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水禽流感病毒分离株A／Duck／Yangzhou／233／02（H6N2）膜蛋白基因遗传进化分析

作者：张评浒; 刘晓文; 钱忠明; 唐应华; 刘秀梵; 薛峰; 郝贵杰 刊期：2005年第04期

采用常规的血清学收验和特异性RT-PCR方法对华东地区家养水禽中流感病毒的带毒状况进行两年多的监测,分离鉴定出多株H6亚型禽流感病毒.对其中的一株A/Duck/Yangzhou/233/2002(简称Dk/YZ/233/02)(H6N2)的表面膜蛋白基因进行了序列测定,并与GenBank中收录的其它序列进行了比较,遗传进化结果表明Dk/YZ/233/02的血凝素基因(HA)与近年香港分离的鸭源...

大豆斑疹病菌harpin编码基因的克隆与特性研究

作者：陈功友; 张兵; 武晓敏; 赵梅琴 刊期：2005年第04期

根据黄单胞菌harpin编码基因的同源性,设计简并引物,采用PCR方法从大豆斑疹病菌(Xanthomonasaxonopodis pv.glycines,Xag)中克隆了402 bp的hpa1同源基因,构建于表达载体pET30(a)上经转化大肠杆菌BL21菌株,获得基因工程菌BHR-3.基因工程菌诱导表达后经收集菌体和破碎细胞,得到表达产物为15.1kD的蛋白质.该蛋白质富含甘氨酸,不含半胱氨酸,对热稳定...

棒状链霉菌lat基因的中断对棒酸产量的影响

作者：王永华; 荆琛峰; 陶美凤; 杨博; 徐安龙 刊期：2005年第04期

从棒状链霉菌中克隆1.8kb的lat基因片段,构建了基因置换质粒pXAL1和pXAL2.运用接合转移方法把中断载体导入棒状链霉菌中进行lat的中断,得到1株接合转移子AmrThios,命名为XAL 863.通过Southern杂交分析及赖氨酸转氨酶活性测定,证明此菌株的lat基因被中断.通过发酵培养,HPLC方法检测棒酸含量,发现棒酸产量明显提高,约为原产量的1.8倍.

热带假丝酵母1230细胞色素P450基因CYPA14与CYPA16的克隆和表达

作者：何峰; 陈远童 刊期：2005年第04期

细胞色素P450(CYP)是一种单加氧酶,在热带假丝酵母(Candida tropicalis)ω-氧化过程中发挥关键作用.通过对来源不同的P450基因进行同源性分析,首先克隆到热带假丝酵母1230中P450基因的部分序列,再利用基因组步行法克隆其未知序列,结果分别获得了两个P450同工酶基因CYPA14和CYPA16的完整序列.经PCR方法证实,二者在染色体上的位置相邻,其读码框分别...

在乳酸乳球菌中表达外源谷氨酰胺转胺酶显著改善宿主菌好氧生长性能

作者：傅瑞燕; 陈坚; 李寅 刊期：2005年第04期

为改善乳酸乳球菌的生长性能,以轮枝链霉菌染色体DNA为模板,扩增得到编码谷氨酰胺转胺酶成熟酶的基因mtg,将其克隆到质粒pNZ8148中,电转化乳酸乳球菌NZ9000,获得乳酸乳球菌NZ9000(pFL001)(重组菌).在不控制pH条件下,重组菌的胞外pH显著高于对照菌NZ9000(pNZ8148);前者的最高生物量可达4.13g/L,而后者只有0.34g/L.在控制pH为6.5±0.1的条件下,重组...

家蝇幼虫抗菌肽的抗菌谱及其与抗生素的协同作用研究

作者：宫霞; 乐国伟; 李云飞 刊期：2005年第04期

研究3种家蝇幼虫抗菌肽的抗菌谱以及每种抗菌肽的最小抑菌浓度(MIC),初步探讨3种抗菌肽分别与青霉素、链霉素相结合后对抗菌活性的影响,并采用分级抑制浓度指数(Fractionalinhibitory concentrationindex,FIC)来定量检测抗菌肽与抗生素之间的抗菌作用关系.结果表明:3种抗菌肽的抗菌谱不同,不同的抗菌肽对不同病原菌的抗菌活性不同.3种抗菌肽与链...

超高压处理对微生物生理特性的影响

作者：李宗军; 徐建兴 刊期：2005年第04期

单核增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)NCTC 11994和大肠杆菌(Escherichia coli)ATCC 80739经高压处理,其生理特性发生了深刻的变化,主要表现是:400MPa以上的压力处理10min,微生物数量下降7个对数单位,压力处理还会导致细胞内pH值的变化,使膜电位下降,细胞内钾流失,ATP浓度降低.

