作者:秦新民; 李文兰; 张丽珍; 李惠敏; 覃屏生 期刊:《广西植物》 2005年第01期
NPR1基因为植物抗病基因表达和系统获得性抗性中的一个关键基因.该文以DNA-PCR扩增的方法,从拟南芥基因组DNA中克隆出NPR1基因,通过序列分析,所克隆的NPR1基因与报道的基因序列完全一致.将其构建成植物表达载体,为今后植物抗病基因工程的开展奠定了基础.
作者:李海欣; 梁爽; 杨晓蕾; 孙艺; 韩盼盼; 姜喜涛; 孙彩虹; 武丽杰 期刊:《中华儿童保健》 2017年第07期
作者:邵敏; 李林; 穆东升; 肖姗姗; 杨秀玲; 王宏乐; 刘新民; 王金生 期刊:《中国生物防治学报》 2006年第02期
用剪叶接种法测定10个转hrf1基因水稻株系对15个水稻白叶枯病菌小种的抗性.所有的转基因系对JxOV和PXO79小种的抗性与受体对照相比显著提高,RT-PCR结果显示,在转化hrf1基因的抗病水稻中,信号传导基因npr1表达明显增强,表明转hrf1基因水稻可能通过激发水稻中信号传导基因的表达,提高对白叶枯病菌不同小种的抗性.
作者:王旭静; 窦道龙; 王志兴; 贾士荣 期刊:《中国农业科学》 2006年第05期
[目的]为棉花抗黄萎病基因工程育种提供新的基因源.[方法]以海岛棉为材料,利用同源序列法和RACE技术克隆海岛棉中SAR途径的主要抗病信号元件NPR1(none expresser of PR gene)的全长cDNA序列.[结果]推导的氨基酸序列与已知NPR1的同源性较低(39%~57%),但在功能区的同源性较高(79.2%),GbNPR1蛋白中含有BTB和锚蛋白重复序列结构域,且在起始密码子上游存在2个W框.在拟南芥中,A.tNPR1起始密码子上游有3个W框,对诱导NPR1的表达和激...
作者:Zi; Shi; Siela; Maximova; Yi; Liu; Joseph; Verica; Mark; J.; Guiltinan 期刊:《植物生理与分子生物学学报》 2013年第03期
PR1 (NPR1 ) 的 Arabidopsis NON-EXPRESSOR 是在调整 transcriptional 反应种病原体起一个中央作用的抄写激活剂。NPR 家庭由 NPR1 和五象 NPR1 一样基因组成。NPR1 paralog NPR3 最近被显示了作为植物荷尔蒙水杨酸酸的受体工作并且调停 NPR1 的 proteosomal 降级。NPR3 蛋白质的函数包括倡导者 transcriptional 熔化分析, npr3-3 mutants/overexpressors 的显型描述,和整个植物的健康分析通过详细分子基因的分析在早花开发期间...
作者:罗雪梅 罗荡平 周青鸟 冯家勋 段承杰 期刊:《广西植保》 2012年第03期
通过根癌农杆菌介导法将拟南芥(Arabidopsis thaliana)NPR1基因转入广西主栽保持系水稻品种博B,经连续自交至T3代得到4株纯合株系,PCR检测4株G418抗性植株均为阳性。对这4株转基因植株进行了T1、T2代植株抗病试验及对T3代植株进行了农艺性状的考查,T1、T2代分别进行了水稻白叶枯病菌和稻瘟病菌的接种试验,转基因植株表现出对水稻白叶枯病和稻瘟病的抗性增强。T3代大部分主要农艺性状与野生型相比较一致性高。
作者:陆英 张欣 漆艳香 蒲金基 谢艺贤 期刊:《热带作物学报》 2010年第09期
病程相关基因非表达子(NPR1)是植物抗病信号传导的关键基因。以香蕉抗病香蕉品种为材料.根据NPR1基因序列在保守区设计引物.从香蕉cDNA中克隆获得NPR1基因片段.以RACE的方法克隆获得香蕉NPR1基因的全长,并命名为GCT119-NPR1。香蕉GCT119-NPR1基因最大阅读框(ORF)为1707bp。生物信息学分析结果表明,该基因含有ANK和BTB两个结构域.其中ANK结构域是NPR1基因中非常重要的结构域,在蛋白质相互作用中起着至关重要的作州。同源...
作者:陈观水 张铮 周以飞 林生 郭友国 潘大仁 期刊:《热带作物学报》 2009年第10期
为了研究甘薯NPR1基因在转基因植物广谱抗病中的应用,利用前期克隆的甘薯NPR1基因,以pCAMBIA1300质粒为基本载体,构建了由组成型CaMV35S启动子驱动IbNPR1基因的植物表达载体pCAMBIA1300+IbNPR1;然后,采用冻融法转入农杆菌EHA105菌株,通过叶盘法对烟草进行了遗传转化。经PCR检测,IbNPR1基因已整合到烟草基因组中。
作者:裴娟 欧秀玲 李凤 孔德真 王琨 易小龙 祝建波 王爱英 期刊:《中国农学通报》 2016年第14期
旨在研究小拟南芥NPR1基因的第三内含子对基因表达的影响。克隆出带有第三内含子的小拟南芥NPR1基因,构建诱导型植物表达载体并对拟南芥进行农杆菌遗传转化,经5 mmol/L外源水杨酸12 h诱导,利用Real-time PCR技术检测拟南芥病程相关蛋白的表达量。结果显示野生型拟南芥的NPR1、PR-1、PR-2、PR-5表达量高于转基因拟南芥;相对于野生型拟南芥,转基因拟南芥中SOD、POD酶活显著降低,而CAT酶活增加未达到显著水平。结果表明转入含有第三内...
作者:秦新民 李惠敏 曾振华 覃屏生 高成伟 期刊:《安徽农业科学》 2012年第03期
[目的]探索玉米基因枪转化的条件。[方法]以玉米自交系7239的幼胚胚性愈伤组织为受体材料,研究了轰击距离、气体压力、真空度和轰击次数对转化率的影响。[结果]转化时以金粉用量100μg/枪、发射点与靶细胞距离9 cm、气体压力1 350 psi、真空度25In.Hg、轰击次数2次的组合最佳。经潮霉素(Hygromycin)筛选,获得了再生植株,PCR分析及Southern杂交结果表明NPR1基因已整合到玉米基因组中,平均转化率为1.76%。[结论]该研究为玉米优良抗...
作者:马力 兰磊 郝明远 高杰 王培真 于蕴吉 期刊:《农业开发与装备》 2013年第06期
为了提高玉米的广谱抗病性,从拟南芥中克隆NPR1基因,构建以bar基因为筛选标记的植物表达载体pCAMBIA3301-NPR1,通过农杆菌介导法将pCAMBIA3301-NPR1转入玉米自交系‘H99’的愈伤组织中,用含10mg/mL草胺磷的筛选培养基进行筛选,共获得34株再生植株;经过PCR和RT-PCR鉴定,得到14株RT-PCR阳性植株。结果表明,NPR1基因在玉米中得到表达。
草莓对许多种病原菌都有易感性,因此产量受限。佛罗里达大学的研究者在双倍体草莓中表达了拟南芥NPR1基因(AtNPR1)——一个熟知的系统获得性抗性(SAR)的调节因子,希望借此开发出新的抗病品种。