分析试验室

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Chinese Journal of Analysis Laboratory

杂志简介:《分析试验室》杂志经新闻出版总署批准,自1982年创刊,国内刊号为11-2017/TF,是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究报告与研究简报、综述

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国有色金属学会;有研科技集团有限公司
国际刊号:1000-0720
国内刊号:11-2017/TF
全年订价:¥ 1300.00
创刊时间:1982
所属类别:化学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.28
复合影响因子:1.17
总发文量:3839
总被引量:30764
H指数:42
引用半衰期:2.8167
立即指数:0.0479
期刊他引率:0.8031
平均引文率:14.5718
  • 辅酶Ⅰ在Co/CFUE上的电化学行为及应用

    作者:王静; 胡劲波; 李启隆 刊期:2004年第09期

    辅酶I(NAD^+)在0.005moL/L Tris-0.01moL/L NaCl溶液(pH7.0)中,于钴离子注入修饰碳纤维电极上出现一个S形的还原波,半波电位为-1.45 V(vs.SCE)。峰电流与NAD^+的浓度在2.38×10^-5-4.76×10^-4mol/L(r=0.9992)和4.76×10^-41.78×10^-3mol/L(r=0.9982)之间成线性关系.检出限为1.19×10^-5mol/L,回收率在96.7%~103.4%之间。...

  • Pd(Ⅱ)-5-Br-PADAP络合物与鱼精子DNA相互作用的电化学和光谱研究

    作者:刘炜; 蒋丽萍; 杨丽珠; 李新民; 陆光汉 刊期:2004年第09期

    用电化学方法和UV光谱法对Pd(Ⅱ)-5-Br-PADAP络合物与鱼精子DNA的相互作用进行了研究,发现在pH 6.5的六次甲基四胺缓冲溶液中,Pd(Ⅱ)-5-Br-PADAP络合物与鱼精子DNA以嵌入方式结合生成了非电活性的超分子化合物,导致络合物的峰电流降低,峰电流值在一定范围内与DNA的质量浓度成线性关系,线性范围为0-3~3 μg/mL,检出限为0-02 μg/mL,相关系数为0-99...

  • 流动注射在线离子交换预富集火焰原子吸收光谱法测定水样中微量锰

    作者:杨明; 杨小秋; 韩祺; 黄芬; 邱海鸥; 汤志勇 刊期:2004年第09期

    提出了以732强酸型阳离子树脂作填充材料,流动注射在线离子交换预富集火焰原子吸收光谱法测定水样中微量锰的分析方法.优化了各项化学条件和流路参数等,考察了共存离子的干扰.富集倍数可达24倍,分析速度为15~20样/h,检出限为2.0 ng/mL,相对标准偏差为2.8%(n=15).对雨水加标回收,回收率为97%~103%.

  • 雾室温度对ICP-MS分析性能影响的研究

    作者:李中玺; 周丽萍 刊期:2004年第09期

    研究了在电感耦合等离子体质谱分析中雾室温度对仪器分析性能的影响情况.在实验中选取半导体对雾室进行制冷,结果表明随着半导体制冷温度升高,进入等离子体水蒸气和分析元素气溶胶的量增加,但水蒸气引入量的增加幅度明显大于气溶胶,温度每增加1 ℃,等离子体中水的负载量增加2-3%,而气溶胶则只增加0.35%.同时随着半导体制冷温度的升高,分析元素的...

  • 黑胡椒根萜类化合物的分析

    作者:侯冬岩; 回瑞华; 李铁纯; 朱永强; 刘晓媛; 杨阳 刊期:2004年第09期

    报道了用蒸馏-萃取法提取黑胡椒根中挥发性物质,测得黑胡椒根挥发油的质量分数为3.1%,用GC/MS法从黑胡椒根挥发油中分离并确定出28种化学成分.其中主要成分为萜类化合物,占总检出量的82.48%.

  • 柚皮蒸馏产物的GC/MS分析

    作者:唐课文; 朱政斌; 阎建辉; 易健民 刊期:2004年第09期

    用水蒸气蒸馏法对柚皮外果皮进行了挥发性成分提取.用GC/MS分析法进行了分离鉴定,初步分离出50余个峰,鉴定了44种物质,用面积归一法测定其质量分数.在被测物质中,烃类化合物有13种和含氧有机化合物有31种,主要物质为柠檬烯(75.09%),α-蒎烯(0.84%),β-月桂烯(6.71%),芳樟醇(1-08%),芳樟酯(1.43%),萘酮(4.89%).

  • 多巴胺在咖啡酸修饰电极上的电化学行为

    作者:邬春华; 吕元琦; 袁倬斌 刊期:2004年第09期

    研究了咖啡酸修饰玻碳电极的制备及其电化学性质,测定了电极反应的动力学常数.实验结果表明,在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺(DA)在该修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与DA浓度在5.0×10-6~1.0×10-4 mol/L范围内良好线性关系,检出限为9.0×10-7 mol/L.该修饰膜对DA有增敏作用,可望用于DA的测定.

