摘要：目的：建立连翘中7个活性成分的含量测定方法。方法：对UPLC色谱参数进行优化,建立一测多评分析方法,并对该方法的线性范围、回收率、精密度、稳定性、重复性进行考察。结果：选用乙腈-0.1%磷酸水作为流动相,以277 nm作为检测波长,最佳柱温为30℃,最佳流速为0.3 m L/min。绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡子苷元分别在0.009 80~0.196 00μg（r=0.998 4）,0.008 96~0.179 20μg（r=0.998 9）,0.008 00~0.240 00μg（r=0.999 4）,0.009 16~0.183 20μg（r=0.999 2）,0.020 72~0.414 40μg（r=0.999 5）,0.019 82~0.396 40μg（r=0.999 1）,0.006 96~0.139 20μg（r=0.999 2）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为95.4%（RSD=3.78%）,96.3%（RSD=4.61%）,97.2%（RSD=4.04%）,102.6%（RSD=3.91%）,103.7%（RSD=2.37%）,98.5%（RSD=1.99%）,95.1%（RSD=4.58%）。结论：建立了连翘中7个活性成分含量测定的一测多评分析方法,具有较好的灵敏性和准确性。

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