作者:孟元元; 郭纯 期刊:《转化医学电子》 2015年第08期
妊娠免役耐受是极其复杂的生理过程。母胎界面中Th1/Th2型细胞因子微环境对妊娠有重要影响。本研究就滋养细胞、子宫自然杀伤细胞、巨噬细胞、蜕膜基质细胞与Th1/Th2关系加以论述。
作者:柴丽芬; 王艳华; 吴琪瑞; 王睿; 李淑霞; 刘林英; 石青; 吴凯; 张慧萍 期刊:《实用医学》 2019年第24期
作者:鲜舒; 王艳清; 程艳香 期刊:《国际妇产科学》 2020年第01期
目的:探讨Yin Yang-1(YY1)-转化生长因子β1(TGF-β1)-基质金属蛋白酶(MMPs)信号轴对滋养层细胞活性、侵袭和迁移能力的影响。方法:以HTR8/SVneo滋养细胞系为研究对象,构建YY1敲低(siYY1)和正常表达(阴性对照,NC)的细胞模型,实验分为NC组、siYY1组和siYY1+SD-208(TGF-β抑制剂,1μmol/L,48 h)组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹(Western blotting)检测信号通路相关分子,CCK-8法检测细胞活性,划痕实验和Trans-well实验...
作者:彭佳丽; 肖卓妮 期刊:《中国性科学》 2019年第09期
受精卵进入子宫内膜的过程称为植入(implantation),又称着床(imbed),约于受精后第5天~第6天开始,于第11天~第12天完成,胚胎的正常发育离不开受精卵的顺利着床。植入完成后,滋养层细胞继续分化,并向子宫基质浸润,以保证胚胎牢固的锚定在子宫壁上,同时保证胚胎正常生长发育。妊娠早期滋养细胞的分化受到精确的时空调控,滋养细胞的发育与功能适中是妊娠的关键。为详细了解滋养细胞的分化,并探讨早期妊娠失败的原因,本文对滋养细胞分化...
作者:侯延庆; 王自能; 王冬菊 期刊:《时珍国医国药》 2010年第03期
目的探讨复方丹参在滋养细胞氧化应激中的保护作用。方法用不同浓度(0,1.25,2.50,12.50 mg/ml)的复方丹参对滋养细胞JEG-3进行预处理后,用5 mmol/L的过氧化氢(H2O2)诱导建立氧化应激模型。细胞的存活率、细胞内氧化应激水平、细胞裂解液中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性和mRNA表达分别用噻唑盐(MTT)法、活性氧(ROS)探针(DCFH-DA)法、化学比色和荧光定量RT-PCR检测。结果与未加丹参组(0mg/ml)比较,...
作者:底建敏; 郭影; 闫晓娟; 魏月婷; 徐强(编校) 期刊:《中国妇幼保健》 2007年第16期
目的:检测胎盘滋养细胞中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达水平,评估IGF-1在妊娠期高血压疾病中的作用。方法:用免疫组化法测定胎盘组织中IGF-1的表达,检测正常妊娠胎盘滋养细胞60例、妊娠期高血压疾病患者胎盘滋养细胞126例中IGF-1的表达水平,并通过观察切片中滋养细胞免疫染色情况对结果进行判定。结果:与正常胎盘滋养细胞比较,妊娠期高血压疾病患者胎盘滋养细胞中IGF-1的表达强度显著降低。结论:胎盘滋养细胞表达IGF-1...
作者:余俊; 乔福元; 冯玲; 刘海意; 周琼; 吴媛媛 期刊:《中国妇幼保健》 2011年第04期
目的:了解在缺氧条件下,单层贴壁培养的滋养细胞系TEV-1中,E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)的表达在mRNA水平和蛋白水平变化情况,探讨缺氧环境对滋养细胞迁移能力的影响,深入了解缺氧环境诱发子痫前期发病的潜在分子机制。方法:体外贴壁培养的滋养细胞系(TEV-1),分别直接接种于24孔板进行细胞爬片和培养瓶内,分为常氧组和缺氧组。常氧组加新鲜DMEM/F12培养基,缺氧组加含终浓度为300μmol/L二氯化钴的培养基,然后在正常条件下(3...
