摘要：目的应用高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)技术检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者切除修复交叉互补基因1(excision repair cross completion gene 1, ERCC1基因)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。方法采用HRM技术检测60例NSCLC患者外周血标本ERCC1基因c.118C> T位点SNP,并采用Sanger测序法对上述检测结果进行验证。结果 60例样本中,检测出36例(60%)C/C型,21例(35%)C/T型,3例(5%)T/T型。携带T等位基因样本共计24例,等位基因频率为40%。检测结果与Sanger测序法验证结果一致。结论 HRM技术检测NSCLC患者ERCC1基因单核苷酸多态性,操作简单,检测快速,准确性高,并且检测成本低,适合在临床检测中推广应用。

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