摘要：目的：用酵母双杂交技术筛选肝细胞中与乙型肝炎病毒(HBV)前-X蛋白结合蛋白的编码基因。方法：用多聚酶链反应(PCR)法扩增HBV基因组中的前-X基因，连接入酵母表达载体pGBKT-7中构建诱饵质粒，转化酵母细胞AH109并在其内表达，然后与转化了人肝细胞文库质粒的酵母细胞Y187进行配合，在营养缺陷型培养基上进行双重筛选阳性菌落，增菌后提出质粒，转化入大肠杆菌(DH5α)，提出质粒并测序，进行生物信息学分析。结果：成功克隆出HBV的前-X基因，构建表达载体并在酵母细胞中表达，配合后选出在四重缺陷(SD／-Trp-Leu-Ade-His)培养基及铺有X-α-半乳糖(X-α-gal)的四重缺陷培养基上均能生长并变成蓝色的真阳性菌落19个，其中5个是人铁蛋白；1个是人的胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)；1个是人醛缩酶B；1个是人糖基化磷脂酰肌醇锚定结合因子1(GPAA1)；1个是人血红素结合蛋白；1个是人C1酯酶抑制子(C1-INH)；1个是人玻连蛋白；1个是人电压依赖性阴离子通道1(VDAC1)；1个是丝氨酸穿膜蛋白酶(hepsin)；1个是人梭素；1个是人纤溶酶原(PLG)；3个是人假想蛋白；1个是RP11-542M13克隆，位于染色体16。结论：成功克隆出前-X的结合蛋白，为进一步研究HBV的前-X蛋白的作用提供了新线索。

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