作者:钟少平; 刘霞; 周晓宇; 金小英; 沈华祥; 葛加美 期刊:《中国妇幼保健》 2012年第25期
目的:探讨外源性维生素C对缺氧诱导人滋养细胞凋亡的影响。方法:行实施人早孕期滋养细胞株TEV-1培养,经95%氮气处理30min,行递增浓度的维生素C(0、1、5、50ng/m1)继续孵育24h后,各组细胞均应用噻唑兰(MTr)比色法、流式细胞术(FCM)法检测细胞增殖指数、凋亡率,同时利用黄嘌呤氧化酶法测定各组细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性变化。结果:滋养细胞经缺氧诱导30min后,与对照组相比,添加不同浓度组(1、5及50ng/m1)维...
作者:张展; 杜尚珂; 岳宁; 石瑛; 张琳琳; 刘丽莎; 贾莉婷; 于海洋 期刊:《中国妇幼保健》 2015年第33期
目的探讨沉默生殖器形成抑制基因-1(SMG-1)对人绒毛膜癌(人绒癌)JAR细胞凋亡以及转录激活子3(Star3)表达作用的影响。方法实验分三组:空白对照组、阴性对照组和SMG-1siRNA转染组。采用荧光定量PCR检测SMG-1mRNA和Star3mRNA的相对表达水平,采用WesternBlot方法检测转染前后Stat3和p-Stat3的蛋白表达水平,采用流式细胞术方法检测细胞凋亡情况。结果抑制SMG-1表达后,与空白对照组和阴性对照组相比,SMG-1mRNA转染组SMG-1siR...
作者:黄敏; 黄引平 期刊:《中国妇幼保健》 2012年第34期
目的:探讨血红素氧合酶-一氧化碳系统在子痫前期发病机制中的作用。方法:采集妊娠晚期的子痫前期孕妇和正常孕妇的胎盘,制备胎盘匀浆,用分光光度计双波长法和ELISA方法分别检测胎盘组织中的CO和TNF—α的含量,并进行相关分析;分别用两组孕妇血清培养滋养细胞,对指标进行测定和比较分析;结果:子痫前期患者胎盘组织及其血清培养的滋养细胞中CO的含量明显降低、TNF—α含量显著增加(P〈0.05),且两者之间存在负相关。结论:...
作者:周百霞; 孔娜; 李铁凯; 王鸿艳 期刊:《中国妇幼保健》 2006年第21期
目的:探讨超声多普勒对妊娠高血压综合征(妊高征)滋养细胞不良浸润螺旋动脉的监测。方法:选择28例孕妇,妊高征组和正常妊娠组各14例,采用Sepuoia512彩色电脑声像仪探头4V1,监测子宫动脉及子宫胎盘床中央、周边螺旋动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)值,同时对其中10例剖宫产者(妊高征组6例,正常妊娠组4例)术中取胎盘床组织,进行螺旋动脉组织学检查。结果:妊高征组子宫动脉的RI、PI值明显高于正常妊娠组(P〈0.05)...
作者:李薛鹏; 曲鑫; 崔建华(编校) 期刊:《中国妇幼保健》 2007年第05期
目的:观察妊娠高血压综合征(妊高征)患者胎盘滋养细胞中核转录因子-kappa B(NF—kB)的表达情况,探讨其在妊高征发病中的作用。方法:采用免疫组化法检测正常产妇及妊高征产妇胎盘组织中NF—kBp65的表达,并采用计算机图像分析系统进行定量分析。结果:①绒毛毛细血管内皮细胞中的表达:NF—kBp65主要表达于内皮细胞胞浆、胞核内,阳性率明显高于对照组(X^2=9.905,P=0.002),妊高征组间差异有显著性(X^2=7.580,P=0.0...
作者:郑纪宁; 任立群; 宫凤春 期刊:《中国妇幼保健》 2006年第15期
目的:观察妊高征患者胎盘床浸润的滋养细胞内皮素(ET-1)的表达情况,探讨妊高征的发病机理。方法:收集正常妊娠病例30例,妊高征共70例,其中轻度30例,中度20例,重度20例,用免疫组化方法对妊高征和正常妊娠的胎盘床蜕膜段和肌层浸润的滋养细胞进行ET-1的标记。结果:ET-1在妊高征胎盘床蜕膜段浸润的滋养细胞的表达与正常妊娠无明显差别(P〉0.05),ET-1在妊高征胎盘床肌层浸润的滋养细胞的表达明显高于正常妊娠(P〈0.05...
