杂志简介:《分析测试技术与仪器》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为62-1123/O6,是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份季刊,致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述、大型仪器功能开发、分析测试新成果、大型仪器科学管理、分析测试经验介绍
作者:袁伟恩; 蒋治良 刊期:2004年第04期
介绍了液相纳米微粒的吸收、荧光和共振散射光谱特性研究现状及纳米微粒在共振散射光谱分析中的应用,引用文献125篇.
刊期:2004年第04期
作者:周金芳; 杨生荣 刊期:2004年第04期
综述了掠角反射吸收红外光谱在超薄膜结构研究中的应用,对掠角反射吸收光谱的测试原理及其与透射光谱相结合在超薄膜分子取向的研究中特色和所取得的结果进行了总结.
作者:龙靖 刊期:2004年第04期
德国利恒热工公司隆重推出:感应加热和离心浇铸的一体化设备Supercast/Supercast Vac,适用于首饰珠宝和精密铸造,最大浇铸量3kg.在离心浇铸过程中,采用中频感应加热技术快速加热并熔化所有的金属材料.
作者:王玉田; 王忠东; 关晓晶 刊期:2004年第04期
根据西维因农药能够受激发荧光的光谱特性,研制了一种光纤式西维因农药残留检测系统.该系统采用单光源、测量与参考双通道结构,具有抑制干扰能力.采用自己设计的筒式光纤探头激发并探测荧光,设计了相应的信号处理电路,实现了微机化管理.它不仅可以测量西维因农药残留量,而且通过改变仪器的有关参数后可以测量其他物质的含量.实验表明,...
作者:王忠东; 王玉田; 关晓晶 刊期:2004年第04期
研究了有机物分子结构与荧光产生之间的关系。利用这一理论分析了西维因、克百威、残杀威等几种常用的氨基甲酸酯类农药的分子结构并揭示了它们的荧光光学特性,从而确定了氨基甲酸酯类农药产生荧光的特性,为进一步利用荧光分析法对氨基甲酸酯类农药进行检测提供理论依据。并且利用稳态荧光光谱仪对西维因和克百威标准溶液进行了荧光光谱实验,...
作者:梁爱惠; 蒋治良; 李振中 刊期:2004年第04期
采用分光光度法和共振散射光谱法研究了小烟碱一磷钼杂多酸缔合微粒体系.在波长300~800nm范围内,波长愈短缔合微粒体系的吸光度值愈大,在400nm处的吸光度与烟碱浓度在0.50-50.0μg/mL范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.1μg/mL.据此建立了一个测定烟草中烟碱含量的分光光度法.该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为99%...
作者:魏黎明; 李菊白; 欧庆瑜 刊期:2004年第04期
采用一步原位合成法制备了新型有机多孔聚合物涂层,并对其进行了初步评价研究.观察了单体浓度对其所制备涂层的萃取容量的影响,并优化了合成浓度.同时,在分析水体基质中的苯系物时,证明了该涂层对苯系物等含苯环物质具有选择性吸附的能力.
作者:魏黎明; 梁冰; 李辰; 欧庆瑜 刊期:2004年第04期
采用聚丙烯酸树脂涂层-固相微萃取-气相色谱-质谱(PA—SPME—GC—MS)联用技术,在优化的萃取条件下检测了城市污水中的苯系物和多环芳烃等芳香烃化合物.该方法的最低检出限达12ng/L水平,相对标准偏差为1.7%~9.8%.
作者:刘秀清; 郭志军; 于尚武 刊期:2004年第04期
用HP-5毛细管色谱柱测定甲乙酮生产过程中产生的重质副产物组分的含量,研究了其测定条件,并对分离后的组分用质谱方法进行定性,按照确定的分析条件,各组分都得到较好的分离,回收率在98%~102%之间,分析结果比较准确可靠.
作者:杨方; 李耀平; 钱疆; 李小晶 刊期:2004年第04期
建立了一种同时检测饲料中十三种磺胺类药物含量的方法,样品用磷酸盐缓冲液提取,HLB固相萃取小柱净化,梯度洗脱-HPLC分析,方法定量下限为0.5mg/kg,在0.5~10.0mg/kg添加水平上的回收率为63.6%~118.2%,相对标准偏差4.78%~17.24%,方法简便.适用于饲料中低含量磺胺类药物检测.
作者:李志群; 唐宁莉 刊期:2004年第04期
在pH3.8苯二甲酸氢钾-盐酸介质中,有阿拉伯胶和聚乙烯醇存在下,IO3^-氧化I^-生成I3^-,I3^-再与亚甲基蓝形成离子缔合物,缔合物的最大吸收波长为525nm,表观摩尔吸光系数ε525=1.32×10^5L/(mol·cm),IO3^-浓度在0~30μg/25mL范围内服从比尔定律.方法用于碘盐和生物样品中碘的测定,结果满意.
作者:刘锡林; 贾小菊; 张伏龙 刊期:2004年第04期
在H2SO4介质中,微量铱的存在对KIO4-偶氮胂DBM的褪色反应有明显的催化作用,探讨了该褪色反应的最佳条件及微量铱的测定方法,检出限为0.1μg/mL,铱含量在0.1~1.0μg/mL范围内符合比尔定律.
刊期:2004年第04期
作者:余建新; 胡小钟; 余纯; 林雁飞; 李亚飞; 杨志学; 颜怡; 王鹏; 李晶; 张莉 刊期:2004年第04期
采用微量化样品前处理技术,以固相萃取为净化方法.电喷雾正离子多反应监测方式建立了尿样及动物组织中β-兴奋剂残留量的液相色谱-串联质谱联用测定法。检测的定量限在0.15~0.6ng/g,线性范围均大于10^3,线性方程的相关系数大于0.999,组织样品和尿样的回收率大于70%.