作者:郭涛; 魏文宁; 宋善俊; 沈迪 期刊: 2004年第02期
目的:研究刺参酸性黏多糖(SJAMP)对正常人血小板三磷酸腺苷(ATP)释放的影响,以进一步了解其释放机制.方法:利用Chrono-log 600型血小板荧光-聚集仪,对SJAMP诱导的血小板聚集及ATP释放反应进行同步测定.结果:SJAMP诱导人血小板的聚集为典型的Ⅱ相聚集,在血小板聚集和释放间存在一定的延迟期,其释放反应依赖于血小板的聚集,并且血小板的释放反应能够为环氧化酶抑制剂乙酰水杨酸(ASA)所抑制.不同诱聚剂SJAMP 100 μg/ml,ADP5 μmol/L,胶...
作者:胡人杰; 冯文茹 期刊:《河北医药》 2004年第05期
目的观察鱼精蛋白对刺参酸性黏多糖(SJAMP)抗凝血活性的对抗作用及其对SJAMP致死作用、血小板聚集、脾脏增重、抗癌活性的影响.方法本实验测定内容包括:凝血时间(毛细管法)、血小板计数(显微镜法)、脾脏重量、动物死亡率及动物肿瘤生长抑制率(小鼠S180实体瘤).结果小鼠肌肉注射SJAMP 100 mg/kg,凝血时间(8.90±1.85)min,血小板数量(43.40±10.16 )×1011个/L,脾脏重量(125.68±27.98)mg/10 g,肿瘤生长抑制率32.56%.小鼠肌肉注射SJAMP 1...
作者:剥、希宝 王宝磊 刘家宏 张炳远 卢云 期刊:《国际外科学》 2010年第05期
目的观察刺参酸性黏多糖(SJAMP)体外诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的情况,并初步探讨SJAMP对HepG2细胞中Bcl-2和nm23-H1表达有何作用,为其能否应用于肝癌的临床冶疗提供理论依据和可行性评估。方法体外培养人肝癌细胞HepG2,用不同浓度的刺参黏多糖(0.25、0.5、1.0、2.0、4.0g/L)培养人肝癌细胞HepG2。采用细胞毒试验(MTT法)检测HepG2细胞抑制率,蛋白印迹法(western blot)检测相关蛋白Bcl-2和nm23-H1的变化。结果(1)...
作者:陈丹丹 宋扬 代海华 期刊:《营养学报》 2014年第03期
目的观察刺参酸性黏多糖(Stichopus japonicus acidic mucopolysaccharide,SJAMP)抑制H22荷肝癌小鼠肿瘤细胞增殖的作用,并探讨其可能机制。方法以H22荷肝癌小鼠为对象,随机分为对照组、5-FU(5-Fluorouracil,氟尿嘧啶20mg/kg)、SJAMP低、中、高剂量(6.25、12.5、25mg/kg)5组。分别采用腹腔注射方式连续给予对应试剂12 d。HE染色观察肿瘤组织病理学改变;分别采用免疫组化法检测肿瘤组织中PCNA、P53、P21、Cyclin D1及CDK4蛋白...