摘要：目的：用增强型绿色荧光蛋白作为标记物，观察人类异染色质相关蛋白HPlα在HeLa细胞中的表达及定位。方法：用RT-PCR方法扩增获得HPl仪基因编码序列，将其定向克隆至含增强型绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescence protein，EGFP）的真核表达载体pEGFP-N1中，构建HPlα／pEGFp-N1荧光蛋白融合基因表达载体。并由脂质体介导将其转染HeLa细胞，荧光显微镜观察其表达情况及亚细胞定位。结果：双酶切与测序结果表明目的基因序列完全正确；荧光观察结果证实HPlα主要存在于细胞核内。结论：成功构建了目的基因HPlα的真核表达载体．并在HeLa细胞中获得有效表达和定位。

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