摘要：目的观察早期使用羟氯喹(HCQ)对系统性红斑狼疮(SLE)模型鼠内皮功能障碍(ED)的影响,探讨其作用靶点。方法将120只健康雌性大鼠随机分为对照组、模型组、羟氯喹组。除对照组外,其余各组使用降植烷诱导雌性鼠造成SLE模型。羟氯喹组造模成功后开始给药,共计30周。分别在12、18、24、30周后测定各组大鼠24h尿蛋白含量和抗双链DNA自身抗体浓度,评估血管内皮依赖性舒张因子(NO)的可用性。结果从18周龄开始,羟氯喹组24h尿蛋白含量较模型组明显减少,dsDNA自身抗体的血清滴度下降。模型组SLE雌性鼠NO的可用性逐渐降低,HCQ给药使24周龄组NO的可用性正常化,并且在30周龄组中部分改善。结论早期HCQ治疗能够通过减少NO的可用性受损发挥血管保护作用。

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