杂志简介：《分析试验室》杂志经新闻出版总署批准，自1982年创刊，国内刊号为11-2017/TF，是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究报告与研究简报、综述
杂志简介：《分析试验室》杂志经新闻出版总署批准，自1982年创刊，国内刊号为11-2017/TF，是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究报告与研究简报、综述
作者：高朋; 黎拒难; 毛勋; 严志红 刊期：2004年第10期
报道了碳糊电极阳极吸附伏安法测定洛美沙星的新方法.在0.096 mol/L的KHP-NaOH(pH 5.4) 缓冲液中,用碳糊电极为工作电极,在0.3 V(vs.SCE)富集一定时间,然后从0.3～1.3 V以300 mV/s扫速线性扫描,记录其在1.02 V的二次导数阳极溶出峰.溶出峰电流与洛美沙星浓度在8.0×10-9～8.0×10-8 mol/L(富集90 s) 和8.0×10-8～8.0×10-7 mol/L(富集30 s) 范围内...
作者：董文举; 李永芳 刊期：2004年第10期
在邻苯二甲酸氢钾-HCl-乙醇-水溶液中,钼(Ⅵ)-水杨基荧光酮体系在滴汞电极上,于-1.10 V(vs.SCE)处有一良好的极谱波,其二阶导数峰电流与钼(Ⅵ)在8×10-10～6×10-8 mol/L范围内有良好的线性关系,检出限为5×10-10 mol/L.研究了极谱波的性质和电极反应机理.该方法已用于水及生物样品的测定.
作者：杨屹; 唐睿; 丁明玉 刊期：2004年第10期
应用密闭微波萃取装置,对中药天麻中有效成分天麻素的萃取进行了研究.分别讨论了药材颗粒粒径、提取溶剂浓度、微波提取时间和提取剂的用量对微波萃取天麻素的影响.结果表明:当药材粒径《50 μm,乙醇体积分数为50%,微波辐射时间为2 min,提取剂质量为药材质量的30倍时,天麻素提取率最高.此外,将微波萃取与索氏萃取和超声波萃取进行了比较.
作者：孟磊; 李方楼; 胡晓娟; 郑先福; 袁黎明 刊期：2004年第10期
以微晶纤维素和苯甲酰氯为原料合成了纤维素三苯甲酸酯,涂敷于氨丙基硅烷化硅胶上制成手性固定相.并以β-环糊精衍生物为手性流动相添加剂在手性柱上进行对映体的拆分.结果表明:当使用手性固定相和含有手性添加剂的流动相分离手性化合物时存在手性两相协同作用,其中以2,3,6-三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)为流动相添加剂时的效果最好.
作者：胡秋芬; 周园清; 李淑英; 李海涛; 尹家元 刊期：2004年第10期
研究了用固相萃取预分离,高效液相色谱法测定饲料用的灌木中植物的色素的方法; 饲料用的灌木样品中的色素用Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离和富集,以Waters Nova-Pak-C18液相色谱柱为固定相,V(甲醇)∶V(异丙醇)=1∶1和水梯度洗脱为流动相分离.方法可同时测定叶黄素、α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、叶绿素-a、叶绿素-b、紫黄质、新叶黄素(新黄质)等色...
作者：王照丽; 张新申; 蒋小萍; 罗娅君 刊期：2004年第10期
用吡啶-(2-偶氮-4-)雷琐辛(PAR)作柱后衍生剂,在优化的衍生和色谱条件下,使用可见光检测-低压离子色谱法同时测定了水溶液中铜和锌.在低压阳离子色谱柱上,用酒石酸-柠檬酸作流动相,在520 nm处检测,得到线性良好的工作曲线,铜和锌的检出限均为0.05 μg/mL.利用该法分析了环境水样中的铜和锌,其标准加入回收率分别为99%～102%, 97%～104%.
作者：董丽; 朱书奎; 粟学俐; 熊国玺; 陈祖刚; 李丹; 吴采樱 刊期：2004年第10期
采用固相微萃取顶空取样技术和气相色谱-质谱法对烟用香精002的香气成分进行了分析鉴定,对总离子流色谱图的峰面积进行归一化定量.在固相微萃取中使用85 μm聚丙烯酸酯(PA)和100 μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)作为萃取纤维,在烟用香精分析中取得了满意的实验结果,为研究其在卷烟中的致香机理、为卷烟配方设计人员和调香技术人员提供技术依据和参考价值.
