杂志简介：《微生物学报》杂志经新闻出版总署批准，自1953年创刊，国内刊号为11-1995/Q，是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊，致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：综述、研究报告
杂志简介：《微生物学报》杂志经新闻出版总署批准，自1953年创刊，国内刊号为11-1995/Q，是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊，致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：综述、研究报告
作者：陈实 刊期：2017年第11期
生命的繁衍离不开遗传信息的传递,从人类首次揭示DNA分子的双螺旋结构到第一个微生物的全基因组测序完成,微生物是自然界分布最广泛的生命体。由于其具有基因组小的特点,从最开始就引领了基因组学的发展。从第二代高通量测序技术发明以来,基因组学的研究突飞猛进,
作者：吴玉珍; 徐海津; 白艳玲; 张秀明; 乔明强 刊期：2017年第11期
【目的】比较CRISPR-Cas9系统与maz F法这两种酿酒酵母染色体大片段删减方法。【方法】分别用上述两种方法删减了酿酒酵母长度为26.5 kb的染色体大片段YKL072W-YKL061W,并比较了两种方法的转化效率、敲除成功率。【结果】利用CRISPR-Cas9系统平均得到5个转化子,但正确率为100%;maz F法得到约100个转化子,正确率略低于前者,为93%。【结论】两种方...
作者：刘伟奇; 董旭日; 汤荣; 陈雯静; 洪庆; 刘海泉; 潘迎捷; 赵勇 刊期：2017年第11期
【目的】检测副溶血性弧菌（Vibrio parahaemolyticus,简称VP）中规律成簇间隔的短回文序列（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）,并对不同来源的VP中CRISPR位点的结构多样性进行分析。【方法】根据CRISPR DB数据库中公布的VP中确定的CRISPR结构序列CRISPR-1及文献中新发现的疑似CRISPR结构序列CRISPR-2设计引...
作者：程妙文; 罗玮; 杜瑶 刊期：2017年第11期
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats（CRISPR）/CRISPR-associated（Cas）是一种广泛存在于细菌和古细菌基因组中含有间隔重复序列的基因结构,可由RNA介导为细菌提供一种特异性免疫保护机制,抵御外来病毒、噬菌体的二次侵染。通过对CRISPR/CAS系统Ⅱ进行改造,该系统成为了继锌指核酸酶（ZFNs）和TALE核酸酶（TALENs）以...
作者：刘星晨; 谷守芹; 董金皋 刊期：2017年第11期
CRISPR/Cas9技术是在特定的RNA引导下,利用特异的核酸酶实现对基因组进行编辑的新技术。自2013年该技术体系建立起来已成功应用于动物、植物及真菌中。本文简述了3种基于核酸酶的基因编辑技术及其应用,概述了CRISPR/Cas9系统的组成及其作用机理,总结了CRISPR/Cas9在模式真菌酿酒酵母及丝状真菌中的应用,并就在丝状真菌中应用该技术时sg RNA表达...
作者：胡丽; 陈实 刊期：2017年第11期
获得性免疫长期以来被视为真核生物所独有,而CRISPR-Cas系统的发现则打破了这一定论。它是广泛存在于细菌和古菌中的一种获得性免疫系统,通过捕获整合初次感染的外源核酸片段,在Cas蛋白与cr RNA（CRISPR RNAs）的共同作用下抵御相同核酸的再次入侵,以保护宿主免受侵扰。近些年,CRISPR-Cas系统得到广泛的关注和研究。本文主要从细菌微生物角度,对...
作者：李文均; 田野 刊期：2017年第11期
遗传与变异体现着生命之美和生命之奥妙,前人在不断探求的过程中逐渐形成了严谨的体系和科学的方法——遗传学。在遗传学的研究中基因编辑工具的作用是不可或缺的,近年来发现的CRISPR/Cas系统作为基因编辑工具箱中的新刃,以其特异性强、靶向性好、适用性广的特点迅速成为广大科研工作者研究和开发的热点。并且,在探索生命暗物质的过程中,会有更...
