摘要：目的研究量子点-RGD（QDs-RGD）作为荧光探针对胰腺癌细胞株SW1990靶向标记情况及生物相容性,探讨整合素靶向光动力学疗法（PDT）联合吉西他滨对SW1990细胞和胰腺癌裸鼠移植瘤的治疗效果。方法构建QDs-RGD整合素靶向探针。MTT法检测QDs-RGD探针对SW1990细胞的毒性,流式细胞术（FCM）检测SW1990细胞凋亡和细胞周期,RT-PCR检测SW1990细胞中髓样细胞白血病-1（Mcl-1）、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B（Akt）和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）的表达,DCFH-DA探针检测活性氧水平。将胰腺癌荷瘤裸鼠模型分为空白对照组、单纯光辐照组、PDT组、吉西他滨组以及联合治疗组,测量各组瘤体积和瘤质量,计算抑瘤率。结果成功构建QDs-RGD整合素靶向探针。MTT检测显示,QDs-RGD探针浓度在≥20 nmol/L时对SW1990细胞增殖有抑制作用。FCM检测显示,PDT组细胞凋亡率为（17.86±1.23）%,高于空白对照组、单纯光辐照组和QDs-RGD探针组（P〈0.01）;且PDT组G_0/G_1期细胞比例最高,S期比例最低（P〈0.01）。RT-PCR检测显示,PDT组Mcl-1、Akt mRNA水平（0.3394±0.0451,0.6161±0.0032）低于空白对照组、单纯光辐照组和QDs-RGD探针组,而TRAIL mRNA水平（0.7239±0.0017）高于其他3组（P〈0.05）。PDT组荧光表达的SW1990细胞数为（286±6）个,活性氧水平高于其他3组（P〈0.01）。联合治疗组瘤质量和瘤体积显著低于空白对照组、单纯光辐照组、PDT组和吉西他滨组（P〈0.05）;联合治疗组的抑瘤率为70.50%,高于吉西他滨组的43.53%和PDT组的37.05%（P〈0.05）。结论QDs-RGD整合素靶向探针介导的PDT能抑制胰腺癌SW1990细胞增殖,促进细胞凋亡。以QDs-RGD作为光敏剂介导的PDT联合吉西他滨治疗能抑制胰腺癌裸鼠移植瘤的生长。

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