诊断学理论与实践杂志 统计源期刊

骨髓增生异常综合征实验诊断的发展

作者：浦权 刊期：2005年第05期

目前,骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断主要依靠临床表现、外周血细胞计数、规范染色的血液和骨髓涂片细胞形态学检查,再结合骨髓活检切片组织病理学改变等.MDS是一组异质性疾病,早在1976、1982年法、美、英(FAB)协作组提出的诊断与分型标准主要以血液和骨髓涂片检查为依据.新近WHO提出有关造血和淋巴肿瘤分类的基本原理,不仅需依赖血和骨髓细胞的...

骨髓增生异常综合征的诊断与鉴别诊断

作者：欧阳仁荣 刊期：2005年第05期

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性疾病,包含不同病期,既可有病期间的转化,亦有部分病例不转化.病变的性质,虽总的归入克隆性疾病的范畴,但又存在部分病例长期少见恶性转化的,如伴环状铁粒幼细胞的难治性贫血(RARS)转化为急性白血病者仅5%;难治性贫血转化为急性白血病者亦仅20%.此外,MDS中还包含着性质不明的临床现象.因此,MDS的范围很广,在...

骨髓增生异常综合征的骨髓细胞和组织形态学诊断

作者：杨梅如; 浦权 刊期：2005年第05期

骨髓增生异常综合征(MDS)的发病为紊乱的干细胞与其造血微环境间交互作用所致的一种无效分化.此种异常发育必然导致3种主要骨髓结构和形态的变异[1]:①细胞发育与增生的异常;②骨髓组织正常结构破坏所致局部解剖异常;③骨髓基质的变异.10余年来,无法列入法、美、英(FAB)协作组原5亚型的另一些MDS边缘型相继提出并渐获公认,后者单靠骨髓涂片细胞...

骨髓增生异常综合征的染色体分析

作者：薛永权 刊期：2005年第05期

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性的恶性血液病,临床上以表现为细胞减少(单系、双系或3系)的无效造血、病态造血改变和转为急性白血病的高风险为其特征.虽然血和骨髓涂片的形态学检查至今仍是MDS诊断的主要手段,但随着细胞遗传学研究的不断进展,染色体分析在MDS的诊治中已起着越来越重要的作用.现分别概述MDS染色体畸变的频率和类型,讨论染...

骨髓增生异常综合征的分子诊断

作者：林凤茹; 郭晓楠 刊期：2005年第05期

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是获得性造血干细胞克隆性恶性疾病.诊断主要依靠血液学检查.异常表现为:①难治性≥1系血细胞减少;②骨髓增生异常活跃;③≥1系血细胞病态造血现象;④外周血和骨髓原始细胞＜5%或＞5%但＜20%;⑤排除引起病态造血现象的其他疾病.有时血液学形态变化不明显,需借助其他手段帮助诊断,如细胞遗传学...

骨髓增生异常综合征诊断标准探讨

作者：王耀平 刊期：2005年第05期

虽然大多数学者将骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)看作"白血病前期"的同义词,但实际上MDS是一种不均一性的造血干细胞恶性疾病,且大多数患者死于骨髓衰竭的并发症,而非死于急性白血病[1].1982年法国、美国及英国协作组(FAB)提出MDS诊断及分类的形态学指导原则[2],从而为本病的临床、生物学及遗传学研究提供可普遍比较的框架....

对骨髓增生异常综合征诊断和治疗指南的认识

作者：陈芳源 刊期：2005年第05期

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血体系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾病,其主要特征是过强的细胞凋亡导致无效造血、外周血细胞减少和高危演变为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML).MDS总体的发病率约5/10万,但70岁以上者发病率升至22～45/10万,并随年龄的上升而呈逐步增高的趋势.

《诊断学理论与实践》杂志2006年征订启事

刊期：2005年第05期

关于举办“统计学三型理论与SAS应用”培训班预报名的通知

刊期：2005年第05期

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刊期：2005年第05期

《外科理论与实践》杂志2006年征订启事

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《胃肠病学》杂志征订征稿启事

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2006年《介入放射学杂志》征订启事

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《中国骨伤》2006年征订启事

刊期：2005年第05期

《外科理论与实践》杂志开设2006年度函授继续医学教育通知

刊期：2005年第05期