偶发分枝杆菌MF2和MF96生物转化差异的机理研究

作者：凌良飞; 戈梅; 付磊; 黄为一; 陈代杰 刊期：2005年第04期

偶发分枝杆菌(Mycobacterium fortuitum)亲株(MF2)和突变株(MF96)存在生物转化差异,通过静息细胞系统转化研究发现:在反应达到平衡后,亲株中产物大部分以雄甾烯二酮(△4-androstenedione,4AD)的形式存在,而突变株中产物大部分为睾酮(testosterone,TS).为了研究二者的转化差异,采用无细胞系统转化的手段进行了比较研究,结果表明:在添加足量的NAD+...

《微生物学报》第八届编辑委员会名单

刊期：2005年第04期

抗反馈抑制的天冬氨酸激酶基因在钝齿棒杆菌中的表达

作者：赵智; 刘阳剑; 王宇; 张英姿; 丁久元; 曹芹; 郝宁 刊期：2005年第04期

将来自钝齿棒杆菌(Corynebacterium crenatum)CD945具有AEC抗性的天冬氨酸激酶(AKfbr)基因克隆到穿梭载体pJC1上,构建重组质粒pLY153.用电击法将质粒pLY153转化到野生型菌株C.crenatum AS1.542及其突变株C.crenatum CD945中.携带AKfbr基因的C.crenatum AS1.542菌株能抗浓度皆为12mg/mL的AEC和苏氨酸.AKfbr基因在C.crenatum CD945中得到表达,天冬...

N^＋注入选育黑曲霉益生菌及其突变菌株产酶条件的研究

作者：程茂基; 陈丽娟; 蔡克周; 余增亮; 张束清; 赵彩艳; 石秀霞; 汤海鸥 刊期：2005年第04期

以益生菌株黑曲霉AN01为材料,经N+多次诱变得突变益生菌株AN03.结果表明,出发益生菌株AN01酸性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶的酶活分别由原来的71.6U/g、141.7U/g和264.8U/g相继提高到996.5U/g、940.4U/g和906.5U/g.突变益生菌株AN03经传5代培养,产酶特性稳定.试验还研究了变突变益生菌株AN03最佳产酶条件,培养基为:每升含麸皮105g,玉米芯105g,豆粕...

烟曲霉菌壳聚糖酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

作者：梁东春; 左爱军; 郭刚; 张镜宇 刊期：2005年第04期

根据GenBank中的烟曲霉菌壳聚糖酶(Aspergillus fumigatus chitosanase,EC3.2.1.132)基因序列人工合成8条DNA长链及4条引物链.DNA链的设计上在不改变壳聚糖酶氨基酸组成的前提下选择大肠杆菌使用频率高的密码子.PCR拼接法扩增壳聚糖酶基因并克隆入pGEM-T easy载体进行序列分析,进一步亚克隆入表达载体pGEX-3X.重组质粒pGEX-Csn转化E.coli DH5α,I...

耐碱性甘露聚糖酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达

作者：谭秀华; 武玉永; 马立新; 蒋思婧 刊期：2005年第04期

通过功能平板从土壤中筛选得到含甘露聚糖酶基因的耐碱菌株.构建其基因组文库,从中筛选到甘露聚糖酶基因TM1并测序分析,用BLAST分析表明,TM1的氨基酸序列与其他在GenBank发表的甘露聚糖酶的氨基酸序列的同源性均低于60%,故确定其为一个新的甘露聚糖酶基因(GenBank登录号为AY623903).将此基因去除信号肽后的编码序列克隆到表达载体pHBM905C上,得...

《微生物学报》加入“万方数据”等数字化期刊群的声明

刊期：2005年第04期

重组超耐热酸性α-淀粉酶的分离纯化及其性质研究

作者：李辉; 郭建强; 岳丽丽; 李运敏; 矫庆华 刊期：2005年第04期

基因工程菌所产生的重组超耐热酸性α-淀粉酶,通过超滤浓缩、脱盐和聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳进行纯化,得到电泳纯的超耐热酸性α-淀粉酶,纯化倍数为11.7,活力回收率为29.8%.用SDS-PAGE测得该酶的分子量为55kD,酶的等电点pI(室温)为5.0,以可溶性淀粉为底物的Km值为1.12g/L,用硫酸-酚法测得其含糖量为15.4%.该酶的最适反应温度为95℃,最适反应pH值...