  • 改良型单纯形法优化硝基喜树碱的毛细管电泳分离

    作者:黄河舟; 柴逸峰; 李吉学; 赵亮; 黄晟; 乔善磊 刊期:2004年第09期

    使用改良型单纯形法优化硝基喜树碱(Nitrocamprothecinum, NC)一对同分异构体的毛细管电泳分离.考察了运行电压、缓冲液的pH、硼砂和十二烷基磺酸钠(SDS)的浓度等4个影响因子,与传统的单因子优化方法及其结果进行比较.改良型单纯形法(采用CRS函数为响应函数)在分析方法的建立过程中显著减少了实验步骤,获得了更好的电泳分离条件.

  • 催化电位滴定法测定奶粉中微量锌

    作者:何智娟; 董学芝; 胡卫平 刊期:2004年第09期

    报道了一种以氨三乙酸(NTA,活化剂)存在下锰(Ⅱ)催化KIO4氧化甲基紫的反应指示滴定终点,自制的甲基紫选择性电极为指示电极,用催化电位滴定法测定奶粉中微量锌的新方法.将该方法用于奶粉中锌的测定,结果与火焰原子吸收光谱法一致,样品平均回收率为99.0%,RSD为1.1%.

  • 高效液相色谱-荧光检测法测定环境水中的苯胺和苯酚

    作者:薛科社; 董发昕 刊期:2004年第09期

    建立了用高效液相色谱荧光检测法同时测定环境水中苯胺和苯酚的分析方法.色谱柱为Eclipse XDB-C8 (4.6 mm i.d.×150 mm, 5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L 磷酸二氢钾+0-1 mol/L 磷酸氢二钠,pH 6.87)V(甲醇)∶V(磷酸盐缓冲液)=50∶50,流速1-0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长 0 min λex/λem=230/340 nm(测定苯胺),3.5 min λex/λem=215/300 ...

  • 精氨酸的流动注射化学发光法测定

    作者:张小燕; 范晓东; 郭云柯; 高新; 张粉艳 刊期:2004年第09期

    在碱性介质中,精氨酸对硫氰化钾-鲁米诺化学发光体系有增敏作用,建立了用硫氰化钾-鲁米诺-精氨酸体系测定精氨酸的新方法.用该方法测定精氨酸的线性范围为0.01~2.0 μg/mL,检出限0.01 μg/mL,采样频率为190次/h,对3 μg/mL的精氨酸连续平行测量10次,RSD为1.2%.用该方法对皮革屑中酶法提取的精氨酸进行了测定,并与氨基酸测定仪测定的结果进行了比较...

  • 乌拉地尔的荧光光谱研究及测定

    作者:魏永锋; 马冬梅; 李晓花 刊期:2004年第09期

    建立了一种测定制剂中乌拉地尔的荧光分光光度法.用荧光分光光度法研究了不同溶剂和pH下乌拉地尔的荧光光谱性质.在pH 5.0缓冲溶液中,在3.30×10-7~1.65×10-5 mol/L浓度范围内,285 nm紫外光的激发下,乌拉地尔在365 nm处的荧光强度与浓度呈良好的线性关系.线性相关系数为0-9975,测定片剂和针剂的平均回收率分别为99.0%和99.8%,相对标准偏差小于3-...

  • 水解还原铜磷钼酸光度法间接测定丙酮肟

    作者:詹国庆; 罗登柏; 艾伟莉 刊期:2004年第09期

    利用丙酮肟在酸性条件下经加热水解生成具有还原性的羟胺,将铜磷钼黄定量还原为铜磷钼蓝的现象,建立了光度法间接测定丙酮肟的方法.结果表明,测定的线性范围为0~24 mg/L,相关系数r=0.9996,检出限为0.06 mg/L,丙铜肟质量浓度为12.0 mg/L时,RSD为0.37%(n=7).已用于合成水样中丙酮肟的测定.

  • 熔融萘萃取铁(Ⅱ)-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉-四苯硼酸盐三元络合物光度法测定铁

    作者:王丽敏; 宋闯; 金晶 刊期:2004年第09期

    研究了以熔融萘作为萃取剂,以4,7-二苯基-1,10-菲口罗啉作为显色剂,测定天然水中微量铁的分光光度法.在pH 4的条件下,铁(Ⅱ)与4,7-二苯基-1,10-菲口罗啉和四苯硼酸盐能够形成红色三元络合物.在熔融萘存在下,此络合物可以迅速萃入熔融萘.将含有络合物的萘冷却、固化、分离,配制成25 mL丙酮溶液,对其进行分光光度分析.实验表明,该络合物最大吸收波...

  • 一种新型的偶氮间苯二酚杯[4]芳烃对Ni^2+的显色剂

    作者:戈云; 刘莉; 孟蒹蒹; 颜朝国 刊期:2004年第09期

    研究了5, 11, 17, 23-四(5-喹啉)偶氮基-2, 8, 14, 20-四苯基间苯二酚杯[4]芳烃(AQR)与Ni2+的选择性显色反应,在碱性介质中,Ni2+和AQR形成的配合物为1∶1,Ni2+浓度在2.6×10-7~5.8×10-6 mol/L 范围内符合比耳定律,配合物AQR-Ni2+的表观摩尔吸收系数为1.66×105 L·mol-1·cm-1 (610 nm),检出限为2.2×10-7 mol/L (S/N=3).