摘要：日前，EFPIA（欧洲制药工业协会联合会），IFPMA（国际药品制造商协会联合会）和PhRMA（美国医药研究与制造商协会）联合了关于产品序列化和产品验证的文件，该文件旨在支持基础研发制药产业、政府监管者和利益相关者协商参与基于国际标准的全球统一产品序列化及验证要求的制定，防止假冒药品进入市场。

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