安徽农业科学

安徽农业科学杂志 省级期刊

Journal of Anhui Agricultural Sciences

杂志简介:《安徽农业科学》杂志经新闻出版总署批准,自1961年创刊,国内刊号为34-1076/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:基础科学·综述、农艺·园艺、资源·环境、动物科学·生物技术、林业科学·休闲农业、植物保护·植物营养、食品科学·药用生物贮运加工·检测分析...

主管单位:安徽省农业科学院
主办单位:安徽省农业科学院
国际刊号:0517-6611
国内刊号:34-1076/S
全年订价:¥ 1416.00
创刊时间:1961
所属类别:农业类
发行周期:半月刊
发行地区:安徽
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.75
复合影响因子:0.49
总发文量:52345
总被引量:246984
H指数:62
引用半衰期:5.4208
立即指数:0.1011
期刊他引率:0.8236
平均引文率:9.4825
  • 环介导等温扩增技术快速检测志贺氏菌的研究

    作者:马晓燕 张会彦 宋明明 张先舟 王羽 张伟 刊期:2011年第14期

    [目的]利用环介导等温扩增技术快速检测志贺氏菌。[方法]以志贺氏菌侵袭性质粒抗原H基因(ipaH)作为靶序列,设计引物,优化Mg2+浓度、Bst酶浓度等反应条件,建立LAMP反应体系。[结果]确定了环介导等温扩增技术检测志贺氏菌的适宜反应条件;该法检测志贺氏菌的灵敏度为62 cfu/ml。[结论]该研究初步建立了一种利用LAMP快速检测志贺氏菌的方法,为食...

  • *A+++++++++++低温弱光对果菜类蔬菜作物气孔特性的影响

    作者:于龙凤 安福全 李富恒 谭大海 刊期:2011年第14期

    [目的]研究低温弱光对果菜类蔬菜作物气孔特性的影响。[方法]通过比较低温弱光处理组(温度为15℃/8℃,光照为4 000lx)与对照组(温度为25℃/18℃,光照为11 000 lx),研究番茄、辣椒、茄子、黄瓜、西葫芦、甜瓜气孔相关特性的差异。[结果]低温弱光处理后,番茄、辣椒、茄子、黄瓜、西葫芦、甜瓜叶片的气孔开张比和开张度均比CK组大,且差异极显著...

  • 植物化感作用及其生态学意义

    作者:席蓉 郝建锋 刊期:2011年第14期

    介绍了植物化感作用的概念,综述了化感物质的种类和释放途径,分析了化感物质的作用机理及影响化感物质作用的因素,总结了植物化感作用在农林业、森林生态系统中的应用,并对化感作用的发展前景进行了展望。

  • 水杨酸对高温强光胁迫下小麦叶绿体D1蛋白磷酸化及光合机

    作者:马培芳 刘宏敏 杨宛玉 赵会杰 刊期:2011年第14期

    [目的]研究外源SA对高温强光胁迫下小麦叶片类囊体膜D1蛋白磷酸化和光合机构运转的影响。[方法]用0.5 mmol/L水杨酸(SA)溶液预处理灌浆期小麦叶片,以水预处理为对照,将预处理植株进行高温强光[35℃,1600μmol/(m2.s)]胁迫,测定胁迫处理过程中小麦旗叶活性氧代谢、叶绿素荧光参数及D1蛋白的变化。[结果]SA预处理有效抑制了高温强光下D1蛋白的...

  • 2种测定产油酵母菌生长曲线方法的比较

    作者:马勇 季祥 蔡禄 刊期:2011年第14期

    [目的]了解产油酵母菌Y1的生长繁殖规律。[方法]采用分光光度法和直接计数法分别对产油酵母菌Y1的生长曲线进行测定,并对2种方法的测定结果进行比较。[结果]在菌株对数生长期以前,2种方法所测结果基本一致,而在菌株稳定期和衰亡期直接计数法更能真实反映酵母菌的生长情况;在对数生长期和稳定期,产油酵母菌Y1培养液的OD600值与细胞数量之间均存在...

  • PCR-DGGE法在微生物群落检测中的应用

    作者:霍萍萍 耿晓娜 赵宝华 刊期:2011年第14期

    阐述了PCR变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术的基本原理、方法和其相对于传统方法的优势,总结了它在养殖业、环境监测、食品质量检测等方面的应用,并简单介绍了该技术在微生物领域的应用前景。 更多还原

  • 地衣芽孢杆菌16S-ITS标记及其特异性分析

    作者:陈冲 佟建明 张潞生 刊期:2011年第14期

    [目的]建立地衣芽孢杆菌的分子鉴定方法。[方法]通过对地衣芽孢杆菌TS-01的16S和ITS序列进行克隆测序和差异性分析,以该区序列为靶序列设计地衣芽孢杆菌TS-01的特异性引物,并用该引物扩增全部受试菌种。[结果]从ITS和16S rDNA区间设计了地衣芽孢杆菌种特异性引物,特异性引物PCR的最佳退火温度为67.2℃,循环数为24个;地衣芽孢杆菌TS-01可扩增出1...

