杂志简介:《实用糖尿病》杂志经新闻出版总署批准,自1993年创刊,国内刊号为21-1523/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专家讲坛、论著、综述与讲座
作者:姚纪渝; 刘国良 刊期:2019年第04期
先天性甲状腺功能低下症(CH),主要由甲状腺发育不良(占88%)和甲状腺激素(TH)含量不足(占15%)所致,甲状腺发育不全,包括甲状腺部分缺失(右叶缺失、左叶缺失等)、甲状腺缺如等。作为CH的主要原因,甲状腺发育不良,从甲状腺发生上,大致从人胚第3周开始,胚胎呈纵行管道(原肠,Primitive gut),原肠分前、中、后肠三部分。
作者:温宾红; 刘国良 刊期:2019年第04期
先天性甲状腺功能低下症(CH)是儿童引起智残性疾病的重要原因。特别是在胚胎期,甲状腺激素(TH)对生长、发育、代谢,特别是脑发育是十分必要的。Bernal在动物试验证明,TH对早期脑发育和后期脑功能是非常重要的[1]。目前已引起世界各学者高度关注,比如美国、加拿大,几乎所有的婴幼儿都进行新生儿筛查(目前还是TSH、TH水平),甚至已作为常规[2]。
作者:赵玉姝; 刘国良 刊期:2019年第04期
智残是先天性甲状腺功能低下症(CH)的常见后果,已引起WHO的重视,许多国家已把对新生儿的CH筛查作为常规,当然目前仅限于TSH、T3、T4水平。但人们对CH的研究早已做了大量基础工作。目前CH发现率大致为1/3000~4000[1]。1CH的发生主要指胎儿时期发生了甲状腺激素不足,可能是甲状腺发育不足或TH产生不足。有人统计85%是先天性甲状腺发育不良,致不产...
作者:李博一; 刘国良 刊期:2019年第04期
越来越多证据显示,在甲状腺发育的历程中,各种转录因子、基因起着重要的作用。先天性甲状腺功能低下症(CH),目前看到许多基因突变或转录因子异常影响着甲状腺发育,或甲状腺激素的合成。1 SOX基因与SOX家族1990年Sinclair等人在哺乳动物中发现SRT基因,该基因位于人类Y染色体拟常染色体区,近着丝粒端的众多基因中,有一锌指蛋白基因,长850bp,只一个...
作者:王晓露; 刘国良 刊期:2019年第04期
先天性甲状腺功能低下症(Congonital hypothyrowidism,CH,先天性甲减,也称呆小病或克汀病),是指在胎儿期或出生2个月内发生的甲减。CH分为三大类:1)原发性甲减,是指甲状腺自身发育不全、发育不良、甲状腺激素(TH)合成和转运过程等致TH不足而引起[1];2)中枢性甲减,是由于下丘脑或垂体对甲状腺激素水平调节缺陷所致,TRHR基因、TRH基因突变等;3)周...
作者:王晓斌 刊期:2019年第04期
作者:李彩霞 刊期:2019年第04期
本次研究主要针对整体护理干预对DN血液透析患者心理状态及生活质量的影响进行讨论分析,报告如下:1资料与方法 (1)选取96例2017年7月~2018年6月DN血液透析的患者,随机平分成对照组:男31例,女17例,年龄48~77(56. 37±10. 82)岁;观察组:男28例,女20例,年龄45~75(57. 19±11. 29)岁。(2)对照组患者将采取常规护理干预,观察组在此基础上采取整体护理干...
作者:石敏; 张日东; 张红 刊期:2019年第04期
作者:周颖 刊期:2019年第04期
本次就精细护理模式对高龄糖尿病肾病血液透析患者影响效果进行研究,现汇报如下:1资料与方法 1)2016年2月~2018年2月高龄糖尿病肾病患者98例,随机平分为实验组:男25例,女24例,年龄61~80(70. 5±11. 5)岁,1型糖尿病15例,2型34例,病程3~25 (14±11)年。对照组:男24例,女25例,年龄59~78(68. 5±9. 5)岁,病程2~19(10. 5±8. 2)年,1型糖尿病15例,2型34例,...
作者:缑丽莎 刊期:2019年第04期
作者:李娜 刊期:2019年第04期
作者:石晓娟 刊期:2019年第04期
作者:乔雅芳 刊期:2019年第04期
作者:柴成太 刊期:2019年第04期
作者:孙燕霞 刊期:2019年第04期