杂志简介:《新疆农业大学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1965年创刊,国内刊号为65-1173/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:本刊专稿、经济学研究、哲学研究、文艺学研究、历史学研究、东北历史与文化、政治学研究
作者:朱文涛; 雒秋江; 陈勇; 古丽尼沙·依米提; 杨开伦 刊期:2007年第04期
将36只新生罗姆尼与中国美利奴羊杂交公羔,从15日龄起分别喂给代乳(奶粉)或两种不同能量及不同蛋白水平的日粮(11.91 MJ/kg,20%;8.15 MJ/kg,14%),以研究15-60日龄羔羊采食、消化与体增重的变化。结果表明,15-60日龄期间每只羔羊的采食量随日龄而增加,平均增加6-11 g/d,视日粮的类型而定。15-60日龄期间羔羊对非乳日粮的干物质、有机物、粗蛋...
作者:陈勇; 贺三刚; 杨开伦; 姜艳美; 王宏勇; 雒秋江 刊期:2007年第04期
选取装置永久性瘤胃瘘管和十二指肠瘘管的中国美利奴绵羊,采用5×5拉丁方试验设计,在饲喂玉米秸秆绵羊日粮中分别添加5,10 g/d Tween 20或3,6 g/d Tween 80,以空白为对照,以研究不同水平的非离子表面活性剂Tween 20和Tween 80对绵羊瘤胃消化代谢的影响。结果显示:与对照组相比,添加Tween后绵羊玉米秸秆的自由采食量以及各营养物质的自由采食量差...
作者:时磊; 冯晓峰; 马立秀; 白金 刊期:2007年第04期
通过调查,初步查明了阜康市荒漠林鼠害防治项目区内共分布有鼠类天敌12种,分属3纲4目8科10属,其中有国家二级保护动物9种。分析了猛禽对栖架和人工巢箱的利用情况,初步结果表明:①猛禽对栖架的利用率达到了70%以上,栖架下发现大量猛禽的吐物,吐物中包含9种组分,主要为沙鼠属(31.54%)和大沙鼠(27.24%);②调查表明在非繁殖季节,猛禽对栖架的...
作者:张慧玲; 史洪才; 罗淑萍; 牛志刚; 唐森; 武坚; 刘明军 刊期:2007年第04期
利用PCR-SSCP和DNA测序法,检测了德国肉用美利奴、特克塞尔、多浪羊和陶塞特等4个绵羊品种肌肉生长抑制素基因外显子Ⅰ的单核苷酸多态性。研究结果表明:在德国肉用美利奴肌肉生长抑制素基因外显子Ⅰ第+84位(相对翻译起始位点ATG)发现G→A的突变,但仅存在两种基因型,即GG和GA,基因型频率分别为0.6944和0.3056。该突变位点编码的氨基酸序列不...
作者:黎玉梅; 邓国华; 冉多良; 熊蕊; 陈化兰 刊期:2007年第04期
采用高致病性禽流感病毒(HPAIV)H5N1亚型A/Duck/Zhenjiang/11/00(DZJ/1100)毒株作为免疫原,免疫8周龄BALB/C雌性小鼠,三次加强免疫后取脾细胞与SP2/0细胞融合,用表达的重组核蛋白(NP)包被ELISA的方法检测筛选,阳性细胞克隆经有限稀释法克隆培养,最后获得H5亚型特异性的单克隆抗体,抗体亚类检测结果表明该抗体亚类为IgG1型k链抗体。ELISA以...
作者:张馨月; 张存; 冉多良 刊期:2007年第04期
根据GenBank中已发表的鸭瘟病毒TK基因序列,设计一对引物,对1株鸭瘟病毒强毒和1株鸭瘟病毒疫苗毒进行PCR扩增。将扩增的目的片段分别克隆到pMD18-T载体,经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切鉴定,获得阳性重组质粒,然后对阳性重组质粒进行序列测定及分析。结果表明,本实验所扩增的鸭瘟病毒TK基因及侧翼UL24基因大小为1 995 bp,鸭瘟强、弱毒株TK基因及侧翼UL24...
作者:左青山; 姜永萍; 冉多良; 夏俊; 李俊辉; 王艳丽; 陈化兰 刊期:2007年第04期
为了研究禽流感HA7亚型DNA疫苗,将HA7基因插入高效真核表达载体pCAGGS,构建了DNA疫苗质粒pCAGGHA7,然后将pCAGGHA7以100μg剂量一次免疫3周龄SPF鸡,免疫SPF鸡后两周抗体水平达到3Log2,4周后用100 LD50的H7N1鼻腔途径进行攻击毒,发现100μg pCAGGHA7可形成8/8的免疫保护。表明禽流感DNA疫苗pCAGGH7诱导的保护性抗体免疫反应水平较高,能达到免疫保护...
