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毛细管电泳法测定青菜中敌百虫的残留量

作者：黄宝美; 郑妍鹏; 李学谦; 杨冰仪; 莫金垣 刊期：2004年第03期

建立了一种测定青菜中有机磷农药敌百虫的方法,样品以二氯甲烷提取,活性炭脱叶绿素,毛细管电泳法检测,最低检出限为2×10-6 mol/L,敌百虫浓度在5×10-5～2×10-6 mol/L之间,呈现良好的线性关系,r＝0.9914,样品加标回收率为90%～102%.

多贝斯的电化学行为及其测定

作者：延绥宏; 黑玉芬; 吴少平; 郑建斌 刊期：2004年第03期

研究了多贝斯在汞电极上的示波行为,在玻碳电极上的线性扫描伏安行为和循环伏安行为,建立了胶囊中多贝斯含量的微分脉冲伏安测定法.在汞电极的示波计时电位图上,多贝斯能在0.2 mol/L NaOH溶液中产生一对可逆切口,而在0.1 mol/L H2SO4 中仅在阴极支产生一个切口; 在玻碳电极上, 在0.1 mol/L H2SO4中被氧化成2-磺基-1,4-苯醌,并在+0.26 V产生一氧...

多壁碳纳米管修饰电极用于离子色谱分离电活性氨基酸的安培检测

作者：徐继明; 宋远志; 金利通 刊期：2004年第03期

将经羧基化的多壁碳纳米管(MWNTs)修饰在玻碳电极表面,制得碳纳米管修饰电极,并通过循环伏安法研究了某些可氧化的氨基酸在该电极上的电催化行为.该电极对半胱氨酸,色氨酸和酪氨酸有明显的电催化作用,且具有较高的灵敏度和稳定性.在一定的色谱条件下,经过离子色谱分离,这些可氧化的氨基酸的检测限分别为:半胱氨酸7.0×10-7 mol/L;色氨酸2.0×10-7 ...

微波溶样流动注射分光光度法在线测定金矿石中的金

作者：张竹青; 佘振宝; 赵勇胜; 李俊峰; 张艳; 洪梅 刊期：2004年第03期

采用微波溶样-流动注射在线泡塑富集分离-分光光度联用技术建立了在线快速测定金矿石中金的方法.比较了微波溶样法与传统电热板溶样法,二者结果基本一致.前者溶样时间近似为后者的1/9.确定了两条工作曲线:校正曲线范围为0.1～1.0 μg/mL,检出限2.2×10-2 μg/mL; 校正曲线范围为1.0～9.0 μg/mL,检出限1.6×10-1 μg/mL.FI-SP系统分散系数为3.78.对管...

反相HPLC同时测定产琥珀酸放线杆菌发酵液中的有机酸与葡萄糖

作者：白冬梅; 杜国民; 沈菲; 付卫明; 赵学明; 李鑫钢; 徐世民 刊期：2004年第03期

提出了一种利用高效液相色谱法同时分析产琥珀酸放线杆菌发酵液中葡萄糖和有机酸的方法.在Eclipse XDB-C8(150 mm×Φ4.6 mm,5 μm)色谱柱上,以5 mmol/L H2SO4溶液(pH 2.5)作流动相,流速为1 mL/min,采用示差折光检测器,一次进样可同时定性及定量分析待测试样中的有机酸及葡萄糖,每一样品的分析时间不超过9 min.确定了测定各物质的工作曲线的回归方...

新试剂2，6-二甲基苯基重氮氨基偶氮苯测定化妆品中微量汞

作者：张其颖; 潘教麦; 李在均 刊期：2004年第03期

通过对新试剂2,6-二甲基苯基重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应的研究,建立了直接测定化妆品中微量汞的光度分析方法.在氨水介质中,2,6-二甲基苯基重氮氨基偶氮苯和汞发生灵敏的显色反应,生成配合比为3∶1的红色配合物.配合物的最大吸收峰位于516 nm,表观摩尔吸收系数为1.5×105 L·mol-1·cm-1;在25 mL溶液中,汞量在0～18 μg之间符合比耳定律.此外,该...

偶氮胭脂红B-溴酸钾动力学光度法测定痕量钒

作者：李祖碧; 曹秋娥; 李崇宁; 王加林 刊期：2004年第03期

在有抗坏血酸作活化剂的条件下,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾对偶氮胭脂红B(AZB)的氧化褪色反应.在研究了该催化反应的适宜条件和动力学参数的基础上,建立了测定痕量V(Ⅴ)的新催化光度法.该方法测定V(Ⅴ)的线性范围为1.0～3.2 ng/mL、检出限为1.1×10-2 ng/mL.对2 ng/mL V(Ⅴ)独立测定10次的相对标准偏差为0.20%.考察了40多种共存离子的影响,大多...

