首页 期刊 病毒学报杂志 2007年第04期
病毒学报

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Chinese Journal of Virology

杂志简介：《病毒学报》杂志经新闻出版总署批准，自1985年创刊，国内刊号为11-1865/R，是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：病毒研究专题论著、流感病毒研究论著、人类病毒研究论著、动物病毒研究论著、昆虫病毒研究论著、病毒研究专题综述、综述、信息

主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国微生物学会
国际刊号：1000-8721
国内刊号：11-1865/R
全年订价：¥ 868.00
创刊时间：1985
所属类别：生物类
发行周期：双月刊
发行地区：北京
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：1.36
复合影响因子：1.03
总发文量：1531
总被引量：10470
H指数：44
引用半衰期：4.3448
立即指数：0.1277
期刊他引率：0.9149
平均引文率：15.9362
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分期目录

  • 北京地区人冠状病毒NL63 N和E蛋白基因序列及生物信息学分析

    作者：邢江峰; 朱汝南; 钱渊; 赵林清; 邓洁; 王芳; 孙宇 刊期：2007年第04期

    为了解北京地区新近发现的病毒-人冠状病毒NL63（Human coronavirus NL63,HCoV-NL63）的N和E蛋白编码基因的特征,从经RT-PCR检测阳性的临床标本中扩增得到的HCoV-NL63 N蛋白和E蛋白编码基因序列,分别克隆至pCF-T和pUCm-T载体中并进行测序,同时运用生物信息学的方法,对北京HCoV-NL63阳性标本BJ8081 N和E蛋白编码基因的核苷酸和氨基酸序列与HCoV-N...

  • 一种联合检测乙型肝炎病毒前S1抗原与核心抗原方法的建立及其与病毒核酸检测结果的一致性

    作者：袁权; 葛胜祥; 闫强; 赵昱; 熊君辉; 张军; 夏宁邵 刊期：2007年第04期

    本研究以与血清中HBV DNA含量高度相关的两种HBV抗原（前S1抗原与核心抗原）为靶标,建立了联合检测这两种HBV核酸相关抗原（NRAg）的双抗体夹心法ELISA试剂。对系列稀释血清的检测表明,该试剂的平均分析灵敏度为103.2基因组拷贝/mL（95%可信限102.2-4.2基因组拷贝/mL）,显著高于前S1抗原或核心抗原的单独检测。对994份HBsAg阴性血清的检测结果表...

  • 转染E1B55K基因提高Hep2细胞包装肠腺病毒Ad41的能力

    作者：韩炳娟; 郭丽; 屈建国; 王敏; 王健伟; 鲁茁壮; 洪涛 刊期：2007年第04期

    人F组腺病毒Ad40、Ad41难以在体外培养的细胞中传代,被称为难养腺病毒（Fastidious adenovirus）。本研究观察了在Hep2细胞表达Ad41 E1B55K基因对Ad41复制的促进作用。从Ad41阳性粪便标本中用PCR的方法获得E1B55K基因,构建真核表达载体,转染Hep2细胞,筛选单克隆,用RT-PCR检测了E1B55K基因的表达。用引起293细胞完全CPE比较产毒量的方法对所得细...

  • 重组人Doppel蛋白的表达及其细胞毒性作用的研究

    作者：李萍; 韩俊; 单冰; 雷艳君; 周伟; 姜慧英; 董小平 刊期：2007年第04期

    Doppel（Dpl）蛋白是新近发现的PrP相关蛋白。根据GenBank公布的人PRNDcDNA序列设计合成特异性引物,用PCR方法从人外周血白细胞总DNA中扩增获得531 bp的人PRND完整基因序列,测序正确后克隆至表达载体,转化大肠杆菌JM109,IPTG诱导表达重组人Doppel（rhDpl）蛋白。目的蛋白以包涵体形式表达,表达量占菌体总蛋白的60%以上。表达产物用Ni^2＋亲和层...

