分析测试学报

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Journal of Instrumental Analysis

杂志简介:《分析测试学报》杂志经新闻出版总署批准,自1982年创刊,国内刊号为44-1318/TH,是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究报告、研究简报、综述

主管单位:广东省科学院
主办单位:中国分析测试协会;中国广州分析测试中心
国际刊号:1004-4957
国内刊号:44-1318/TH
全年订价:¥ 820.00
创刊时间:1982
所属类别:化学类
发行周期:月刊
发行地区:广东
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.74
复合影响因子:1.62
总发文量:3156
总被引量:36531
H指数:54
引用半衰期:4.2954
立即指数:0.1115
期刊他引率:0.8408
平均引文率:19.8705
  • 铝盐水解聚合及其形态转化过程的电位滴定曲线研究

    作者:王趁义; 毕树平; 张彩华; 张振超; 杨伟华 刊期:2004年第05期

    通过对中等滴碱速度下强制铝盐水解聚合过程中的电位滴定曲线分析,提出了临界点的概念.临界点是铝盐水解聚合电位滴定曲线的特征点,它与实验条件有关,临界点的变化反映了实验条件对铝盐水解聚合过程和羟基铝形态转化的影响.按照OH与Al摩尔比的大小,利用铝盐水解聚合电位滴定曲线的3个临界特征点,可以将铝的形态变化定量地划分为4个区:即水解单核...

  • 中药液相色谱指纹图谱的方法学研究——银杏叶总黄酮指纹图谱个例剖析

    作者:钱浩泉; 谢培山 刊期:2004年第05期

    色谱指纹图谱是优于传统质量控制的新方法,在研究的过程中必然会遇到新问题.本文以银杏叶提取物HPLC指纹图谱为个例进行了研究.对银杏叶总黄酮成分的HPLC条件的优化、方法学验证以及银杏叶提取物色谱指纹图谱平台的构建和指纹图谱识别及计算机辅助相似度评价(CASE)软件对测试样品质量的评价进行了详细的研究.

  • 密闭系统中微波辅助萃取机制探讨

    作者:李核; 李攻科; 张展霞 刊期:2004年第05期

    通过与普通加热萃取虎杖中白藜芦醇的产率进行对比,对密闭系统中微波辅助萃取的机理进行了探讨.结果表明,微波辅助萃取与普通加热萃取二者的活化能相差不大,分别为30.06和30.32 kJ·mol-1.但微波辅助萃取的表观速率常数约是普通加热萃取的20倍.并且还利用电子扫描显微镜对样品微结构进行了观察,研究表明,细胞内极性成分如水吸收了微波能后压力迅...

  • 固相微萃取涂层及其形貌特征研究

    作者:魏黎明; 欧庆瑜; 梁冰 刊期:2004年第05期

    采用物理涂渍、溶胶-凝胶技术(sol-gel)制备了固相微萃取(SPME)固相涂层:γ-Al2O3涂层、聚丙烯酸树脂涂层、聚酰亚胺-二氧化硅溶胶凝胶涂层、聚酰亚胺-二氧化钛涂层.通过扫描电镜显示涂层表面形貌,并比较了萃取容量与涂层形貌间的关系.证明涂层的微观形态结构对涂层性能具有一定的影响,可以通过微观形态分析,了解不同微观结构对宏观性质的影响.

  • 光谱法研究依诺沙星与铁(Ⅲ)及其DNA的相互作用

    作者:刘光东; 宋功武; 蔡朝霞 刊期:2004年第05期

    用荧光和紫外光谱法研究了依诺沙星(ENX)及其铁络合物与DNA的相互作用.Fe(Ⅲ)、DNA均能以静态猝灭的方式猝灭ENX分子的荧光.并且用荧光法测定了ENX-Fe(Ⅲ)和ENX-DNA二元络合物的组成和形成常数.ENX-DNA的光谱图在有Fe(Ⅲ)存在时,发生了明显的变化,表明能够形成ENX-Fe(Ⅲ)-DNA三元络合物.研究表明在一定的浓度范围内,三元络合物的荧光强度与天然D...

  • 纤维素类手性固定相高效液相色谱法拆分三唑类手性化合物

    作者:杨丽萍; 王立新; 徐艳丽; 钱宝英; 高如瑜 刊期:2004年第05期

    采用纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相(Chiralcel OD)和纤维素-三(4-甲基苯基甲酸酯)手性固定相(Chiralcel OJ),在正相高效液相(N-HPLC)模式下,基线拆分了两个系列共13个结构类似的三唑类手性化合物,结果发现,当手性固定相(Chiral Stationary Phase,CSP)可以与溶质分子之间形成较强氢键时,Chiralcel OD的手性识别能力明显优于Chir...