作者:夏俊; 姜永萍; 简子健; 左青山; 王岳; 陈化兰 刊期:2007年第04期
以禽流感DNA疫苗pCAOH5转化大肠杆菌JM109后,利用发酵罐进行发酵培养。将菌体悬浮裂解中和后,经澄清和浓缩处理,利用阴离子交换色谱对其进行纯化。结果表明实验室规模的技术路线完全能够为质粒DNA的工业化制备奠定技术基础。
作者:朱维; 简子健 刊期:2007年第04期
从新疆地区细粒棘球蚴原头节中提取基因组DNA,以细粒棘球蚴原头节DNA为模板,用Eg95特异性引物进行PCR扩增,获得Eg95-XJ-1基因,并将其克隆至pGM-T载体,经PCR、酶切和测序鉴定后,发现新疆株Eg95-XJ-1基因片段为1304 bp。与Gene Bank中已知的Eg95基因有86%-99%的同源性,其差异大都集中在内含子区;与青海株Eg95基因家族成员同源性最高达97%-99%。这...
作者:克热木·伊力; 买合木提·卡热; 侯江涛 刊期:2007年第04期
温室条件下,用NaCl和Na2SO4处理石头扁桃、桃扁桃和毛桃,处理浓度为0,75,150,300和350 mmol/L,处理10,20 d分别取叶、根和茎,测定各器官中离子吸收与分布变化规律。研究结果表明,盐胁迫下,3种砧木根、茎、叶中Na^+,Cl^-,SO42-含量及Na^+/K^+比均随盐浓度的增加和处理时间的延长而增加,K^+含量变化规律不稳定,但桃扁桃根、茎和叶片中K^+略高...
作者:程海刚; 张锐; 罗淑萍; 代培红; 郭三堆 刊期:2007年第04期
将青麻epsps基因构建到酵母胞内表达载体pPIC3.5K中,利用电转化法将构建好的表达载体转入巴斯德毕赤酵母中,PCR技术筛选出阳性转化子,证明外源epsps基因已经整合到巴斯德毕赤酵母的基因组上,经诱导表达后SDS-PAGE分析获知外源基因在酵母中获得了表达。并且通过草甘膦压力筛选出耐性较好的重组酵母菌株,证明所获得的epsps基因具有生物学功能。
作者:代培红; 孟志刚; 罗淑萍; 张锐; 程海刚; 郭三堆 刊期:2007年第04期
以P30A细胞质雄性不育系黄化苗为材料,采用蔗糖密度差速离心和不连续蔗糖密度梯度超速离心提取棉花线粒体,低熔点琼脂糖包埋和原位消化裂解的方法制备高分子量的线粒体DNA(mtDNA),经BamHⅠ,HindⅢ酶切和PCR扩增进行纯度鉴定,并对其进行部分酶切,酶切片段与载体连接,电击转入大肠杆菌DH10B中,成功的构建了棉花线粒体基因组BAC文库。该文库共挑...
作者:翁琴; 陈全家; 孔庆平; 张国政; 武金玲; 曲延英 刊期:2007年第04期
采用根癌农杆菌LBA4404和EHA105介导,对海岛棉的茎尖再生体系及其转化影响因子进行了研究。茎尖培养与棉花体细胞胚胎发生相比,不同基因型的茎尖再生频率差异不明显;在9种不同的激素组合中,以6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L与1/2MSB5+IBA 0.1 mg/L对茎尖的再生效果较好;获得较高转化频率的海岛棉培养条件为:海岛苗茎尖在OD600值为0.6-0.8农杆菌菌...
作者:尤春源; 陈全家; 曲延英; 马林 刊期:2007年第04期
为研究棉花数量性状的遗传基础及纤维品质的QTL位点,试验以陆地棉新陆早7号和海岛棉苏K202为亲本杂交,从F2代开始采用自交构建了一套含183个F2∶F3的作图群体。以试验田间表型数据和纤维品质送测结果的分析表明:群体各性状的变异幅度大,分离显著,纤维性状的分布都达到或接近正态分布,体现出数量基因控制的分离群体的特点。168对SSR引物对F2个体...
作者:聂新辉; 曲延英; 尤春源; 陈全家 刊期:2007年第04期
采用mRNA差异显示(DDRT-PCR)技术,对抗旱、耐盐棉花品种(品系)分别进行25%PEG6000和1.3%NaCl胁迫诱导,利用优化的蛋白酶K法分别提取胁迫与非胁迫棉花叶片中的总RNA,以此为模板,选用12个锚定引物和20个随机引物的240个组合进行RT-PCR,产物经6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染,共获得88条差异条带,二次PCR扩增,选择出41条表达稳定的差异条带。
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