摘要：目的应用蛋白芯片技术检测不同患者来源的细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine induced killer,CIK）细胞裂解液和培养上清的蛋白谱改变。方法将3例不同患者来源的人外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMC）在体外经细胞因子诱导成CIK细胞，经流式细胞术测定细胞表型后，分别收集培养第20天的CIKN胞和细胞培养上清，应用AAH—BLM-1蛋白芯片分别获得CIK细胞裂解液和细胞培养上清中507个蛋白的改变。结果CIK细胞在培养第20天，CD3＋和CD3＋CD56＋的T细胞分别为（86．43±10．65）％和（38．58±3．94）％。CIK细胞培养上清液中共有6个蛋白明显升高（Signal≥700，FC≥1．8）：MIP-1β（FC=21．28）、GzmA（vc=5．54）、IFN—γ（VC=2．78）、MCP-1（FC=2．22）、TMPO（FC=2．05）、IL-13（FC=1．81）；细胞裂解液共有8个蛋白明显升高（Signal≥700）：GzmA（Signal=1968．77）、ET（Signal=1，398．60）、IL—13（Signal=1333．47）、TFPI（Signal=959．76）、NRG3f Signal=944．091、IL-7（Signal：867．12）、MIP-1C[（Signa1：833．43）、MIP-1β （Signal=704．88）。将上述两组结果对比分析后发现GzmA、IL-13和MIP-1β这3个蛋白在两组中均明显升高。结论cIK细胞在活化过程中合成并分泌如GzmA、IFN—γ、IL-8和IL—13等多种蛋白产物，这些蛋白产物通过直／N接杀伤肿瘤细胞并促进T细胞增殖活化在抗肿瘤治疗中发挥重要作用。

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