高效毛细管电泳分离-电导检测

作者：曾暖茜; 谢玉璇; 谢天尧 刊期：2005年第09期

在熔融石英毛细管(50 μm i.d×50 cm)中,以6 mmol/L H3BO3+2 mmol/L硼砂+体积分数 0.02% TEPA(四乙烯五胺)为电泳运行介质,分离电压-15.0 kV,采用毛细管电泳-电导检测法在4 min内实现了氯霉素的分离检测.讨论了电渗流抑制剂的浓度、缓冲体系的组成和浓度等因素对检测结果的影响.线性检测范围为1～120 mg/L,检出限为0.3 mg/L.对市售氯霉素滴眼液和...

二甲苯蓝FF褪色光度法测定超痕量铬（Ⅵ）的研究

作者：黄阳辉; 杨水平; 黄德超 刊期：2005年第09期

在H2SO4介质中,超痕量Cr(Ⅵ)能催化H2O2和KIO3协同氧化二甲苯兰FF褪色,从而建立了测定超痕量Cr(Ⅵ)的新方法.该方法检出限为6.40×10-11 g/mL,测定范围为0～4.0×10-3 μg/mL,用于测定食物中的铬量.

纸基质室温磷光法快速测定中药材中西维因的研究

作者：苏文斌; 朱若华; 强红; 王香凤; 谷学新 刊期：2005年第09期

以快速定量滤纸为基质,用KI作为重原子微扰剂,建立了快速测定中药材中西维因的固体基质室温磷光(SS-RTP)分析法.其最大激发和发射波长分别为284 nm与520 nm.在优化的实验条件下,西维因在4×10-6～2×10-4 mol/L浓度范围内呈现良好的线性关系.在样品体积为10 μL时,方法的检出限为0.89 ng/斑点.所建立的方法用于中草药中西维因残留量的测定.

王水提取-电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中微量银、镉、铋

作者：周丽萍; 李中玺 刊期：2005年第09期

样品用水浴加热、王水提取预处理,采用电感耦合等离子体质谱法同时测定了土壤、水系沉积物及岩石等地质样品中的痕量Ag、Cd和Bi.在样品预处理阶段,主要干扰元素Zr和Nb只有少量被溶出,而分析元素Ag、Cd和Bi的溶出趋于完全,这样在样品预处理阶段就完成了分析元素与干扰元素的有效分离, 减小了多原子离子93Nb16O+, 92Zr16OH+, 92Mo16OH+对109Ag的干...

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刊期：2005年第09期

停流-催化动力学光度法测定药物中的溴

作者：缪吉根; 吴小华; 方克鸣; 陈建荣 刊期：2005年第09期

研究了H3PO4介质中,溴离子催化KBrO3氧化丁基罗丹明B的褪色反应特性,测定了反应级数和表观活化能,拟定了反应的最佳条件,建立了停流-催化动力学光度法测定微量溴的新方法.在(27±0.05) ℃反应4 min测定的检出限为1.51×10-4 g/L,线性范围为0～10.0 mg/L.该方法用于药物中溴离子的测定,相对标准偏差为2.2%～2.3%,回收率为98%～102%.

《上海有色金属》2006年征订启事

刊期：2005年第09期

2006年《合成橡胶工业》征订启事

刊期：2005年第09期

毛细管电泳测定双氯芬酸钠制剂中的双氯芬酸钠

作者：林伟丰; 翟海云; 陈缵光; 徐健君; 蔡沛祥; 莫金垣 刊期：2005年第09期

建立了制剂中双氯芬酸钠毛细管电泳高频电导分析法,并用于氯芬黄敏片及双氯芬酸钠肠溶片中双氯芬酸钠的测定.对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化.实验采用5 mmol/L乳酸为缓冲溶液,22.0 kV为分离电压,可在9 min内实现对双氯芬酸钠的分离检测.在最佳实验条件下,双氯芬酸钠的线性范围为0.4～100 μg/mL,检出限为0.1 μg...

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刊期：2005年第09期

用FTIR定量研究环氧树脂固化反应动力学制样方法的确定

作者：张军营; 谷晓昱; 蔡晓霞 刊期：2005年第09期

利用FTIR进行环氧树脂固化反应的动力学研究需要精确的样品制备方法,摸索到一套合适的样品制备方法.将KBr研成细粉,通过孔径为0.074 mm筛子使粒子均匀,在120～150 ℃下加热24 h后,取0.25 g,放入红外压片模具,在压力为800 MPa条件下加压时间5～10 min,压制成厚度为0.08 mm的透明均匀KBr盐片.将环氧树脂均匀涂在这种KBr盐片上,放入微型反应器中反...

扁桃油中脂肪酸组成的GC-MS法分析

作者：申烨华; 张萍; 孔祥虹; 郭春会; 王继武 刊期：2005年第09期

以正己烷为提取剂,采用超声法提取油脂,经KOH-甲醇甲酯化处理后,以气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术鉴定出陕西蒲城3个品种扁桃油中的脂肪酸主要组成为:油酸、亚油酸、9-十六碳烯酸、硬脂酸、棕榈酸,其中不饱和脂肪酸总量占91.4%以上,主要成分油酸占73.3%以上.

《中国无机分析化学文摘》2006年征订启事

刊期：2005年第09期