作者：李敬霞; 周建科; 陆敏 刊期：2004年第10期
考察了微蒸馏气相色谱法测定水样中多种低级脂肪醇的可行性.利用微蒸馏技术将水中的醇分离富集,用程序升温气相色谱法测定.正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇的浓缩倍数分别为169.3,137.6,197.4,149.2,142.7,126.0.检出限分别为0.021,0.031,0.032,0.032,0.066,0.065 mg/L.样品中所存在组分的平均回收率分别为甲醇82.60%,正丙醇93....
作者：陈晓红; 刘小莉; 董明盛; 陈惠兰 刊期：2004年第10期
采用双试剂柱后衍生法,在C18柱上以0.01 mol/L 1-庚烷磺酸钠+乙腈(65+35)为流动相,以荧光检测器(λex=263 nm,λem=447 nm)检测蜂蜜中链霉素的残留量,优化了蜂蜜样品的前处理方法和高效液相色谱条件,包括流动相组成和流速、衍生化试剂的处理、样品前处理过程中淋洗液和提取液的用量等,并选用三氯乙酸溶液(1+1)作为沉淀剂,建立了一种较好的链霉素检...
作者：柳仁民; 高宗华; 李蛟; 张小玲 刊期：2004年第10期
以流动注射分光光度法,基于NO-2在酸性条件中对溴酸钾氧化胭脂红酸有催化作用这一原理测定NO-2.对实验条件进行了优化.实验结果表明,室温下,当cKBrO3=0.14 mol/L, c胭脂红酸=3.5×10-4 mol/L, cH2SO4=1.2 mol/L时,方法的线性范围为0.005～0.3 μg/mL,检出限为0.002 μg/mL.利用该方法对几种河水水样进行了测定.
作者：徐嘉凉; 安东; 冯征宇; 肖伟; 汤晓东 刊期：2004年第10期
提出了可以应用于三元混合物同时测定的三重-比导数分光光度法,阐述了三重-比导数分光光度法的基本原理,研究了三重-比导数分光光度法在三元复方制剂增效联磺片中磺胺甲口恶唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)、甲氧苄啶(TMP)的同时测定.试验结果表明,增效联磺片中SMZ、SD、TMP的回收率分别为102.1%(RSD=2.7%,n=20)、100.5%(RSD=1.8%,n=20)、101.2%(RSD=4.3%...
作者：杨亚玲; 赵榆林; 杨国荣; ; 尹家元; 胡秋芬 刊期：2004年第10期
研究了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚(QADMAP)与钒的显色反应,在pH 3.5的柠檬酸-NaOH缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)存在下,QADMAP与钒反应生成2∶1稳定络合物,络合物最大吸收波长为580 nm,摩尔吸光系数ε=1.12×105 L·mol-1·cm-1,钒质量浓度在0～0.6 μg/mL内符合比尔定律.已用于几种合金样品中钒的分析.
作者：郭亚力; 李聪; 欧灵澄; 王文久; 张举成; 程伟贤; 李云川 刊期：2004年第10期
用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基捕获、亚硝基R盐-Co3+褪色、连苯三酚红等3种分光光度法对3种野生植物抗氧化剂的对自由基的作用进行了分析检测及方法比较研究.3种分光光度法对自由基的分析检测及抗氧化剂的抗自由基性能检测方法,对于普通实验室检测自由基或相关的研究工作具有很好的实用性.没食子酸丙酯及葡萄籽提取物的抗氧化性要优于迷迭...
作者：马红燕; 孙雪花; 陈小利; 张琰图; 张社争 刊期：2004年第10期
在NaAc-HAc介质中,溶液中的铝(Ⅲ)能与氧氟沙星和十二烷基硫酸钠(SDS)反应生成一稳定的络合物,使氧氟沙星的内源性荧光显著增强,据此建立了铝(Ⅲ)-氧氟沙星-SDS体系测定铝(Ⅲ)的荧光分析方法.该体系的最大激发波长λex=365 nm,最大发射波长λem=480 nm,铝(Ⅲ)浓度在2.0×10-7～5.0×10-5 mol/L范围内,与荧光增强程度成正比.该方法可直接用于水样和食...
作者：张莹琪; 周激; 李冰 刊期：2004年第10期
研究了非离子O/W型微乳液OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O对结晶紫-硅钼杂多酸显色体系的增敏作用.与相应的胶束体系比较,微乳液体系的测定灵敏度提高了30%.对钢样、水样、发样的测定结果令人满意.通过测定显色剂在微乳液及胶束体系中的分配系数、胶束位和结合常数探讨了非离子型微乳液对结晶紫-硅钼杂多酸显色体系的增敏作用机理.
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