  • 小麦Bx7亚基过量表达基因(Bx7~(OE))分子检测及对小麦品质影响

    作者:时晓伟 梁丹 王建贺 王从磊 袁园园 王继忠 冯刚 刊期:2011年第14期

    [目的]明确高分子亚基Bx7OE在6个品种中的分布,研究其对小麦品质影响,帮助品质性状改良。[方法]利用已有Bx7OE特异性标记,对津强1号、辽春10号及其杂交育成的5个品种进行检测,采用SDS-PAGE方法,获得7个品种高分子量亚基分布数据,并进行品质分析。[结果]7个供试品种中,有4个品种扩增出447 bp的片段,分别是津强1号、津强2号、津强5号和津强6号,说...

  • 采用ISSR方法研究簇毛麦属与偃麦草属染色体组的遗传关系

    作者:徐国庆 刊期:2011年第14期

    [目的]确证簇毛麦属(Dasypyrum)与偃麦草属(Thinopyrum)物种不同基因组的系统发生关系。[方法]采用ISSR引物对12个小麦族物种扩增后进行了聚类分析。[结果]多年生簇毛麦(D.breviaristatum)、中间偃麦草(Th.intermedium)和二倍体长穗偃麦草(Lo-phopyrum elongatum)亲缘关系最近而聚在一起,而二倍体簇毛麦(D.villosum)与拟鹅观草(Pse...

  • 高产壳聚糖酶菌株的筛选及诱变育种

    作者:王海波 李轶群 吴凯 阎贺静 刊期:2011年第14期

    目的]研究利用紫外线和硫酸二乙酯(DES)诱变得到产壳聚糖酶活性较高的菌株。[方法]利用以壳聚糖为唯一碳源的选择性培养基,从自然界中筛选得到1株产壳聚糖酶活较高的菌株,对其进行鉴定,并且利用紫外线和DES诱变方法来提高该菌株的产酶能力。[结果]经初步鉴定,大致判定产壳聚糖酶的Y-4菌株为烟曲霉(Aspergillus fumigatus)。经紫外线和DES诱...

  • 透明质酸发酵过程中产物抑制研究

    作者:佘永红 罗瑞明 刘晓连 柳杨 刊期:2011年第14期

    [目的]寻求得到高产量透明质酸的发酵方法。[方法]在微生物发酵法生产透明质酸的过程中,用碱液调节pH对其产物抑制进行研究。[结果]在发酵过程中定时用碱液调节pH,可解除产物抑制,提高透明质酸的产量,通过试验确定发酵过程中需调节6次pH,时间分别为8、12、16、20、24、28 h。[结论]在微生物发酵过程中,定时用碱液调节pH可以促进兽疫链球菌菌体的...

  • Novozyme 435催化的对映体选择性转酯化(R,S)-3-n-丁基苯酞的研究

    作者:何腊平 王欢 李翠芹 刊期:2011年第14期

    [目的]研究在正己烷中脂肪酶Novozyme 435对映体选择性转酯化(R,S)-3-n-丁基苯酞的可行性。[方法]通过Novozyme 435酶法反应试验和液相色谱分析反应后丁基苯酞的转化量,研究某些关键因素如水活度、加酶量、乙酸乙烯酯与丁基苯酞摩尔比和转化时间等对对映体转酯化反应的影响。[结果]在此反应中,合适的水活度0.62,Novozyme 435添加量8 mg/ml,乙...

  • 紫茎泽兰不同组织水提取液对水稻·玉米化感作用机制

    作者:熊勇 马卜功 杨青松 姜传亮 熊开金 刊期:2011年第14期

    [目的]研究紫茎泽兰不同组织根、茎、叶水浸提取液对2种农作物玉米、水稻化感作用及对受试农作物生理指标的影响,以探讨化感物质作用机制。[方法]采用培养皿滤纸法测定不同浓度根、茎、叶水浸提液对受试种子萌发率和幼苗生长影响,并检测受试农作物生理指标丙二醛(MDA)含量、过氧化物酶(POD)活力的变化。[结果]紫茎泽兰根、茎、叶水浸提液对...

  • 黑曲霉糖化酶基因的克隆及其在毕赤酵母X33中的表达

    作者:曹慕琛 徐健勇 罗立超 张同存 孙劭靖 宋诙 刊期:2011年第14期

    [目的]以毕赤酵母(Pichia pastoris)X33为宿主菌高效表达黑曲霉(Aspergillus niger)糖化酶,为进一步扩大糖化酶在工业上的应用奠定基础。[方法]利用RT-PCR技术,提取黑曲霉总RNA进行反转录,以得到的cDNA为模板,根据NCBI数据库中A.nigerCBS513.88糖化酶的cDNA序列(glaA)设计引物,通过PCR扩增得到去除天然信号肽的糖化酶成熟肽编码基因glaAm,...

  • 不同DNA聚合酶对PCR-DGGE技术的影响

    作者:张敏 蔡俊鹏 刊期:2011年第14期

    [目的]研究不同DNA聚合酶对PCR-DGGE技术的影响。[方法]选用3种不同的DNA聚合酶对单一的7株菌进行PCR扩增,通过DGGE图谱分析探讨不同的DNA聚合酶对PCR-DGGE技术的影响。[结果]用相同的DNA聚合酶1时,上游引物使用357F1比357F2的效果要好。当357F1作为上游引物时,DNA聚合酶2明显好于DNA聚合酶1,但仍有干扰结果出现;当357F2作为上游引物时,使用DNA...