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知母药材高效液相指纹图谱研究

作者：柴逸峰; 罗国安; 黄晟; 娄子洋 刊期：2005年第07期

用高效液相色谱法建立了知母药材的指纹图谱分析方法.采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(5 μm,4.6×250 mm,Agilent),流动相为乙腈和25 mmol/LKH2PO4缓冲液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温为25℃;检测波长257 nm.确定了8批不同产地知母药材甲醇提取部分6个共有峰,各产地药材指纹图谱与对照指纹图谱相似度良好(＞0.9),可以用来作定性研究.方法准确...

关于举办《第六届国际地质及环境材料分析大会》的通知

刊期：2005年第07期

国际地质及环境材料分析大会是由国际地质分析者协会发起的国际性学术会议，每三年举办一次。第六届国际地质及环境材料分析大会——Geoanalysis 2006，将于2006年9月19～21日在北京举行。会议由国土资源部中国地质调查局、国际地质分析者协会(IGA)联合举办，国家地质实验测试中心承办。会议将邀请国际知名学者参加，会议语言为英语。

荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根

作者：孔继川; 牛建平; 张娜; 钱力; 樊静 刊期：2005年第07期

基于在酸性介质中,NO-2与藏红T直接反应,使藏红T的荧光猝灭,加入强碱弱酸盐对体系有增敏作用,据此提出了荧光法测定痕量NO-2的新方法.方法的线性范围为2.8～294 ng/mL,方法的检出限为2.8 ng/mL.可直接用于水样及蔬菜中痕量NO-2的测定.

2，4-二氯苯基荧光酮体系分光光度法测定微量铋

作者：陈文宾; 马卫兴; 许兴友; 李善忠 刊期：2005年第07期

研究了在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,铋与2,4-二氯苯基荧光酮的显色反应条件,该体系最大吸收峰位于570 nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.48×105L·mol-1·cm-1.在0～0.68μg/mL范围内符合比尔定律.本法可用于胃药和合金中微量铋的分析.

氧氟沙星荷移络合物的荧光特性和应用

作者：杜黎明; 苑戎; 王建英 刊期：2005年第07期

研究了电子受体氯冉酸(CL)和2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌(DDQ)与电子给体氧氟沙星之间的荷移反应.实验发现,氧氟沙星与以上两种电子受体在氯仿中可生成稳定的n-π络合物,其荧光强度较之氧氟沙星分别增强了22和54倍.据此建立了两种基于荷移反应简便可靠地测定氧氟沙星的荧光光谱新方法.CL法和DDQ法测定氧氟沙星的质量浓度分别为0.06～2.4μg/mL和...

关于举办《第十届国际电分析化学研讨会暨第三届中法生物相关分子表面电化学及生物传感器研讨会》的通知

刊期：2005年第07期

《第十届国际电分析化学研讨会暨第三届中法生物相关分子表面电化学及生物传感器研讨会》经中国科学院批准，并受中国化学会委托，由中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室举办。研讨会将于2005年10月16日～19日在长春应化所举办。研讨会将特邀国际著名电分析化学家参加，会议主要语言为英语。

傅里叶变换近红外光谱法快速检测人血清生化成分

作者：陈华才; 杨仲国; 陈星旦; 蒋迎 刊期：2005年第07期

应用傅里叶变换近红外光谱透射技术结合偏最小二乘法(PLS)建立了人血清中7种生化成分的定标模型,利用内部交叉验证和自动优化功能对定标模型进行了优化,确定了最优建模参数.模型对人血清中总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白、载脂蛋白B、低密度脂蛋白胆固醇、葡萄糖定标样品集的预测值与化学值的相关系数r分别为0.9011、0.9593、0.9249、0.761...

芦丁修饰电极的电化学特性及其催化性能

作者：陶海升; 阚显文; 邓湘辉; 方宾 刊期：2005年第07期

研究了芦丁修饰玻碳电极的制备及其电化学性质,探讨了电极反应的机理为ECE过程.研究了它对抗坏血酸和KMnO4的电催化作用:在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,此修饰电极对抗坏血酸有良好的催化氧化作用,而对KMnO4有良好的催化还原作用.

