摘要：对硅胶干燥保存制备新疆野扁桃DNA样品和SSR反应体系优化进行了研究。结果表明：在室温下贮存3个月、6个月、9个月、1年和2年的硅胶干燥的同一野扁桃叶片材料中采用改进的CTAB法提取了高质量的基因组总DNA，较好的克服了野扁桃叶片中含有较高的多糖、多酚、色素以及单宁等次生物质的影响。通过A260／A280琼脂糖凝胶电泳和PCR—SSR扩增结果分析对提取的基因组DNA进行了鉴定，2年内不同保存时期的同一材料对于DNA提取没有明显差异，提取的DNA用于SSR扩增所得的扩增产物也均无明显差异；确立野扁桃最佳的PCR--SSR反应体系是30-50ngDNA模板，0．5UTaqDNA聚合酶，2．0mmol·L^-1OMgCl2，0．2mmol·L^-1dNTPs，0．2mmol·L^-1的引物，10×Taq酶酉己套缓冲液（pH8．0）。反应终体积20μL，引物最佳退火温度为54～57℃。利用40个野扁桃随机叶样验证此反应体系，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果显示，扩增产物在200～600bp，多态性高，且反应体系的稳定性和可重复性好。

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