摘要：目的:建立UPLC-MS/MS法测定多潘立酮的含量。方法:色谱条件为:色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1mm×50mm,5μm),流动相A:0.1%甲酸溶液,流动相B:乙腈,流速0.3mL·min^-1,柱温40℃,进样量2μL。质谱条件为:电喷雾离子化源,正离子监测模式(ESI+),雾化器压力:45psi,干燥气流速:8.0mL·min^-1,干燥气温度:300℃,鞘气流速:10.0mL·min^-1,鞘气温度:325℃,气体为高纯氮气,离子源电压为5500V,扫描模式:MRM多反应监测扫描。结果:多潘立酮在1.012~10.12μg·mL^-1高浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.79%(RSD=1.5%);在0.5060~50.60μg·L^-1低浓度范围内线性关系良好,平均回收率为95.73%(RSD=1.3%)。结论:本法快速、简便、专属性好、灵敏度高,可以为多潘立酮的质量标准研究提供理论依据。

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