新试剂NSPAR固相萃取光度法测定氰化渣中铂的研究

作者：阮琼; 李璧玉; 朱丽亚; 尹家元; 彭翠珍 刊期：2005年第07期

在pH 2.5的氯乙酸-NaOH缓冲介质中,吐温-80存在下,磺硝酚偶氮若丹宁(NSPAR)与铂反应生成2:1稳定络合物,该络合物可被Waters Sep-Pak C18小柱固相萃取,用氮-氮二甲基甲酰氨(DMF)洗脱后用光度法测定.在洗脱液介质中,λmax=535 nm,摩尔吸光系数ε=6.33×10 4L·mol-1·cm-1.铂质量浓度在0.001～0.080μg/mL内符合比尔定律,本方法可用于氰化渣中铂的测定.

聚L-酪氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

作者：孙登明; 张振新; 马伟; 王磊 刊期：2005年第07期

用循环伏安法制备了聚L-酪氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺在聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法.多巴胺在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,在聚L-酪氨酸修饰玻碳电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=189 mV,Epc=131 mV.循环伏安法测定多巴胺的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-8 mol/L,检出限:1.0×10-9m...

中国化学会第十三届有机分析与生物分析学术会议征稿启事

刊期：2005年第07期

β-环糊精-H2O2存在下极谱催化法测定六次甲基四胺

作者：马淮凌; 徐茂田; 宋胜梅; 丁秀云 刊期：2005年第07期

建立了在氧化剂存在下利用分子识别测定六次甲基四胺的电化学分析方法.在KH2PO4-Na2 HPO4(pH 6.24)-β-环糊精(β-CD)的支持电解质中,六次甲基四胺与β-CD形成的包合物于-0.80 V(vs.SCE)电位处产生一极谱还原波;加入H2O2后,该还原波的峰电流增加约10倍,峰电位基本不变,产生了一较灵敏的极谱催化波.其二阶导数峰电流ipn与六次甲基四胺浓度在4.0×10-6...

新显色剂1-偶氮苯-3-（5-氯-2-吡啶）-三氮烯的合成及其与镉的显色反应

作者：张春牛; 郑云法; 顾勇冰; 应智慧 刊期：2005年第07期

报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镉的显色反应研究.在TX-100表面活性剂存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镉发生显色反应,生成3:1的红色配合物.配合物的最大吸收峰位于530 nm,表观摩尔吸光系数为2.42×105L·mol-1·cm-1.Cd2+质量浓度在0～480μg/L范围内符合比尔定律.用拟定方法可测定人发和废水中的微...

气相色谱／质谱测定水产品中氯霉素残留量

作者：康继韬; 俞雪钧; 谢东华; 李佐卿 刊期：2005年第07期

样品经均质后,用乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,C18小柱净化,衍生后用GC-ECD,NCI-GC-MS,NCI-GC-MSMS多种方法定性及定量测定,外标法定量.在0.1μg/kg水平,回收率为72%～110%,平行测定9次后相对标准偏差为16.5%.质量浓度在0～10μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9997.

1-（8-喹啉）-3-（2-苯并噻唑）三氮烯的合成及其与铜（Ⅱ）的显色反应

作者：龙巍然; 丁中涛; 曹秋娥 刊期：2005年第07期

合成了新的三氮烯试剂:1-(8-喹啉)-3-(2-苯并噻唑)-三氮烯(QBTF),并研究了该试剂与Cu2+的显色反应,建立了测定铜的灵敏度较高、选择性较好的光度分析新方法.在选定的实验条件下,Cu2+与QBTT在室温下迅速生成络合比为1:1的紫色络合物,其最大吸收波长为590 nm,表观摩尔吸光系数e=7.48×10 4L·mol-1·cm-1,Cu2+的质量浓度在0～1.0μg/mL范围内符合比尔...