  • NMR在布地奈德-R结构确定及其产品质量控制上的应用

    作者:杨秀伟 刊期:2004年第05期

    应用1D和2DNMR脉冲梯度场反相技术(gCOSY,gNOESY,gHSQC,gHMBC)研究了手性抗炎药物布地奈德-R的结构,并对其碳氢NMR信号进行了全归属。提出应用’H NMR技术控制其制剂中布地奈德-R和布地奈德-S的比例。

  • 分析测试实验室内部质量控制中移动极差合并统计监控技术下的不确定度动态测量评估

    作者:王斗文; 牛兴荣; 张明霞; 陈长洋 刊期:2004年第05期

    本文采用统计质量保证技术(SQA,statistical quality assurance)对被测体系的精密度和偏离性能做过持续性的监控分析.SQA技术的采用可以连续地表现出分析测量体系的能力,该技术的应用能确保测试数据的有效性,有利于分析测量体系谱在问题的分析.在此基础上,本文进一步提出了平均移动极差(MR)合并统计动态监控技术.本研究认为,采用该技术来进行分...

  • 基质固相分散和气相色谱-质谱法测定浓缩苹果汁中22种有机氯农药和15种拟除虫菊酯农药的残留量

    作者:胡小钟; 储晓刚; 余建新; 李晶; 黄鑫; 林雁飞; 王鹏 刊期:2004年第05期

    建立了浓缩苹果汁样品中22种有机氯农药和15种拟除虫菊酯类农药的气相色谱-质谱检测方法.采用基质固相分散技术进行样品前处理,用气质联用仪在选择离子监测模式下进行快速定性定量分析,以双柱法对定性结果进行确认.研究了一定浓度范围内农药峰面积与浓度的线性关系,相关系数均好于0.99.除六氯苯外其余36种农药的添加回收率在70.4%~108.3%的范围...

  • LC—MS—MS测定烤鳗中4种氟喹诺酮药物残留量

    作者:林峰; 林海丹; 吴映璇; 王芳 刊期:2004年第05期

    应用LC-MS-MS技术,建立了快速准确测定烤鳗中4种常见的氟喹诺酮药物残留量的方法,样品经简单的溶剂提取后即可上机测定,在10~50μg/kg范围内添加回收率良好,检出限10μg/kg.本文还讨论了流动相以及质谱碰撞能对4种氟喹诺酮药物的质谱行为的影响,并借助准MS-MS-MS技术探讨了氟喹诺酮药物的质谱碎片产生机理.

  • 几种含钆MRI对照试剂的弛豫度与pH值关系研究

    作者:谢狄霖; 陈忠; GORE; John 刊期:2004年第05期

    测量了几种临床上常见的含钆磁共振成像对照试剂,包括马根维显(Magnevist),普络显思(Prohance),欧乃影(Omniscan)和三氯化钆(GdCl3)的弛豫度随环境pH值变化的曲线,讨论了它们的变化规律、相互间的差别及其作用机理.

  • FAAS法分析当归、黄芪及当归补血汤中金属元素的形态

    作者:武荣兰; 封顺; 徐世美; 王吉德 刊期:2004年第05期

    采用正辛醇-水分配体系模拟中药水煎液在人体肠胃中的分配情况,应用火焰原子吸收光谱法测定了当归、黄芪及当归补血汤中锌、铁、锰、铜、镁、钙、镍7种金属元素在药材中的总含量,以及水煎液中各金属元素的水溶态、醇溶态含量,探讨了配伍和酸度对水煎液中金属元素含量的影响.实验结果表明,中药中金属元素的形态与中药成分、配伍情况及作用靶位(肠...

  • 人血清白蛋白共振Rayleigh光散射检测氟离子

    作者:吕昌银; 黄明元; 李延志; 杨慧仙; 李庆 刊期:2004年第05期

    通过研究F^-离子对人血清白蛋白(HSA)溶液共振Rayleigh光散射(RLS)的增强效应,建立一种基于生物蛋白RLS增强测定环境中氟离子的新型检测方法。实验条件为λex=λem=368nm,pH=5.80,t=32℃。结果表明,应用含氟离子溶液与空白溶液在368nm处RLS差值(△/),标准曲线法测定样品中的氟离子,方法线性范围为4.78~16.2μg/mL,r=0.992,检出限为1...

  • 咖啡酸修饰电极的电化学性质及其对肾上腺素的电化学研究

    作者:邬春华; 吕元琦; 袁倬斌 刊期:2004年第05期

    研究了咖啡酸(CFA)修饰玻碳电极的制备和其电化学性质,测定了电极反应的动力学常数.实验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,肾上腺素(Ep)在该修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与Ep浓度在5.0×10-6~1.0×10-4ml/L范围内线性关系良好,检出限为7.0×10-7mol/L.并对修饰电极反应的机理进行了初步探讨.修饰电极制备简单,稳定性良好.

  • 绿色木霉纤维素酶分子侧链构象与侧链环境特征的研究

    作者:余多慰; 袁生 刊期:2004年第05期

    运用拉曼光谱分析技术能够揭示蛋白质分子基团振动特征,本文对绿色木霉(Trichoderma viride)纤维素酶中的CBHⅡ在固态以及两种pH值的液态中酶分子的侧链构象与侧链环境状态进行了拉曼分析.结果揭示了CBHⅡ中胱氨酸的CαCβ-S-S'-Cβ'Cα'基团和C-S键,蛋氨酸(甲硫氨酸)的CαCβ-Cγ-SC基团,HCβ-CγS基团和C-S键,以及半胱氨酸的HCβ-CγS基团和C-S键的构象特...