摘要：目的：原代培养小鼠成牙本质细胞，为诱导胚胎干细胞（ES细胞）向成牙本质细胞分化提供基础。方法：取材于出生1周昆明小鼠的下颌切牙牙胚，分离牙乳头组织，采用消化法对小鼠牙乳头细胞进行分离培养；用细胞平板克隆技术，挑选具有成牙本质细胞形态特征的细胞克隆，扩大培养；并从光镜观察、电镜观察和小鼠牙本质涎磷蛋白（dentin sialophoprotein，DSPP）在mRNA水平上的表达等方面进行鉴定。结果：培养细胞胞质丰富。形态呈梭形。具有较长的细胞突起。超微结构观察，细胞富含高尔基复合体、核糖体和粗面内质网，并特异性表达DSPPmRNA。结论：该研究成功培养出小鼠成牙本质样细胞，该方法可用于成牙本质细胞的体外研究。

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