  • 我国分离的盖塔病毒衣壳蛋白基因和3′非翻译区分子特征研究

    作者：翟友刚; 王焕琴; 付士红; 梁国栋 刊期：2007年第04期

    对我国海南省和河北省分离到的3株盖塔病毒（GETV）（M1、HB0215-3和HB0234）进行衣壳蛋白基因和3′UTR区序列测定,并分析比较该病毒的分子生物学遗传特征。首先应用逆转录聚合酶链反应扩增出病毒衣壳蛋白基因和3′UTR片段,纯化后连接到载体中进行测序,然后用Clastal X和DNASTAR软件对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析,用MEGA软件绘...

  • 针对2B区域的短双链RNA抑制柯萨奇B3病毒感染HeLa细胞的特性研究

    作者：姚海兰; 肖宗慧; 任红雁; 韩继生; 刘哲伟 刊期：2007年第04期

    为了研究短双链RNA（Small interfering RNA,siRNA）对柯萨奇B组3型病毒（CVB3）复制的影响及其作用特性,合成针对CVB3基因组2B区的siRNA-2B,脂质体法转染HeLa细胞后感染CVB3病毒,观测转染效率及存留时间、毒性作用、病毒致细胞病变效应、病毒滴度、病毒RNA含量、siRNA-2B对重组基因的特异性降解及培养上清有限稀释后再感染情况。结果发现siRNA-...

  • 恒河猴二次接种H5N1亚型禽流感病毒

    作者：赵维波; 黄韧; 张钰; 闵凡贵; 王静; 刘香梅; 刘忠华 刊期：2007年第04期

    对恒河猴进行二次接种H5N1亚型禽流感病毒试验,并对二次接毒的结果进行观察,评估初次接毒对恒河猴二次接毒效果的影响。首次接种试验中,3、4、5号恒河猴用环甲膜穿刺注射方法接种含有H5N1亚型禽流感病毒的尿囊液,6号猴接种不含病毒的尿囊液。90d后,再次用环甲膜穿刺注射方法二次接种,4、5、6号猴接种7mlTCID50浓度为104.875病毒的尿囊液,3号猴接...

  • 重组痘病毒表达SARS冠状病毒纤突蛋白及其免疫原性分析

    作者：胡森; 王清华; 王喜军; 王笑梅; 步志高 刊期：2007年第04期

    对牛痘病毒弱毒株表达的SARS冠状病毒纤突蛋白（Spike protein,S）的免疫原性进行分析与比较。以减毒痘病毒（WR株）为载体重组了SARS冠状病毒全长S基因（rWR-SARS-S）。SDS-PAGE和Western blot试验表明,迁移率约为190kD的重组SARS S蛋白可在HeLa细胞中表达,而且可以被鸡抗SARS全病毒高免血清识别,具有特异免疫反应原性。进一步研究表明,rWR-SAR...

  • 表达绿色荧光蛋白报告基因重组禽腺联病毒载体系统的构建与鉴定

    作者：王安平; 孙怀昌; 王建业; 王永娟; 袁维峰 刊期：2007年第04期

    为了开展重组禽腺联病毒（Recombinant avian adeno-associated virus,rAAAV）介导的基因转移研究,用限制性内切酶消化含AAAV全基因组的重组质粒pCR-AAAV,去除AAAV Rep和Cap蛋白编码序列,将PCR扩增的绿色荧光蛋白（Green fluorescent protein,GFP）报告基因插入AAAV末端反向重复序列（Inverted terminal re-peats,ITR）之间,获得表达GFP基因的AA...

  • 中国1995-2004年鸡传染性支气管炎病毒地方分离株膜蛋白基因的遗传变异分析

    作者：聂磊; 张庆霞; 韩宗玺; 邵昱昊; 荣骏弓; 刘胜旺; 孔宪刚 刊期：2007年第04期

    应用RT-PCR方法扩增到了我国1995-2004年20株IBV现地分离株的膜蛋白（Membrane,M）基因片段。序列测定表明,20株IBV分离株M基因开放阅读框由672-681bp组成,编码由223-226个氨基酸残基组成的多肽。与我国分离株LX4相比,M基因推导氨基酸序列的变异主要发生在2-17位、221-223位,其中4-6位存在氨基酸的插入和缺失,导致IBV毒株间M蛋白糖基化位点的差...