目的 探讨白介素-6(IL-6)及生存素(Survivin)在胚胎停育中的临床意义,为胚胎停育的诊断和治疗提供理论依据。方法 选取2014年1-10月该院产科门诊接诊的不明原因胚胎停止发育患者56例为胚胎停育组,另选取同期正常早孕吸宫流产患者56例为正常早孕组、正常未孕女性42例为未孕组,对各组的血清及绒毛组织进行检测分析。采用RT-PCR和SP法检测绒毛组织中IL-6、Survivin mRNA的表达、蛋白定位及表达强度;采用ELISA法测定IL-6在3组研究...
作者:程红; 邹丽 期刊:《中国妇幼保健》 2008年第30期
目的:研究IL-24在早孕期母胎界面的表达及其对绒毛外滋养细胞系TEV~1体外侵袭能力的影响。方法:免疫组化法检测早孕期绒毛及蜕膜组织中IL-24的表达情况;MTr法检测人重组IL-24蛋白对,TEV-1细胞增殖的影响;用Transwell小室体外侵袭实验,分析绒毛外滋养细胞在IL-24作用下的侵袭能力。结果:早孕期绒毛及蜕膜组织均有IL-24的表达,分布于绒毛柱、滋养细胞、间质及血管内;不同浓度的人重组IL-24蛋白对TEV-1细胞增殖无影响;人重...
作者:颜建英; 姜陵 期刊:《中国妇幼保健》 2011年第20期
目的:探讨子痫前期和子痫患者胎盘、血清和羊水中激活素A(activin A)和抑制素A(inhibin A)的表达变化及其和该病发病的关系。方法:采用免疫组织化学SABC法检测子痫前期和子痫患者(研究组)及正常晚孕妇女(对照组)胎盘组织中激活素A和抑制素A的表达;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测羊水中两者水平变化和分娩前、后两者血清水平。结果:①两组胎盘激活素A和抑制素A均在合体滋养细胞胞浆表达,染色随病情加重逐渐加深,与该...
作者:罗青清; 刘晓夏; 郑艳芳; 赵茵; 邹丽 期刊:《中国妇幼保健》 2015年第05期
目的:探讨Notch1基因沉默后对滋养细胞增殖与凋亡生物学功能的影响。方法:构建Notch1蛋白基因干扰质粒,体外培养人早孕期胎盘绒毛膜外滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞进行转染。应用实时荧光PCR计数检测转染后Notch1 mRNA相对表达水平,CCK-8检测细胞转染后活性情况,Western blotting检测Bcl-2凋亡蛋白家族表达情况。结果:同未转染组相比,空白质粒转染组与基因沉默组mRNA相对表达水平分别为0.97±0.03、0.31±0.10,基因沉默组mRNA表达与...
作者:侯锐; 姜罗; 林蓓 期刊:《中国妇幼保健》 2013年第01期
目的:总结和探讨胎盘部位超常反应(EPS)的临床过程及误诊原因,提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析19例胎盘部位超常反应患者的临床资料。结果:所有患者均存在不同程度的误诊和漏诊,均依靠术后病理确诊,经治疗后随访至今全部患者存活。结论:胎盘部位超常反应很难在产前或产时诊断,在分娩或流产后出血经常规处理效果不佳时,应考虑存在胎盘部位超常反应的可能,通过手术清除病灶,效果较好,术后标本需及时送病理以明确诊断。
作者:刘艳; 赵琳; 罗远材; 李小林; 王得玲 期刊:《中国妇幼保健》 2015年第11期
目的:研究前置胎盘(PP)、胎盘粘连(PA)及胎盘植入(PI)临床表现及病理资料。方法:收集该院产科60例住院分娩孕妇根据产后胎盘病理诊断分组,其中包括:PP组30例,PP合并PA组20例,PP合并PI组10例。收集正常分娩孕妇20例为正常妊娠(NP)组,比较其临床资料以及经HE染色的胎盘病理资料。结果:PP组、PP合并PA组、PP合并PI组三组与NP组在孕妇年龄、孕次、产次、分娩孕周、人工流产史、引产史及剖宫产史方面比较,差异均有统计学意...