摘要：为吸取“齐二药”事件的教训，严把医疗器械生产、经营企业市场准入关，强化对取证企业的监管，保障医疗器械安全有效，现就进一步严格全省医疗器械生产、经营企业许可、产品注册质量体系审查以及日常监督检查工作通知如下：
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