  • 传染性法氏囊病病毒VP3抗原表位的鉴定

    作者：邓小芸; 高玉龙; 高宏雷; 祁小乐; 王晓艳; 王笑梅 刊期：2007年第04期

    利用肽扫描技术对4株IBDV VP3的单克隆抗体（HRB-3F、HRB-7B、HRB-7C和HRB-10E）的抗原表位进行了研究。通过Western blot和ELISA鉴定,将HRB-3F和HRB-7B的抗原表位定位于VP3 109-119aa（位于IB-DV聚合蛋白的864-874aa）,HRB-7C和HRB-10E的抗原表位定位于VP3 177-190aa（位于IBDV聚合蛋白的932-945aa）。进一步检测其反应原性及免疫原性,结果表明...

  • 鸭肝炎病毒基因组3′末端序列的克隆和分析

    作者：丁春宇; 张大丙 刊期：2007年第04期

    用3′RACE和RT-PCR扩增并克隆鸭肝炎病毒（Duck hepatitis virus,DHV）Ⅰ型毒株C80和Ⅰ型变异株E63的3′末端序列。分析结果显示,C80株和E63株基因组3′末端均包含1 359 nt的3D、终止密码子TGA、长314nt的3′UTR,而poly（A）尾分别含18个A和19个A。由2株DHV 3D核苷酸序列所推导的3D蛋白均含453个氨基酸,均包含KDELR、DxxxxD、GxxCSGxxxTxxxNS、Y...

  • 在我国发现普马拉病毒新亚型

    作者：唐丽华; 张全福; 修梅红; 扈光伟; 沈博; 杨显达; 梁米芳; 李德新 刊期：2007年第04期

    对我国东北地区捕获的157份棕背鼠平的肺组织进行普马拉病毒检测。其中免疫荧光检测出阳性标本1份,PCR检测出核苷酸阳性标本7份。对PCR产物进行测序后发现,其核苷酸的序列与报道的普马拉病毒核苷酸序列存在着差异。系统进化分析表明,我国发现的这株普马拉病毒,在进化树上形成了一个新的分支,为一新亚型。并且与在韩国和日本发现的普马拉病毒亲缘...

  • 用表达T7RNA聚合酶细胞系拯救麻疹病毒微复制子

    作者：修梅红; 王芹; 唐丽华; 曹守春; 李伟红; 韦燕; 陆鹏; 梁米芳; 李德新 刊期：2007年第04期

    构建稳定表达T7RNA聚合酶的细胞系,用于提高拯救麻疹病毒微复制子效率。PCR扩增T7RNA聚合酶基因,克隆到真核表达载体,转染Vero细胞,用G418筛选到稳定表达的细胞株Vero/pcDNA3-T7。用Westernblotting证明了T7RNA聚合酶在细胞中的表达。将T7启动子控制绿色荧光蛋白表达的质粒转染该细胞后,绿色荧光蛋白在细胞株中得到表达。反向插入报告基因的微复...

  • 重组戊型肝炎病毒衣壳蛋白p239特异性吸附、侵入HepG2细胞并阻断野病毒对肝细胞的感染

    作者：苗季; 郑子峥; 何水珍; 刘平果; 吴小成; 孙媛媛; 唐明; 张军; 夏宁邵 刊期：2007年第04期

    戊型肝炎病毒（Hepatitis E virus，HEV）引起的戊型肝炎在临床症状上与甲肝相似，但病死率更高，妊娠晚期病死率可高达15％～25％。近年来，戊肝在世界各地暴发不断；而我国戊肝发病迅速增长，已经成为普遍流行、危害严重的疾病之一。HEV一般只在血清、粪便排泄物或胆囊中才能小量分离到，且本身极易降解，很难大量获得。此外，HEV缺乏可靠的细...

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