摘要：目的：制备盐霉素纳米结构脂质载体（Sal-NLCs）并优化处方。方法：采用熔融乳化-低温固化法制备Sal-NLCs。采用星点设计-响应面法,以粒径、Zeta电位、包封率、载药量为评价指标,优化处方中Sal用量、油相中固态脂质双硬脂酸甘油酯与液态脂质辛癸酸甘油酯的质量比、表面活性剂聚氧乙烯35蓖麻油（EL）与聚乙二醇-15-羟基硬脂酸酯（HS15）的质量比及聚氧乙烯（40）硬脂酸酯（P40）的用量。考察所制Sal-NLCs的外观形态、粒径、多分散指数（PDI）、Zeta电位、包封率、载药量和体外释药机制。结果：最优处方为Sal 0.86 mg、双硬脂酸甘油酯40.70 mg、辛癸酸甘油酯11.30 mg、EL 44.05 mg,HS15 7.95 mg、P40 3.8 mg;所制Sal-NLCs呈类圆形、分布均匀,粒径为（81.81±2.60）nm、PDI为0.183±0.042、Zeta电位为（-24.9±3.4）m V、包封率为（94.35±1.50）%、载药量为（1.47±0.04）%（n=5）,24 h内累积释放度达到（99.81±3.90）%（n=3）,释放行为符合Higuchi模型,其中粒径、Zeta电位、包封率、载药量与模型预测值的相对误差均小于4%。结论：按优化处方成功制得具有缓释效果的Sal-NLCs,且质量达到预期标准。

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