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流动注射化学发光法测定甲硝唑

作者：付志锋; 陈华; 章竹君 刊期：2004年第01期

在碱性条件下，铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光，甲硝唑对该体系有显著的增强作用(亚铁氰化钾存在时)。基于此，建立了流动注射化学发光测定痕量甲硝唑的新方法。甲硝唑浓度在2．0×10^-6～4．0×10^-4mol／L范围内与发光强度呈良好的线性关系；检出限(3σ)为1．5×10^-7mol／L.相对标准偏差(c=1．0×10^-5mol／L，n=11)为3．6％。方法已用于制剂中...

《分析试验室》征稿简则

刊期：2004年第01期

荧光光谱法研究克仑特罗与蛋白质的结合作用

作者：潘祖亭; 马勇; 王巍 刊期：2004年第01期

应用荧光光谱法研究了水溶液中盐酸克仑特罗与牛血清白蛋白分子间的结合反应，测定了结合常数(K=2．84×10^3L／mol)和结合位点数(n=5．65)。依据Foester非辐射能量转移理论，确定了授体-受体间的结合距离(r=1．69nm)和能量转移效率，采用同步荧光技术考察了盐酸克仑特罗对牛血清白蛋白构象的影响。利用盐酸克仑特罗对蛋白质荧光猝灭，对作用机理...

沉淀单点滴定法与双点滴定法研究

作者：张云; 谭超 刊期：2004年第01期

导出了沉淀单点滴定法与双点滴定法计算式。以银电极为指示电极，Ag^+标准溶液为滴定剂，对Cl^-、Br^-、I^-及SCN^-等离子的测定进行了研究；对影响测定结果准确度的因素进行了讨论。实验发现，在α=1．0～1．1的条件下，单点滴定法有较高的准确度；在α1≈1．0～1．1、△V=0．5～1．0mL的条件下，双点滴定法有较高的准确度。

顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛

作者：樊静; 王爱军; 冯素玲; 崔凤灵 刊期：2004年第01期

在磷酸介质中，甲醛可以催化溴酸钾氧化梧花青的反应使其退色，据此建立了顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛的新方法。方法的线性范围0．5～7．0μg／mL，检出限0．1μg／mL。用于树脂整理特殊织物和室内空气中痕量甲醛的测定，回收率在97．0％～105．0％之间。

高碘酸钾氧化中性红催化光度法测定痕量铱

作者：曹秋娥; 李祖碧; 王加林; 李崇宁 刊期：2004年第01期

在稀硫酸介质中，铱催化高碘酸钾氧化中性红(NR)褪色，据此建立了测定痕量铱的新催化光度法。本法线性范围为0～2．4×10^-3μg/mL，检出限为9．2×10^-5μg/mL。对0．050μgIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1．3％(n=10)。考察了40多种共存离子的影响，允许50倍量的Ru(Ⅲ)，500倍量的Au(Ⅲ)，2500倍量的Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)及Rh(Ⅲ)存在。本法已用于冶金产品及...

电化学发光法测定盐酸普鲁卡因

作者：漆红兰; 张成孝 刊期：2004年第01期

基于盐酸普鲁卡因对鲁米诺在中性介质中铂电极上电化学发光的催化增敏作用，建立了测定盐酸普鲁卡因电化学发光新方法。电化学发光强度与盐酸普鲁卡因质量浓度在4．0×10^-7～6．0×10^-6g/mL范围内有良好的线性关系，检测限为2．0×10^-7g/mL，相对标准偏差为4．4％。该方法已用于针剂中盐酸普鲁卡因的测定。

微量铝的析相分离富集与测定方法

作者：唐辉; 周发连; 罗明标; 邹悦 刊期：2004年第01期

研究了铝(Ⅲ)与8-羟基喹啉(HOx)反应生成疏水性络合物且被乳化剂(OP)增溶并析相富集于该表面活性剂中，加入水杨基荧光酮(SAF)使其转变成了增敏多元有色配合物。考察了该体系的分析化学特性，探讨了析相、分离富集与显色反应的条件，共存离子的影响及其干扰离子的消除方法。并运用该体系对某铀矿区水样中的铝进行了测定。

硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选分离汞（Ⅱ）的研究

作者：温欣荣 刊期：2004年第01期

研究了硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶．水体系浮选分离汞(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。控制pH4．0，在硝酸钠存在下，Hg(Ⅱ)可被碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选，而Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Al(Ⅱ)等离子在该体系中不被浮选，从而实现了Hg(Ⅱ)与这些常见离子之间的定量分离。

克拉霉素的示波极谱测定及其电化学行为

作者：孙家娟; 白育伟; 刘彬; 白彬 刊期：2004年第01期

在0．05mol／L NaOH(pH12．7)介质中，克拉霉素在滴汞电极上产生一灵敏的还原峰，峰电位Ep=-1．35V(vs．SCE)。其一阶导数峰电流ip′与克拉霉素浓度在8．0×10^-6～4．8×10^-5mol／L范围内有良好的线性关系(r=0．9991)，检出限为4．0×10^-6mol／L。此法已用于片剂的测定。用线性扫描和循环伏安法研究了体系性质，结果表明，克拉霉素的电极过程为...

单扫描示波极谱法测定药物中的利血生

作者：谢志海; 笪敏峰; 魏永锋; 郎惠云 刊期：2004年第01期

用单扫描示波极谱法研究了利血生在碱性条件下的分解产物与Cu^2+在乙二胺介质中的伏安行为，发现其在-0．37V(vs．SCE)处有一灵敏的极谱吸附波，其二阶导数波的峰电流ip″大小与利血生浓度在4．0×10^-7～6．0×10^-6mol／L范围内成线性关系，RSD为1．0％，回收率在97．9％～103％之间，方法的检出限为1．0×10^-7mol／L。探讨了反应机理，并用建立...

小波系数区域相关阈值滤噪方法研究

作者：李关宾; 仲红波; 刘辉; 郑建斌; 陈立仁 刊期：2004年第01期

报道了一种基于小波分析的新的滤噪方法小波系数区域相关阈值滤噪法的基本原理，并将其用于模拟信号与含噪色谱信号的滤噪研究。系统的描述了该方法的滤噪过程，讨论了相关运算区域大小、软硬阈值法、信号的频率、信噪比对滤噪结果的影响。对高效液相色谱信号的滤噪结果表明，该方法在保留信号的特征信息的同时能够有效地滤除信号中的噪音。

ICP-AES法测定铝中铁、硅、铜、镓、镁、锌、锰和钛

作者：龚思维; 楚民生; 沈泽敏; 蒋海宁 刊期：2004年第01期

用50g／L氢氧化钠溶液溶解铝样品，硝酸(1+1)酸化，以ICP-AES测定其中铁、硅、铜、镓、镁、锌、锰和钛等8种杂质元素。

反相高效液相色谱法测定氨噻肟酸乙酯的研究

作者：朱智甲; 韦新蓉 刊期：2004年第01期

建立了一种测定氨噻肟酸乙酯的反相高效液相色谱法，固定相为Hypersil-ODS2(4．6mm i，d．×250mm，5μm)，流动相为乙腈-乙酸-水(体积比为70：0．1：30)，检测波长254nm。氨噻肟酸乙酯在0．01～60mg范围内呈现良好的线性关系，相对标准偏差为2．7％(c=0．1mg／mL，n=6)，回收率在99．4％-102％之间。

悬浮液进样-火焰原子光谱法测定烟叶中的钾锰

作者：刘立行; 李卓 刊期：2004年第01期