蒸气发生火焰原子吸收法测定面粉中的铜

作者：张召香; 淦五二; 何友昭; 苏庆德 刊期：2004年第03期

用自制的蒸气发生装置,在强还原剂存在下,对铜蒸气的生成进行了详细研究, 并通过该装置测定非蒸气发生元素镁和在络合剂掩蔽下测铜两种不同的方法进行了验证.对酸的种类及浓度、NaBH4溶液流速及浓度、反应管道长度的影响等实验参数和干扰情况进行了研究.用该方法测定了面粉中铜的质量分数,检出限为6 μg/L.

青蒿素在银电极上的电化学行为及其定量分析

作者：周志军; 杨培慧; 冯德雄; 朱宇同; 张美义 刊期：2004年第03期

在乙醇(1+4)+B-R缓冲溶液(pH 7.2)中,青蒿素在银电极上有一灵敏的还原峰,无氧化峰,峰电位为-0.64 V(vs.SCE).2.5次微分线性扫描伏安(2.5 th LSV)峰电流与青蒿素的浓度在8.0×10-6～1.0×10-3 mol/L范围内成线性关系(r=0.9994), 检出限为5.0×10-6 mol/L,该法已用于人工合成样品分析,优于紫外测定法.

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中水溶态锑（Ⅲ）和锑（Ⅴ）

作者：梅俊; 王秀季; 汤志勇; 金泽祥; 熊采华; 董高祥 刊期：2004年第03期

提出了以NaF作掩蔽剂,氢化物发生原子荧光(HG-AFS)测定土壤中水溶态的Sb(Ⅲ)和 Sb(Ⅴ)的方法.在HCl介质中,NaF溶液作掩蔽剂,掩蔽Sb(Ⅴ)产生的荧光信号,HG-AFS测定Sb(Ⅲ)的值.用硫脲和抗坏血酸作还原剂,将Sb(Ⅴ)还原为Sb(Ⅲ)后测定总锑.二者之差求出Sb(Ⅴ)的量.研究了酸度和NaF浓度对掩蔽效果的影响.Sb(Ⅲ)的检出限(3σ)为0.08 μg/L,相对标准偏差(...

悬浮液进样ICP—AES测定铝土矿中的铁、镁、硅、钙和钛

作者：刘春晓; 刘英; 臧慕文 刊期：2004年第03期

使用悬浮液进样ICP-AES法测定铝土矿中的铁、镁、硅、钙和钛.样品以Triton X-100溶液作为分散剂,经超声波分散后,在磁力搅拌下动态进样.使用水溶液标准进行校准,不进行基体匹配.实验结果与溶液进样法一致,检出限为:Fe 0.048 μg/mL,Mg 0.0008 μg/mL,Si 0.028 μg/mL,Ca 0.0014 μg/mL,Ti 0.013 μg/mL,相对标准偏差(RSD):MgO 5.5%,Fe2O3 0.61%,SiO2 ...

端视ICP—AES中用铟内标校正钠基体干扰的研究

作者：汪正; 陈天裕; 张蓓红; 王振香 刊期：2004年第03期

端视电感耦合等离子体原子发射光谱中易电离元素引起的非光谱干扰,常使分析结果产生偏差.本文就不同浓度钠基体对分析谱线产生的干扰进行了试验和研究,并用铟作为内标元素来补偿钠基体的干扰.得出选择用几个内标元素和多条内标谱线时可以校正钠基体的干扰.

关于召开全国检验分析技术及生物安全技术学术研讨会暨展览会的征文通知

刊期：2004年第03期

流动注射化学发光法测定盐酸普萘洛尔

作者：刘文侠; 杜建修; 吕九如 刊期：2004年第03期

在酸性条件下,KMnO4氧化盐酸普萘洛尔可产生化学发光,Fe2+的存在对于这一化学发光反应具有增敏作用,基于此建立了测定盐酸普萘洛尔的化学发光分析法.在选定的实验条件下,盐酸普萘洛尔的质量浓度在4.0×10-7～1.0×10-5 g/mL范围内与化学发光强度具有线性关系(相关系数为0.9992),检出限为1×10-7 g/mL盐酸普萘洛尔,相对标准偏差为2.9%(4.0×10-6 g/mL...

Ce（Ⅳ）氧化-分光光度法间接测定尼莫地平

作者：赵亚娟; 郎惠云 刊期：2004年第03期

在酸性介质中,Ce(Ⅳ)氧化尼莫地平,其吸光度的变化随尼莫地平在一定质量浓度范围内呈线性关系.建立了一种间接测定尼莫地平的新方法,方法的线性范围为1～9 μg/mL,回收率为98.5%～105.0%,RSD为0.8%.检出限为0.032 μg/mL.方法已用于片剂中尼莫地平的测试.