摘要：目的: 克隆小鼠牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoproteinDSPP)基因启动子构建含DSPP启动子不同片段的报告基因载体在小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中分析各种载体中DSPP启动子活性.方法:细胞基因组提取PCR、瞬时转染和报告基因检测.结果:从MDPC-23细胞基因组中克隆出长为1.5 kbp的DSPP启动子将启动子酶切成不同的片断克隆到虫荧光素酶报告基因载体pGL3-Enhancer构建出4种含DSPP启动子不同片段的报告基因载体将这些报告基因载体瞬时转染至MDPC-23细胞载体中的启动子具有不同的活性.结论:成功构建了含小鼠DSPP启动子片段的报告基因载体为以后研究DSPP基因表达调控的分子机制提供了实验工具.

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