摘要：目的通过对我院医学检验科生化专业组2012～2017年连续6年参加美国病理家协会（College of American Pathologists,CAP）组织的常规化学能力验证计划的成绩进行统计分析,全面评价检测性能,发现存在的问题并对其进行改进,为质量控制提供依据,提高检测结果的准确性.方法评估首都医科大学附属北京世纪坛医院医学检验科生化专业组2012～2017年参加CAP常规化学的PT结果,对失控项目的原因进行统计分析.结果2013年项次合格率最高,为100%;2014年项次合格率最低,为87.5%;共有19个检测项目在2012～2017年成绩全部为100分,13个项目出现过成绩不合格;导致项目不合格的所有原因中,PT样本问题最突出,占68.75%;其次是检测系统问题和分组不恰当,均为9.38%,随机误差占比6.25%;技术问题和书写错误占3.13%.结论CAP的能力验证活动可以用于对实验室的检测能力进行评估,对2012～2017年参加CAP的常规化学能力验证成绩进行总结,分析探讨不合格原因并采取相应纠正措施,可以进-步提高实验室结果的可靠性、准确性及可比性,以保证实验室对患者的服务质量.

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