作者：姜雄健; 王前; 刘桂明; 赵大贺; 刘景芳; 向华 刊期：2017年第11期
【目的】研究地中海富盐菌PHA合酶（Pha EC）中Pha E亚基乙酰化修饰对其功能的影响,探讨乙酰化修饰对菌体生理代谢的调控作用。【方法】蔗糖密度梯度离心收集PHA颗粒,质谱鉴定颗粒结合蛋白Pha E的乙酰化位点。将乙酰化位点（赖氨酸,K）分别突变为精氨酸（R）（模拟去乙酰化）或谷氨酰胺（Q）（模拟乙酰化）,利用同源双交换原理,将突变后的基因原...
作者：何蕴喆; 黄舟; 姜成英; 刘双江 刊期：2017年第11期
【目的】MCP2923是睾丸酮丛毛单胞菌（Comamonas testosteroni）CNB-1的一种甲基化趋化受体蛋白,本研究旨在阐明其在CNB-1菌株趋化过程中的作用。【方法】利用游动平板法（swimming plate）检测了CNB-1及其MCP突变菌株CNB-1？20、CNB-1？MCP2923、CNB-1？20/p DSK519-MCP2923、CNB-1？20/p BBR1MCS-2-MCP2923和CNB-1？20/p BBR1MCS-2-MCP2923？L...
作者：童童; 王连荣 刊期：2017年第11期
为了适应复杂多变的生存环境,微生物通常需要在保证基因组序列不变的前提下不断调整胞内代谢网络。表观调控可以在不改变DNA序列的情况下对基因表达进行调控,因此成为细菌中重要的调控方式。作为一种DNA修饰,DNA甲基化修饰是生物体中最常见的表观调控工具。在本文中我们全面、深入解析了两种孤儿甲基转移酶：DNA腺嘌呤甲基转移酶（DNA adenine m...
作者：刘舒婷; 苏杨; 姚玉峰 刊期：2017年第11期
蛋白质翻译后修饰是调控蛋白质生物学功能的重要步骤之一。甲基化修饰作为蛋白质翻译后修饰的一种重要形式,参与了真核生物和原核生物的多种细胞进程。本文综述了目前蛋白质甲基化的研究进展,包括真核生物、原核生物,组蛋白和非组蛋白,以及多种氨基酸位点的甲基化修饰。这些发现丰富了人们对蛋白质甲基化修饰的认识,对深入了解蛋白质翻译后修饰...
作者：郭云学; 李百元; 王晓雪 刊期：2017年第11期
毒素-抗毒素系统（Toxin-antitoxin system,TA）在细菌和古菌的染色体和可移动遗传元件中广泛分布,目前分为六大类型（I型-VI型）。研究发现TA能够促进多重耐药菌群的形成,同时参与细菌的程序性死亡、调控生物被膜形成、介导细菌环境适应过程等多个重要的生命过程。TA的研究主要集中在肠道细菌和病原菌中,其中II型TA研究最为深入和广泛。本文综...
作者：董浩; 芮俊鹏; 孙建安; 李香真; 毛相朝 刊期：2017年第11期
【目的】本研究的目的是研究嗜麦芽窄食单胞菌OUC_Est10中脂类水解酶的多样性。【方法】使用离子交换层析、全基因组测序和异源表达三种方法研究嗜麦芽窄食单胞菌OUC_Est10中脂类水解酶的多样性。【结果】离子交换层析结果显示嗜麦芽窄食单胞菌OUC_Est10可以分泌多种脂类水解酶。通过全基因组测序,我们给出了该菌的全基因组序列,该基因组大小为4...
作者：侯路宽; 李花月; 李文利 刊期：2017年第11期
传统的＂活性-化合物＂天然药物发现方法导致大量已知化合物被重复分离,大大加剧了新药发现的难度。规模化基因组测序揭示了微生物基因组中存在大量的隐性（cryptic）次级代谢产物生物合成基因簇,如何激活这些隐性基因簇成为当今世界天然产物研究领域的难点与热点。本文从途径特异性和多效性两个角度综述了隐性生物合成基因簇激活策略;同时,对基...
作者：郑文韬; 张友明; 卞小莹 刊期：2017年第11期
Red/ET同源重组技术（Red/ET recombineering）是由来源于大肠杆菌λ噬菌体的蛋白对Redα/Redβ或来源于Rac原噬菌体的蛋白对Rec E/Rec T所介导的基于短同源臂（40–50 bp）的同源重组技术,能对宿主DNA序列进行快速、高效、精确的修饰和操作。本文主要综述了2010年以来Red/ET同源重组技术在大肠杆菌及其他细菌中的研究进展,同时简要介绍了该技术在...
